1樓：匿名使用者
：1、肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關，表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上的因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分佈在骨骼肌和心肌細。
2、胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
2樓：是的
肌營養分為原發性和繼發性，原發性多由遺傳因素決定，父輩可無症狀，而在子代表現這類疾病多無有效的**效果。繼發性可繼發於肌炎等引起的肌肉萎縮，需激素衝擊和其他的對症**可能**。
肌營養不良是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病的發生，臨床上以肌肉萎縮無力為主要臨床表現。肌營養不良的症，**主要症狀是平地走路摔倒，走路左右搖晃如鴨子，上樓梯困難，蹲下困難，班有肌肉的假性肥大，所以將其列為肌肉的"痿症"範疇。
肌營養不良的**是什麼？
肌營養不良的原因是什麼？
3樓：中醫國粹
肌營養不良是一種危害兒童的疾病，它是一種嚴重危害大家健康的疾病，一旦患上肌營養不良就會對患者的健康造成很大的傷害。在**肌營養不良的時候要針對因此肌營養不良的**入手，這樣可以有效的從根源入手進行有效的**。因此，大家要對引起肌營養不良的**有所瞭解。
那麼，肌營養不良是由哪些因素導致?
肌營養不良是由哪些因素導致？
1、肌營養不良的原因很多，常見的有遺傳因素，此類病人佔全部運動神經元疾病患者大約5~10%，但無法解釋散發性病人的原因;病毒的侵犯，有人提出運動神經元的傷害有可能類似小兒麻痺病毒侵犯運動神經元的結果。
2、臨床還有自體免疫，由不明的因子啟用的人體的免疫反應去對抗運動神經元，造成運動神經元的死亡;毒性物質，比如鉛、錳等重金屬中毒;過多啟用性胺基酸及自由基的刺激造成運動神經元的死亡;神經營養的缺乏等。
4樓：培土滋元湯
肌營養不良是怎麼引起的？
1、遺傳因素：肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
2、基因作用：如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起肌營養不良。基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，
3、基因缺失：其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分佈在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
5樓：來自三疊巖美好的鐘會
1、基因缺失：其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分佈在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
2、基因作用：如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起進行性肌營養不良。
肌營養不良症的具體症狀如下：
1、假肥大型肌營養不良：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成"鴨步"。
當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。這種型別的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。
2、肢帶型肌營養不良：表現為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現"翼狀肩胛"、斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。
3、面肩-肱型肌營養不良：表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。
4、眼肌型肌營養不良：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。
6樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。
7樓：成都西南**諮詢
肌營養不良是一種常見的遺傳性神經肌肉病，主要是由於肌纖維再生錯亂造成的；需要考慮是因為肌細胞膜功能紊亂引起的；或者是基因異常、遺傳導致的；不排除神經源性的可能性。患者需要到醫院的神經內科就診**。
8樓：
肌營養不良的原因有很多，如血源性的，肌細胞膜功能紊亂，注意是遺傳異常，男性患者比較多見，通常會在幼兒期就表現為走路年齡緩慢，行動遲緩，容易跌倒，
9樓：瞿藍悟翰海
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生;
10樓：在琉璃廠捉蟹的矢車菊
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，儘可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應儘量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
11樓：匿名使用者
主要是因為基因變異，所導致的基因變異導致肌肉纖維的穩定性變差基因細胞膜不穩定，最終導致了機細胞壞死以及功能的缺失，從而出現了臨床的表現。
12樓：匿名使用者
本病發病以徐緩的肌無力為主，但不少在過勞時急性發作；自覺症狀隨肌無力分佈的肌群而異；大部分病例的肌肉損害限於軀幹、四肢、呈現肌肉無力、萎縮，但沒有肌束震顫；常伴有肌肉柔軟而肥大。主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。建議復元奇方飲
13樓：匿名使用者
主要是看個人情況吧一般現在挺多人在恢復用復元奇方飲的呢
14樓：匿名使用者
肌營養不良之本在腎、脾，但其標則在肝，**需要標本兼顧，中醫《復元奇方飲》**肌營養不良，故應從肝、脾、腎進行有效調理，既「祛邪，扶正，通脈」。祛邪：祛溼邪，祛熱邪，祛毒邪。
扶正：養肝陰，補脾氣，填腎精。通脈：
通經脈，通絡脈，通髓竅等原則，患者整個人體解毒，恢復機體的代謝平衡，從而祛除機體內的種種隱患和病灶，最終達到治病防病之境界，從根本上解決問題所在，從而恢復正常。
15樓：厙弘
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄，導致杜氏肌營養不良的基因有許多，其中，d**基因突變會導致杜氏肌營養不良症的主要致病基因之一。
d**基因編碼一種叫dystrophin的蛋白質，該蛋白主要位於骨骼和心肌中，有助於穩定和保護肌纖維，在細胞化學訊號中可能也發揮作用。
d**基因突變會導致編碼的蛋白質的結構或功能異常，甚至產生沒有任何功能的dystrophin蛋白，使得肌肉在反覆收縮——舒張中受損，隨著時間的推移，受損的肌纖維會導致肌肉無力及其他心臟相關疾病。
16樓：匿名使用者
吃了兩月復元奇方飲是比之前好點了?
17樓：匿名使用者
我孩子也是這個情況，就吃復元奇方覺得還可以
肌營養不良**是什麼？
18樓：枝芸馨
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證;目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
19樓：安迪加洛斯
肌營養不良患者的飲食宜以高動物蛋白、低脂肪、低糖類為主，要富含維生素、鈣、鋅，比如瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物內臟、木耳、蘑菇、豆腐等，但也要適量，過量食用會造成脾胃損傷。
20樓：喬波
過胖和過瘦其實都屬於營養不良。普遍人都認為，只有偏瘦屬於營養不良。營養不良，飲食不均衡，肉要吃，蔬菜也要吃，水果自然也少不了。還有就是身體機能，吸收不均衡。
21樓：匿名使用者
肌營養不良病出現是因為遺傳原因造成肌肉變性的疾病，除此之外，病人自身基因突變也會引發肌營養不良出現。如發現此證建議及早採用中醫**。
22樓：中醫國粹
第一種是由先天因素有關，基因的作用也是肌營養不良的**之一。如果某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性、壞死，導致肌肉萎縮，引起肌營養不良。
第二種是由於家族遺傳導致的，與遺傳基因的突變有關。表現為基因缺失、重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
第三種是由於稟受父母之精氣不足，導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致。
肌營養不良要麼是基因突變導致的，要麼是基因遺傳導致的，而在中醫領域來講是痿證，是以肢體筋脈弛緩、軟弱無力，日久因不能隨意運動而致肌肉萎縮的一種病症。
23樓：
您好， 這個情況首先建議您先去做個檢查，在看大夫是怎麼說的，看是採用什麼方法**，中醫或者西醫，看那個辦法更合適一下些。
肌營養不良的**是什麼
24樓：肌病之友
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
假肥大型（dmd）的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良症的基因定位於4935，肢帶型肌營養不良症的基因定位於第15或16號染色體上。 該病有明顯的家族史，其中男性多於女性，男：
女為2.56:1。
祖國醫學認為肌營養不良症以骨骼肌的無力，萎縮為其主要特徵，同時具有起病隱匿，病情呈進行性緩慢發展的特點，應當歸屬於祖國醫學痿證範疇：痿證當分虛實。虛痿者，內傷諸損不足，病程長久治不愈，肌肉瘦萎縮無力，肌營養不良症以虛痿的表現為多。
而實痿一般起病較急，病情較短，不超過三個月，往往還伴有萎軟肢體疼痛、拘攣、麻木等症狀。兩者鑑別，肌營養不良症應當歸屬於虛痿。
肌營養不良最嚴重的情況是什麼，肌營養不良最嚴重的是什麼情況，該怎麼辦
肌營養不良主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。患者可能出現肌肉攣縮 行動不能。無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病 中...
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦，肌營養不良應該怎麼辦呢？
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩 面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力 上肢近端無力 翼狀肩胛 以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖 基因檢查，必...
肌營養不良要怎麼檢查，肌營養不良需要做什麼檢查呢？
進行性肌營養不良需做以下輔助檢查 第一，血清肌酶學檢測，不同型別肌營養不良患者血清ck和ldh水平不同。第二，肌電圖，呈典型的肌源性受損的表現。第三，肌肉活組織檢查，主要用於排除其他型別的肌病和通過特殊免疫組化方法確定肌營養不良的型別。第四，基因檢查，採用pcr 印跡雜交 dna測序等方法，可以發現...