1樓：匿名使用者
肌營養不良主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。患者可能出現肌肉攣縮、行動不能。無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
2樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病
3樓：匿名使用者
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
久病不愈，日漸氣血衰敗，五臟俱亡，最後陰陽衰敗導致死亡。
無論得了哪種型別肌營養不良症，不同情況做好科學鍛鍊訓練、飲食調理，取中醫復元奇方飲**從根本上解決問題所在，從而恢復正常生活。
4樓：匿名使用者
肌肉營養不良是一種較為嚴重的疾病，對於這種疾病，目前醫學上並沒有特別有效的**方案，中醫比較有名的經驗方復元奇方飲你可以問一下中醫科大夫，可以吃一下，說是能幫助患者改善生活的質量。在平時的護理當中，應該避免患者經常型的保持同一個體位，每天至少應該堅持兩個小時左右的活動，這樣可以有效的鍛鍊肌肉。
肌營養不良最嚴重的是什麼情況，該怎麼辦
5樓：搞笑小圍脖
lv.13 2018-10-16 肌營養不良最嚴重會導致臥床不起，生活不能自理，肌營養不良症的**：為遺傳性疾病。
根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、becker胍營養不良、emery-drcifuss肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳;肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。
肌營養不良最嚴重的是什麼情況？如何防範？李豔波主任給你講解
6樓：決心書諏壬
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
肌營養不良最嚴重的情況是什麼？
7樓：紅勃
併發症晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發肺部感染、壓瘡等於20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。
半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外一般無症狀。
8樓：類榮
肌營蕎不良概括性地包括了幾種遺傳性的肌肉系統疾病。可以導致肌肉漸進性地無力、殘疾甚至導致死亡。
在所有型別的肌營養不良中，人們瞭解最多也是最嚴重的，是杜興肌營養不良( duchenne dystrophy)。其早期症狀常常在三歲前出現，症狀包括爬行和行走困難，漸進性肌肉萎縮消瘦。再繼續發展會有用腳尖走路的傾向，小腿肌肉會被脂肪和連線組織所取代，從而使小腿變粗。
這樣的孩子在十幾歲的時候便需要輪椅，在二十幾歲的時候會因為肺部和心臟感染而死亡
9樓：匿名使用者
嚴重會導致臥床不起，生活不能自理，可以早早吃復元奇方飲，改善
肌營養不良的病因是什麼，肌營養不良的原因是什麼？
1 肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關，表現為基因缺失 重複和點突變，導致所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而引起臨床上所見的肌肉萎縮 無力。其中假肥大型肌營養不良的研究最為深入，已經確定是由x染色體短臂上的因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分佈在骨骼肌和心肌細。2 胞膜上...
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦，肌營養不良應該怎麼辦呢？
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩 面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力 上肢近端無力 翼狀肩胛 以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖 基因檢查，必...
肌營養不良要怎麼檢查，肌營養不良需要做什麼檢查呢？
進行性肌營養不良需做以下輔助檢查 第一，血清肌酶學檢測，不同型別肌營養不良患者血清ck和ldh水平不同。第二，肌電圖，呈典型的肌源性受損的表現。第三，肌肉活組織檢查，主要用於排除其他型別的肌病和通過特殊免疫組化方法確定肌營養不良的型別。第四，基因檢查，採用pcr 印跡雜交 dna測序等方法，可以發現...