1樓：辰餘燼
常見症狀
1.假性肥大型肌營養不良
多在3歲之後發病，可見動作笨拙，行走緩慢，易跌倒，登樓上坡困難，下蹲或跌倒後起立費勁。站立時腰椎過度前凸；步行時挺腹和骨盆擺動呈「鴨步」樣步態。
2.emery-dreifuss肌營養不良
多於2～10歲發病，初期常表現上肢近端及肩胛帶肌無力，本型常在早期出現頸、肘、膝、踝關節攣縮，幾乎所有患者均伴有不同程度的心臟損害。
3.面肩肱型肌營養不良
發病年齡差異很大，一般為5～20歲。病變主要侵犯面肌、肩胛帶及上臂肌群。面肌受累時表現為面部表情淡漠、閉眼、示齒力弱，上下嘴脣增厚，雙臂不能上舉等。
4.肢帶型肌營養不良
初期表現為四肢近端無力，逐漸累及肢體遠端，後期見有踝關節攣縮，病情進展緩慢，最終失去行走能力。
5.眼咽型肌營養不良
多在40歲左右起病。首先出現對稱性眼外肌無力和（或）眼瞼下垂，後逐漸表現吞嚥、構音困難。
6.遠端型肌營養不良
肌無力主要表現在四肢的遠端，以伸肌的無力和萎縮最明顯；無感覺障礙及自主神經損害的表現。
7.強直性肌營養不良
表現為多系統損害，除肌萎縮、肌無力和肌強直外，還有內分泌系統損害，心臟損害，神經精神損害，眼部損害等。
2樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症是一組遺傳性疾病，多數有家族史，散發病例可為基因突變。適當鍛鍊，合理營養，採取物理**和矯形**以糾正骨關節畸形，防治關節攣縮，對儘可能長地保持運動功能具有重要作用。加強呼吸鍛鍊，改善呼吸功能和心臟功能，對防治呼吸和心力衰竭，較長時間維持生命有一定意義。
3樓：成都西南**諮詢
肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
意見建議：面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.
閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
進行性肌營養不良症狀有哪些？
4樓：匿名使用者
進行性肌營養不良多發於兒童，男性多於女性。臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現，多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對進行性肌營養不良早期明顯的症狀進行了解，可避免病情加大孩子的健康威脅。那麼，患上進行性肌營養不良會有什麼主要的症狀?
下面就來了解下吧。
進行性肌營養不良的主要症狀表現：
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半-2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。進行性肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
3、進行性肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。
4、隨病情進展，進行性肌營養不良症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
進行性肌營養不良是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，部分型別還可累及心臟、骨骼系統。因此，進行性肌營養不良不會自愈，一定要進行專業正規的**。早發現早檢查是**進行性肌營養不良的關鍵。
早期檢查明確** 避免錯誤診療
西南神經醫學研究院 **進行性肌營養不良更專業
西南神經醫學研究院採用「醫教一體：多學科介入診療+**訓練」，形成了完整和系統的**手段，使臨床有了明顯提高，患者的生活質量得到改善。
「醫教一體：多學科介入診療+**訓練」結合中醫、西醫、**訓練，根據病人的具體情況應用不同的**方法，相互補充，以達到理想。包括以下幾個方面：
一是基礎**方法，包括西藥為主的藥物**，另外，配合中醫經絡穴位，推拿，耳穴，燻蒸等方法是疾病各時期都需要應用的方法。
二是現代醫學的結晶——超低頻電磁匯入，藥物離子滲透減緩肌纖維的溶解速度，修復受損的肌纖維組織，目前該方法已成為一種比較成熟的**方法，大多數應用此方法**的患者都收到了滿意的。
三是**訓練方法，包括肌營養不良操和肌腱**訓練法，肌腱**訓練法又包括針對疾病各個時期的不同訓練方法。
四是物理**，通過全息生物電疏通經絡，提高肌力改善患者的生活質量。
5樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症最主要的症狀是緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，最常見的型別是假肥大型。假肥大型在小腿的腓腸肌，會出現肌肉的肥大，骨盆帶肌的無力，有起立困難的感覺，表現為走路慢、腳尖著地、容易摔倒。
上肢肩胛帶肌和上臂肌肉也會受累，但是程度會比骨盆帶肌要輕一些。還有面肩肱型的肌營養不良症，症狀表現為在面部和肩胛帶的肌肉是最容易受到影響的，會出現眼瞼閉合無力，吹口哨、鼓腮困難。肩胛帶肌是三角肌、肱二頭肌、肱三頭肌，這些肌肉也會出現明顯的萎縮和無力。
6樓：桐閒華
duchenne 肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立，也就是所謂的gower徵陽性。患兒體檢除肌力和肌張力減低外，常可見腓腸肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質地較硬，缺乏肌肉的彈性，是由於其內充填了大量增生的脂肪結締組織，故稱為假性肥大。
隨病情進展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
7樓：匿名使用者
走路慢 腳尖著地 腿肚子肥大，發硬 易跌跤 不能奔跑及上樓
進行性肌營養不良的症狀表現有哪些？
8樓：擱淺的貓喵喵喵
進行性肌肉營養不良主要症狀表現為有可能會出現進行性的肌體無力，一般會表現為蹲起，上肢上舉或者是抬物費力，也有可能會出現肌肉疼痛的症狀和單純肌酸激酶升高，轉氨酶升高，肝功能異常。還有一部分患者有可能會出現心肌和骨骼病患病變，甚至有可能會引發骨骼畸形和心肌病。
進行性的營養不良症屬於遺傳性疾病，是由於基因變異引起的，主要表現為為進行性加重的四肢乏力和肌肉萎縮。沒有有效的無有效的**措施。你的這種情況建議你到正規醫療機構進行系統檢查。
平時注意適當的按摩四肢。促進血液迴圈。加強飲食營養，多吃一些富含蛋白質、礦物質的食物。
進行性肌營養不良有什麼典型的症狀呢？
9樓：小小怡公主
duchenne 肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立，也就是所謂的gower徵陽性。患兒體檢除肌力和肌張力減低外，常可見腓腸肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質地較硬，缺乏肌肉的彈性，是由於其內充填了大量增生的脂肪結締組織，故稱為假性肥大。
隨病情進展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
10樓：匿名使用者
走路緩慢 容易摔倒 手舉不起來 影響發育
11樓：
腿部無力，小腿部僵硬粗大
12樓：念燎展語山
進行性肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點,臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現
進行性肌營養不良症初期症狀？
13樓：阡陌上花開
肌營養不良是一個漸進性的過程，此疾病是屬於先天遺傳性的疾病，早期的症狀，行走時比正常孩子要緩慢，腳尖著地，容易跌倒，然後跌倒起來比較困難。也有的孩子表現緩慢情況，首先表現為四肢近端肌肉無力，或者萎縮，以及踝關節攣縮，脊髓強直，低頭，彎腰轉身比較困難等。也有可能表現為面部表情比正常人減少，鼓腮，露牙，皺眉等功能減弱的現象，出現肩，上肢肌肉萎縮，功能下降等。
進行性肌營養不良初期症狀主要包括：
1、單純肌酸激酶升高，或轉氨酶高，易誤診為肝損害；
2、進行性肢體無力，常見肢帶型肌營養不良所致的肢體無力，表現為蹲起、上肢上舉費力；亦可表現為肌肉疼痛，檢查後可發現其肌酸激酶升高，且伴有基因突變；
3、部分患者有骨骼或心臟病變，甚至可因肌營養不良引發心肌病或骨骼畸形。
進行性肌營養不良會遺傳嗎，進行性肌營養不良會遺傳幾代人呢？
進行性肌營養不良的遺傳方式有三種，你弟弟無論是哪種，只要你沒有患進行性肌營養不良，都可以排除你的下一代得病的可能。1.你弟弟是隱性遺傳的進行性肌營養不良。他是患者，必定有兩個等位基因都有缺陷 而你不是患者，至多隻有一個基因有缺陷。只有一個隱性基因缺陷是不會發病的，你的下一代也至多隻有一個缺陷基因，所...
肌營養不良的表現症狀有哪些，肌營養不良的症狀有哪些
肌營養不良患兒多於3 5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運...
肌營養不良的早期症狀有哪些，肌營養不良的早期症狀表現什麼？
是一組遺傳性肌肉變性疾病。主要特徵為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙 肢帶型肌營養不良症 兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。意見建議 面肩 肱型肌營養不良症 男女均有，青年期起病，首先面肌...