1樓：
進行性肌肉營養不良的早期，就應該儘早去正規的醫院去找好的大夫進行早期**，因為這種病不早治會越來越重的，它是進行性的，早去醫院早**是明智的選擇。
2樓：李萌
目前沒有特效**方法，只能通過對症**及支援**，延緩疾病程序。採取對症**及一般支援**，包括應用維生素e，肌苷，加蘭他敏，三磷肌苷，苯丙敏諾龍以及中藥等。適當的功能鍛鍊，鍼灸，按摩等均可延緩嚴重的肌無力。
3樓：
最好去醫院看一下，聽醫生怎麼**。
4樓：
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
duchenne 肌營養不良又稱假肥大型肌營養不良、杜氏肌營養不良，為x連鎖隱性遺傳的疾病。年發病率約為每3500個活產男嬰中有1個。致病基因dmd位於xp21，男性發病，女性為致病基因攜帶者。
dmd患兒一般3~5歲出現肌無力症狀，病情進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。becker肌營養不良也是由dmd基因缺陷所導致的，臨床症狀出現較duchenne 肌營養不良晚，進展相對慢，18歲後都還能獨立行走，多可存活至成年40~50歲甚至更長壽命
孩子進行性肌營養不良早期，為什麼要儘早**？怎麼**？
5樓：楣弘韋
**的遲了會發展成肌肉萎縮，就沒有迴旋的餘地了。到醫院看中醫吧！不要在家裡亂治延誤病情！
6樓：匿名使用者
姑家兒子也是進行性肌營養不良，後來我姑給他吃的復園奇方飲
孩子進行性肌營養不良早期，為什麼要儘早**？怎麼**？
7樓：
早期營養不良，一定儘早**，要不然會影響孩子
8樓：匿名使用者
補充營養，營養不良會導致身體越來越不好，還是早點**的比較好
孩子進行性肌營養不良早期，為什麼要儘早**？怎麼**？
9樓：
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病。呈慢性進行性發病，多起病兒童及青少年期。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存，面肌萎縮明顯者呈特殊的「肌病面容」表情淡漠，口眼閉合無力，嘴脣因口輪匝肌的假性肥大而顯行增厚而微翹（貓臉）。
不能蹙眉、皺額、鼓氣等。肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。檢查時可發現垂肩，「翼狀肩」和「遊離肩」。
上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見，最早症狀常為上臂抬舉無力，以骨盆帶肌肉萎縮無力為主，初起表現為行走笨拙，易跌倒，登樓梯及起立有困難，逐漸表現為走路時腰椎前凸，腹隆起，搖擺，稱為「鴨步」。從而仰臥位起立時，必先翻身取俯臥位，用手和肘支於床面，然後再以雙手支撐著下肢逐漸將軀幹伸直而站起。這種現象稱為gower′s徵。
這一獨特的體徵能提示本病的診斷。腓腸肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌等亦可發生。
孩子進行性肌營養不良早期，為什麼要儘早**？怎麼**？
救救這個孩子!進行性肌營養不良**的機率到底有多大?【進行性肌營養不良症】
10樓：匿名使用者
肌營養不良是基因缺陷導致的，目前沒有**的辦法，但通過積極有效的**是可以延長患者壽命，提高患者生活質量的
孩子進行性肌營養不良早期，為什麼要儘早**？怎麼**？
11樓：候寒凝
**晚了，影響孩子正常發育
12樓：
脾主肌肉，肝主生血，養血。調脾，調肝。
13樓：
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
14樓：青
當地教育局問一下，必要的時候可以去法院辦公室的手續
15樓：派轉彎展
2023年入選2009中國動畫學會——年度推薦作品2023年
進行性肌營養不良會遺傳嗎，進行性肌營養不良會遺傳幾代人呢？
進行性肌營養不良的遺傳方式有三種，你弟弟無論是哪種，只要你沒有患進行性肌營養不良，都可以排除你的下一代得病的可能。1.你弟弟是隱性遺傳的進行性肌營養不良。他是患者，必定有兩個等位基因都有缺陷 而你不是患者，至多隻有一個基因有缺陷。只有一個隱性基因缺陷是不會發病的，你的下一代也至多隻有一個缺陷基因，所...
什麼是進行性肌營養不良
進行性肌營養不良症是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮 肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別。護理措施 肌營養不良護理原則 保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和 呼吸道感染等併發症。堅持體育鍛...
肌營養不良的早期症狀有哪些，肌營養不良的早期症狀表現什麼？
是一組遺傳性肌肉變性疾病。主要特徵為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙 肢帶型肌營養不良症 兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。意見建議 面肩 肱型肌營養不良症 男女均有，青年期起病，首先面肌...