1樓：無言感激
肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立，也就是所謂的gower徵陽性。患兒體檢除肌力和肌張力減低外，常可見腓腸肌肥大。肥大的腓腸肌觸之質地較硬，缺乏肌肉的彈性，是由於其內充填了大量增生的脂肪結締組織，故稱為假性肥大。
隨病情進展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
2樓：在赤壁古戰場開摩艇的藍寶石
常有兩種典型症狀。一種為消瘦型，由於熱能嚴重不足引起，小兒矮小、消瘦，皮下脂肪消失，**推動彈性，頭髮乾燥易脫落、體弱乏力、萎靡不振。另一種為水腫型，由蛋白質嚴重缺乏引起，周身水腫，眼瞼和身體低垂部位水腫，**乾燥萎縮，角化脫屑，或有色素沉著，頭髮脆弱易斷和脫落，指甲脆弱有橫溝，無食慾，肝大、常有腹瀉和水樣便。
也有混合型，介於兩者之間。並都可伴有其他營養素缺乏的表現。
1.體格測量
體格測量是評估營養不良最可靠的指標，目前國際上對評價營養不良的測量指標有較大變更，它包括三部分。
（1）體重低下兒童的年齡性別體重與同年齡同性別參照人群標準相比，低於中位數減2個標準差，但高於或等於中位數減3個標準差，為中度體重低下，如低於參照人群的中位數減3個標準差為重度體重低下，此指標反映兒童過去和（或）現在有慢性和（或）急性營養不良，單憑此指標不能區分屬急性還是慢性營養不良。
（2）生長遲緩兒童的年齡性別身高與同年齡同性別參照人群標準相比，低於中位數減2個標準差，但高於或等於中位數減3個標準差，為中度生長遲緩，如低於參照人群的中位數減3個標準差為重度生長遲緩，此指標主要反映過去或長期慢性營養不良。
（3）消瘦兒童的身高和體重與同年齡、同性別參照人群標準相比，低於中位減2個標準差，但高於或等於中位數減3個標準差，為中度消瘦，如低於參照人群的中位數減3個標準差為重度消瘦，此指標反映兒童近期急性營養不良。
肌營養不良的症狀有哪些
3樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
4樓：培土滋元湯
像肌強直型的肌營養不良呢，一般會在二十歲到四十歲之間發病，主要的症狀是表現為全身的肌肉出現無力和萎縮的情況，這種肌營養不良首先是會影響到患者的臉部、手腳和脖子部位。不過因為病情進展的速度會很緩慢，所以患者還是會維持很長的一段時間的生活的。這種型別可是會有很大的遺傳性的.
進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力。主要發生於男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。
患兒多於4~5歲發病，一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以後才發現，多在3歲以後才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如"鴨步"。
易跌倒、登梯困難、下蹲後不能迅速站起；3-5歲後，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變鬆變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性，二十歲以前死亡。
5樓：a_安於現狀
: 進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。
從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢...
6樓：匿名使用者
進行性肌營養不良，其是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最後完全喪失運動能力，主要發生於男孩；女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史.患兒由於肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替），患兒多於4~5歲發病,一般不晚於7歲，患兒的坐,立及行走較一般小兒晚,常在會走路以後才發現,多在3歲以後才引起注意.會走路行走緩慢,步態不穩,左右搖擺,宛如"鴨步"，易跌倒,登梯困難,下蹲後不能迅速站起；3-5歲後,胸部,肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變鬆變細,而三角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬,無彈性。
7樓：匿名使用者
1、因肩胛帶肌肉無力、萎縮，當雙臂前伸時可見「翼狀肩胛」;
2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似「鴨步」步態;
3、雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力;
4、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮;
5、由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態；
6、眼咽型：眼瞼下垂，眼球活動障礙;吞嚥困難，構音不清；
7、腓腸肌或三角肌等處可見假性肥大；
肌營養不良有哪些表現症狀？
8樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
9樓：du大百科
表現為不同程度的肌肉攣縮，肌肉失用，頹軟等。可以累及全身或單獨累及下肢。
原因分析
肌營養不良的型別眾多，每一種型別的臨床表現各異。大多表現為走路不穩，上樓梯困難，活動異，對任何事情都提不起興趣，精神乏力，下肢肌肉萎縮而皮下脂肪較少，消瘦。
舉措建議
肌營養不良的患者可以吃一些富含高蛋白高營養的物質，如雞蛋，魚蝦，海鮮類等。平時在運動中應該注意，適當休息，避免過度疲勞。避免受傷。
10樓：西西的姐哦
四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地小腿肌肉發涼、發硬、粗大。是肌營養不良。可以採用西紅花、蜈蚣、杜仲、羚羊角、鹿茸、人蔘等中藥**。
輸營養神經藥**，堅持鍛鍊身體肌肉，對肌肉萎縮有一定延緩作用。
11樓：在這個季節流逝
肌營養不良應該是上肢和下肢肌肉鬆弛，拿物無力，嚴重影響生活。應該抓緊去醫院看病了。
12樓：安迪加洛斯
父母也屬於腎氣不足，母親在懷孕時沒有注意身體營養導致患者在胎兒時期肝腎發育不良引起肝腎的功能下降，導致肌營養不良的現象發生
13樓：匿名使用者
進行性肌營養不良的症狀
1、因肩胛帶肌肉無力、萎縮，當雙臂前伸時可見「翼狀肩胛」;
2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似「鴨步」步態;
3、雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力;
4、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮;
5、由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態；
6、眼咽型：眼瞼下垂，眼球活動障礙;吞嚥困難，構音不清；
7、腓腸肌或三角肌等處可見假性肥大；
14樓：中醫國粹
肌營養不良是一組原發於肌肉的遺傳性疾病，由於先天基因缺陷，引起膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。
2、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起身，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
3、眼瞼型肌營養不良，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌受累，病程緩慢進展。遠端性肌營養不良主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
肌營養不良的早期症狀有哪些，肌營養不良的早期症狀表現什麼？
是一組遺傳性肌肉變性疾病。主要特徵為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙 肢帶型肌營養不良症 兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。意見建議 面肩 肱型肌營養不良症 男女均有，青年期起病，首先面肌...
肌營養不良的表現有哪些？肌營養不良的表現有那些？
肌營養不良突出的症狀，為骨盆帶肌肉無力，表現為走路慢 腳尖著地 易跌跤。由於髂腰肌和股四頭肌無力而上樓及蹲位 站立困難。背部伸肌無力，使站立時腰椎過度前凸，臀中肌無力，導致行走時骨盆向兩側上下襬動，呈典型的鴨步。肩胛帶肌 上臂肌，往往同時受累，但症狀較輕。兩肩胛骨，成翼狀豎起於背部，稱為翼狀肩胛，9...
進行性肌營養不良有哪些前期症狀表現呢
常見症狀 1.假性肥大型肌營養不良 多在3歲之後發病，可見動作笨拙，行走緩慢，易跌倒，登樓上坡困難，下蹲或跌倒後起立費勁。站立時腰椎過度前凸 步行時挺腹和骨盆擺動呈 鴨步 樣步態。2.emery dreifuss肌營養不良 多於2 10歲發病，初期常表現上肢近端及肩胛帶肌無力，本型常在早期出現頸 肘...