1樓：掏新學長
肌營養不良是一種遺傳性疾病，是由於肌肉基因突變，導致肌肉纖維和肌肉細胞無法堅持正常的生理功能，並逐步惡化、死亡和損失，引起肌肉無力和萎縮。現在人類**這種基因疾病的方法非常有限，許多肌營養不良症沒有特定的藥物，特別是形成肌營養不良和進行性肌營養不良的情況下，最好聽從醫生安排來改善疾病。
在發病前期，2-3歲的患者應該馬上進行激素**，激素能縮短呼吸肌無力的時間，延緩癱瘓臥床的時間。此外，大劑量艾地苯醌等藥物或許對患者有潛在的**效果，現在人類仍在開發針對此類患者的基因**，目前為止還在研究之中。
對於肌營養不良症沒有具體有效的**方法，只能對症**和支撐**，也可以進行物理**和矯形**，恰當用輔酶q10、atp、維生素e等藥物。但早期檢測攜帶者並進行產前診斷尤為重要，這時應該先了解清楚基因型，然後判斷母親是否是攜帶者。當攜帶者懷孕時，應該判斷是男胎，還是女胎，並對男性胎兒進行產前基因診斷，但這些檢查應該在條件較好的醫院進行。
肌營養不良症發生後，建議選用神經細胞再生**，促進重生細胞的再生，尤其是腦細胞的再生。此外，由於低頻電子脈衝不斷向大腦傳遞，能確保大腦供氧，全面補充腦細胞膠原蛋白營養，改善大腦血液迴圈，在短時間內促進腦神經組織細胞成長，恢復神經正常傳導，恢復肌纖維的活動，從而達到**疾病的目的。
2樓：暮靜雨
肌肉營養不良怎麼治。
對於肌營養不良的症狀一定要重視，可以中醫**，患者飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。也要提醒患者做**訓練，包括肌營養不良操和肌腱**訓練法。肌腱**訓練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括肌腱曲伸訓練、站立肌肉訓練、移步訓練等。
肌肉營養不良的型別有哪些。
1、假肥大型肌營養不良：為兒童中最常見的一類肌病，屬性連隱性遺傳，發病均為男性，女性僅為異常性染色體的攜帶者。常於嬰兒期發病，5-8歲時明顯，進展較快。
以骨盆帶肌肉的無力為突出症狀，多數伴有腓肌的假性肥大。
2、becker型肌營養不良：病肌分佈、遺傳特點同假肥大型，但遠較假肥大型少見，且進展緩慢，預後良好，常在15-25歲期間發病。
3、面肩肱型肌營養不良：為成年人中最常見型別，屬常染色體顯性遺傳，性別無差別，通常在青春期起病。
4、肢帶型肌營養不良：屬常染色體隱性遺傳，男女均可見，10-30歲為好發年齡，進展緩慢，一般到中年後才發展到嚴重程度。
5、眼咽型肌營養不良：屬常染色體顯性遺傳，發病多在中年。
肌肉營養不良的型別有很多，患者一定要了解**並對症**。此外，肌肉營養不良的患者也要注意飲食方面，少食或不食辛辣，可以多吃一些富含蛋白質豐富的食物。當然，建議患者早期一旦發現病症，要及時**，以免引起更多併發症。
3樓：落紅愛新耶
它是指身體因為外界原因或者飲食不當引起的肌無力現象，同時它還會存在著一些遺傳因素，它的種類也是比較多的，而且有一部分是由於劇烈運動所導致的癱瘓引起的，它的典型症狀是患者有不同程度的肌肉萎縮現象，或者是骨骼畸形，如果情況比較輕的話，就有可能會出現四肢乏力的情況，它的**方法一直耐人尋味，一般常見的有以下幾種。
第1種，綜合性的**，這種**方式可以很好的延緩患者的病情，而且需要根據患者的情況來制定有效的方案。
第2種，藥物**，在出去的時候，一般的控制方法都是服用一些藥物，但可以短暫性的減輕患者的情況，但是一定不要長期的進行用藥，否則會破壞身體的機能，可能會讓疾病更加難以痊癒。
第3種，使用一些激素類的免疫藥物，這樣可以有效的抑制骨骼出現感染的情況，而且一定要去醫院進行有效的檢查之後再進行服用。
第4種，心理**，如果患者的情緒出現變化的話，可能會引起抑鬱的情況出現，所以必要的時候要進行心理干預，這樣可以很好的幫助患者走出病情，保持愉悅的心情是一味良藥。
肌營養不良怎麼治比較好呢？
4樓：眼鏡的語言
除了探索性的基因**以外，國際上已有三種**杜氏肌營養不良症的措施，包括糖皮質激素、外顯子跳躍**、無突變抑制。
糖皮質激素是歐美地區杜氏肌營養不良症患者最常用的藥物。醫生一般會建議使用地夫可特來幫助減緩患者的肌肉功能退化。根據多項研究表明，使用地夫可特有助於維持杜氏肌營養不良心臟和肺部的穩定，並減少脊柱嚴重彎曲的概率。
中國大陸目前雖無地夫可特上市，但澳門地區已引進了西班牙地夫可特defal。據瞭解，defal由澳門五洲藥物國際******引進，並將於今年10月份在澳門正式上市。
外顯子跳躍是一種可以跳過突變基因，產生更短但具備部分功能的肌不良蛋白的**。由於dmd患者存在中的一個或多個外顯子（基因的一部分）缺失的肌養蛋白突變基因。這會導致製造肌營養不良蛋白的說明出現錯誤，使身體無法產生蛋白質。
而外顯子**可以幫助患者產生具備部分功能的肌不良蛋白。
5樓：中醫國粹
可以採用中醫**，中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。和西醫認為的發病原因主要是基因遺傳有所區別。
中醫**涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性**如穴位注射**，儀器理療這些主要是針對性的營養肌細胞，維持肌細胞的穩定性，從而控制肌纖維細胞的變性壞死。
6樓：變啦
小孩有先天性肌營養不良症，手腳肌肉萎縮，肌無力，上下樓梯無力，肌營養不良能徹底**好嗎？
補充提問：很多患者覺得肌營養不良這個病無無藥可治，治不好，實則不然，肌營養不良這個病確切的說是不好治，但是並非治不好，這是兩個概念，治病講究方式方法，肌營養不良這個病有些地方上的大夫都沒有聽說過，其實這個病並不神秘，只是研究這個病的大夫比較少而已。
補充提問：肌營養不良，主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
一大部分患者都屬於基因突變導致的。當患者家屬一聽遺傳導致，一個個都嚇得半死到處孩子去檢查，做檢測基因。當地檢查不放心心，又去全國各地有名醫院檢查一遍。
結果出來卻得到一句「根本治不好、這是世界難題、這是不死癌症」。句句扎心，使患者家屬心驚膽戰病急亂投醫。
補充提問：**肌營養不良。強肌生髓復原湯是由西紅花、蜈蚣、杜仲羚羊角鹿茸人參等幾十種名貴純正中藥材配伍而成。
從人體由內及外，深層調理疏通全身經絡，改善血液迴圈，全面調理五臟，固本培元，使其恢復氣血充足，激發陽氣，強肌生筋，全面改善神經肌肉疾病症狀，增強機體免疫機能。從而使人體經絡營養補給充足、加快新陳代謝，從而打通經絡阻塞、遏制神經萎縮直至解除病症。裡面的有效成份可修復腦神經病變組織，促進神經肌肉細胞的修復和再生，雙向調節肌肉神經系統，從根本上解決病症。
7樓：安迪加洛斯
肌營養不良均是由基因缺陷導致，患者通常表現為肢體肌肉萎縮，走路跛行，吞嚥困難喝水嗆咳等，走路的時候像鴨子的神態，嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓。
8樓：愛心小屋小泉
可以中醫**的，多久了？
肌營養不良dmd什麼**方法最好？
9樓：落紅愛新耶
肌營養不良症目前較公認的5種**方法為：
一般辦法**：(1)營養：宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜；(2)運動：
在神經**醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊，長期堅持能延緩肌萎縮及無力；(3)教育：家長應多關心控制和鼓勵孩子如些，合理地安排規律的生活和學習。
藥物：聯苯雙脂系中藥五味子合成的處方中間產物，對肌營養不良患兒有保護生活作用，可減輕肌壞死，但不能控制疾病的發展，具體用藥方案需由神經專科醫生指導。
物理**及按摩：可以改善肌營養不良患兒區域性血液迴圈，防止關節攣縮。
外科**：肌營養不良早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。
基本替代**：這是目前公認的最有恢復希望的很好**方法，可提高肌營養不良患兒肌纖維產生dystrophin的功能，另外，幹細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，研究證實可部分修復受損肌組織，為肌營養不良患兒出院**提供新前景。
肌營養不良的表現症狀有哪些，肌營養不良的症狀有哪些
肌營養不良患兒多於3 5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運...
肌營養不良怎麼治好？肌營養不良怎麼治療？能治好嗎？
西醫目前無特殊 只能對症 及一般處理，如增加營養，適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷 三磷酸胞苷 三磷酸脲苷 維生素e 肌苷 肌生注射液 甘氨酸 核苷酸 苯丙酸諾龍以及中藥等。x0d x0a x0d x0a但由於沒有特效的 方法，病情始終是進展的，預後不佳。假肥大型的死亡年齡平均為17 19歲，死因是 呼...
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦，肌營養不良應該怎麼辦呢？
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩 面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力 上肢近端無力 翼狀肩胛 以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖 基因檢查，必...