1樓：沉靜已久的聲音
強直性肌營養不良是一種較為常見的肌營養不良的型別，為常染色體的顯性遺傳。除了會影響到肌肉組織外，還會影響到全身的多系統、多器官的破壞。
本病病變一般發展緩慢，經過數十年發展才會逐漸影響到生活質量，但一般不會影響人體的壽命。如果肌強直現象較為突出，可應用卡馬西平、美西律等藥物減少它的反**作。但具體如何使用、如何制定最適合患者的**方案，建議到正規的醫院專科進行規範化的就診。
強直性肌營養不良多發生於青中年群體，主要的症狀包括肌肉症狀和非肌肉症狀。肌肉症狀表現在肌無力及肌強直，會影響面肌、軀幹肌、四肢肌、心肌、呼吸肌的功能，出現肌無力、肌萎縮及肌強直症狀。非肌肉症狀會影響心血管系統、眼部、神經系統、消化系統、內分泌系統等。
尤其是當累及到心血管系統時，可能會產生一系列的心血管疾病。此病死亡的主要原因是併發有心血管疾病。同時，白內障也是此病的一個併發症。
白內障的發病率會隨著年齡增長而升高。
強直性肌營養不良地**主要採用對症**，首先是控制患者的肌強直等肌肉症狀，如果發現患者存在心律失常和冠心病等心血管疾病時，還要及時對心血管疾病進行**。對於發生白內障的患者，也需要對白內障進行**。一般需要對患者的血糖、血脂及動脈硬化等情況進行監測。
一旦出現相關的症狀，就需要對症**。
2樓：匿名使用者
一、藥物**。
1、鈉離子阻滯劑，如苯妥英鈉、美西律、普魯卡因、普羅帕酮、氟卡尼、卡馬西平。針對肌強直進行**。
2、加吧噴丁、三環類抗抑鬱藥、小劑量激素、非甾體類消炎藥，目的在於為患者止痛。
二、手術**。
1、嚴重房室傳導阻滯者可選擇植入永久性心臟起搏器**。
2、白內障手術可手術**。
三、其他**。
該病患者還可以進行****，應用踝-足鑄型矯正器，輪椅，衣領，眼瞼支架，眼瞼成形術，幫助患者回歸生活。
3樓：匿名使用者
如果患者出現了強直性肌營養不良的情況，出現這種疾病之後，要及時到醫院進行相關的醫學檢查，由於這種疾病目前並沒有有效的藥物能夠進行**，所以患者需要積極配合醫生進行對症**，服用相關的**藥物，而且患者也要在後續的****當中加以訓練，避免出現太多的後遺症。而且這種疾病是屬於具有遺傳性的家族疾病，所以建議一些患有強直性肌營養不良疾病的父母，可以在兒女出生之後及早的去醫院進行檢查，早期**才能夠控制住病情。
4樓：小丫頭
：肌營養不良，指的是一組以進行性加重的肌無力以及肌肉變性為特異的遺傳性疾病。它能夠影響運動功能，患者比較嚴重的時候會出現癱瘓，還會累及心臟會併發肺部感染以及壓瘡，心臟損傷等。
通常**就是以藥物**為主，一般應用的藥物就是三磷酸腺苷以及三磷酸苷維生素e，地塞米松，胰島素。也可以選擇手術**，比如骨髓幹細胞移植，成肌細胞移植。
5樓：匿名使用者
第。一、強直性肌肉營養不良是一種常染色體顯性多系統疾病，以進行性肌無力、肌肉萎縮和肌強直為特徵，主要症狀是雙手緊握拳頭後難以放鬆、手部肌肉無力、很難閉上眼睛，也無法快速睜開眼睛。一些重症患者由於舌頭和嗓子肌肉的僵硬，就會導致吞嚥困難，這時建議一旦出現這些症狀，應該及時去醫院，多吃富含蛋白質和營養的食物。
第。二、藥物**也可以改善強直性肌肉營養不良，這時建議用營養性心肌藥物和對症**。同時，在日常生活中應該養成合理的習慣，防止長時間堅持一個姿態，恰當活動，這樣更有利於身體健康。
第。三、強直性肌肉營養不良可以用藥物儲存**或手術**，藥物為硫酸奎寧片和普魯卡因胺片，可若是患者出現肌肉萎縮等併發症，應該服用一定劑量的膜系統穩定藥物和苯普羅龍片來改善疾病。
第。四、患者還應進行功能鍛鍊以緩解症狀，可若是患者的病症特別嚴重，也可以經過手術**。手術後患者需要注意休息，飲食方面應該加強營養，多吃高蛋白和維生素的食物，以提高身體的抵抗力和免疫力。
強直型肌營養不良怎麼治？
6樓：網友
強制性肌營養不良表現為受累的骨骼肌收縮後鬆弛顯著的延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖會出現特徵性連續高頻電位放電現象，該病可以發生於任何年齡，但多見於青春期後，男性多於女性。
主要症狀就是肌無力、肌萎縮以及肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂以及手部肌肉萎縮。下肢有足下垂以及跨越步態。
萎縮還可發展至面肌、咬肌、胸鎖乳突肌，所以說病人面容會瘦長，顴骨隆起。
另外，肌強直可用膜系統穩定藥物來**，能夠促進鈉泵活動，將膜內鈉離子的濃度提高靜息電位，改善肌肉的強直狀態。
強直性肌營養不良可以選擇苯妥英鈉等藥物，但是有可能對心臟產生影響，所以一定要嚴密注意不良反應。對於預後大部分經過積極的**以後，一般能夠達到延緩疾病發展的目的。
肌營養不良症怎麼才能治好？
7樓：斂晗昱
進行性肌營養不良症目前尚無有效的**方法，該疾病是一種遺傳性疾病，以進行性的肌肉萎縮，無力為特點，沒有感覺障礙。電生理可以表現為肌源性損害，神經傳導速度是正常的。該疾病的藥物上可以選用atp、維生素e及肌生注射液等。
生活中注意適當的增加營養，進行適當的鍛鍊。物理**和矯形**，對有關節攣縮和脊柱畸形的病人可以預防性的應用。鼓勵病人儘可能從事日常活動，避免長期臥床帶來的併發症，強直性肌營養不良症，同樣無根本的**措施。
針對肌強直可以口服卡馬西平或者苯妥英鈉**，物理**對保持強直性肌營養不良的肌肉功能有一定的作用，目前該疾病也是通常以支援對症**為主。
慢慢的改善，希望我的對你有幫助！
8樓：北域名醫
西醫目前無特殊**，只能對症**及一般處理，如增加營養，適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素e、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸諾龍以及中藥等。\x0d\x0a\x0d\x0a但由於沒有特效的**方法，病情始終是進展的，預後不佳。
假肥大型的死亡年齡平均為17～19歲，死因是：呼吸衰竭佔；心力衰竭佔40.
3％;心肺功能不全佔中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
肌營養不良怎麼治好？肌營養不良怎麼治療？能治好嗎？
西醫目前無特殊 只能對症 及一般處理，如增加營養，適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷 三磷酸胞苷 三磷酸脲苷 維生素e 肌苷 肌生注射液 甘氨酸 核苷酸 苯丙酸諾龍以及中藥等。x0d x0a x0d x0a但由於沒有特效的 方法，病情始終是進展的，預後不佳。假肥大型的死亡年齡平均為17 19歲，死因是 呼...
肌營養不良症如何治療好？肌營養不良怎麼治比較好呢？
肌營養不良是一種遺傳性疾病，是由於肌肉基因突變，導致肌肉纖維和肌肉細胞無法堅持正常的生理功能，並逐步惡化 死亡和損失，引起肌肉無力和萎縮。現在人類 這種基因疾病的方法非常有限，許多肌營養不良症沒有特定的藥物，特別是形成肌營養不良和進行性肌營養不良的情況下，最好聽從醫生安排來改善疾病。在發病前期，2 ...
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦，肌營養不良應該怎麼辦呢？
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩 面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力 上肢近端無力 翼狀肩胛 以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖 基因檢查，必...