1樓：琦天逸
是一組遺傳性肌肉變性疾病。主要特徵為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙
2樓：成都西南**諮詢
肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
意見建議：面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.
閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
3樓：胖小胖兒
肌營養不良症症狀： 在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。
多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。還可能表現為不能露齒及突脣、肌肉假肥大、肌肉肥大、氮負平衡
肌營養不良的早期症狀有哪些?
肌營養不良的早期症狀有哪些
4樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
5樓：厙弘
肌營養不良是一組由於基因突變導致的進行性肌肉無力和肌肉萎縮的疾病，會沿著血緣遺傳給後代。佳學基因肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
肌營養不良的早期症狀表現什麼？
6樓：德勝康聯中醫研究院
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
7樓：成都西南**諮詢
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性、壞死和再生。
以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性。
8樓：歐巴剛螚死他
病情分析：進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性性疾病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒時期多無症狀，細心的家長可以發現，患兒從小運動發育就較同齡兒落後，比如正常兒童一歲後獨立行走，而患兒可能在一歲半到兩歲才開始獨立行走，逐漸出現步態異常，行動搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來更困難。望採納
9樓：咩咩西普
常是在幼年起病,骨盆帶最先受累.表現為能走路的時間推遲,行走緩慢,易跌倒,跌倒後不易爬起.多數患者有小腿肌的肥大,病初肥大肌的肌力相對稍強,臀中肌的受累而致骨盆左右上下搖擺,跟腱攣縮而致足跟不能著地,腰大肌受累而致腹部前凸,腦後仰.
因此,走路時出現典型的鴨步形狀,登高和走路困難是本病的又一特徵.蹲下時病人兩手伏膝或伏欄杆支撐,而蹲下後又不能起立或起立困難.肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。
臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。1、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。2、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
3、飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
10樓：匿名使用者
根據不同的型別，肌營養不良有以下的症狀：1、嚴重性假肥大型營養不良症，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（gower徵）。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 3、面肩－肱型肌營養不良症，男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
11樓：中醫國粹
肌營養不良一般幼年發病，四肢近端骨骼肌萎縮無力，呈緩慢進行性加重，同時累及心肌和呼吸肌，最終完全喪失運動功能，20歲左右因心力衰竭或重症感染而死亡。
肌營養不良的早期症狀特點：
1、一般肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，這些症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。
3、隨著病情進一步發展，患者肌無力症狀會越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，晚期會因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
12樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮,所以中醫採用復元奇方飲
肌營養不良的早期症狀？
13樓：復元奇方飲課堂
患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。
嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺，狀如鴨子。躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯臥，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立。肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛(如鳥翼),舉手不過肩。
絕大多數患兒有小腿部(腓腸肌)假性肥大，少部分可見舌肌或肩部(三角肌)等假性肥大。此時多數患兒癱瘓在床。
14樓：翰林學庫
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
有人知道肌營養不良的早期症狀嗎
15樓：匿名使用者
絕大多數患兒有小腿假性肥大，少部分可見舌肌或肩部（三角肌）等假性肥大。此時多數患兒癱瘓在床。二、患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。
三、嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺。躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯臥，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立,舉手不過肩。意見建議：
如果有肌營養不良家族史應找專科醫生作詳細分析。肌營養不良中對兒童健康危害最大的是假性肥大的杜興氏型。因此檢測攜帶者對杜興型的預防和婚姻狀況有很大的指導意義。
16樓：瑞吖
面黃肌瘦，臉色蒼白沒有血色就是典型的營養不良。
17樓：手機使用者
河北以嶺醫院的陸春玲醫生擅長這個哦。
肌營養不良都有哪些症狀
18樓：富克納斯包裝製品廠
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。10歲以下多見，男性多於女性。多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺；也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替。
肌營養不良的表現症狀有哪些，肌營養不良的症狀有哪些
肌營養不良患兒多於3 5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運...
肌營養不良日常鍛鍊有哪些方法，肌營養不良日常鍛鍊有哪些方法？還有什麼方法可以治療呢？
鍛鍊時要有一個好的心態，不要急於求成，要循序漸進地逐漸增強活動量，以免勞累，加重病情做一些恢復性的鍛鍊，比如全身關節鍛鍊，平衡鍛鍊，上肢力量鍛鍊，或者從臥位到坐位鍛鍊，移位鍛鍊等一定要每天都要堅持鍛鍊，持之以恆，不要放棄，更不要半途而廢，在鍛鍊的時候，如果感到累了，就休息一會兒，然後再進行鍛鍊，只有...
肌營養不良的表現有哪些？肌營養不良的表現有那些？
肌營養不良突出的症狀，為骨盆帶肌肉無力，表現為走路慢 腳尖著地 易跌跤。由於髂腰肌和股四頭肌無力而上樓及蹲位 站立困難。背部伸肌無力，使站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力，導致行走時骨盆向兩側上下襬動，呈典型的鴨步。肩胛帶肌 上臂肌，往往同時受累，但症狀較輕。兩肩胛骨，成翼狀豎起於背部，稱為翼狀肩胛，9...