1樓：ruk丁米
2ch3co2c2h5+c2h5ona+h2o-h+===ch3coch2co2c2h5 + c2h5 oh
三、試劑
乙酸乙酯 25g(27.5ml 0.38mol)、na 2.5g (0.11mol) (m.p. 97.5℃、d:0.97g/cm3)
二甲苯 12.5ml(b.p.
140℃、d:0.8678 g/cm3) ( 苯:
b.p. 80.
1℃甲苯: b.p 110.
6℃)乙醯乙酸乙酯 (d:1.025 g/cm3) hoac 50% 15ml
飽和nacl 無水na2so4
四、裝置
無水乾燥迴流裝置；減壓蒸餾裝置。
五、實驗步驟
1、熔鈉：在表面皿上迅速將na切成薄片，立即放入帶乾燥管的迴流瓶中（內裝12.5ml二甲苯），加熱熔之。塞住瓶口振搖使之成為鈉珠。**二甲苯。
2、加酯迴流：迅速放入27.5ml乙酸乙酯，反應開始。若慢可溫熱。迴流1.5h至鈉基本消失，得橘紅色溶液，有時析出黃白色沉澱（均為烯醇鹽）。
3、酸 化 ：加50%醋酸，至反應液呈弱酸性（固體溶完）。
4、分 液：反應液轉入分液漏斗，加等體積飽和氯化鈉溶液，振搖，靜置。
5、幹 燥 ：分出乙醯乙酸乙酯層，用無水硫酸鈉乾燥。
6、精 餾 ：水浴蒸去乙酸乙酯，剩餘物移至 25ml克氏蒸餾瓶，減壓蒸餾，收集餾分。
2樓：凌宇雷池
含有α-氫的酯在醇鈉等鹼性縮合劑作用下發生縮合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金屬鈉和少量乙醇作用下發生縮合得到乙醯乙酸乙酯，產率75%。這是claisen 酯縮合反應
實驗步驟
1、熔鈉：在表面皿上迅速將na切成薄片，立即放入帶乾燥管的迴流瓶中（內裝12.5ml二甲苯），加熱熔之。塞住瓶口振搖使之成為鈉珠。**二甲苯。
2、加酯迴流：迅速放入27.5ml乙酸乙酯，反應開始。若慢可溫熱。迴流1.5h至鈉基本消失，得橘紅色溶液，有時析出黃白色沉澱（均為烯醇鹽）。
3、酸 化 ：加50%醋酸，至反應液呈弱酸性（固體溶完）。
4、分 液：反應液轉入分液漏斗，加等體積飽和氯化鈉溶液，振搖，靜置。
5、幹 燥 ：分出乙醯乙酸乙酯層，用無水硫酸鈉乾燥。
6、精 餾 ：水浴蒸去乙酸乙酯，剩餘物移至 25ml克氏蒸餾瓶，減壓蒸餾，收集餾分。
乙醯乙酸乙酯的製備
3樓：加菲34日
1、乙酸乙酯自bai
縮合法（實驗室制
du備方法）：首先zhi將金屬鈉切為薄片dao，然後與乙酸乙酯迴流內反應容
至反應完全，冷卻後加入50%乙酸使ph約為6，最後依次用飽和食鹽水洗滌。在常壓蒸餾出多餘的乙酸乙酯後，再使用減壓蒸餾方法蒸出乙醯乙酸乙酯，產率約為50%。
2、雙乙烯酮與乙醇酯化法：雙乙烯酮和無水乙醇在濃硫酸催化下進行酯化，得乙醯乙酸乙酯粗品。再經減壓蒸餾得成品。
3、乙酸乙酯與乙醇鈉claisen縮合：乙酸乙酯中加入無水乙醇和金屬鈉，油浴加熱約1小時，得紅色帶有綠色熒光的液體，稍待冷卻後加入50%的乙酸酸化至呈弱酸性。分液取酯層，再經減壓蒸餾可得產品。
①試驗中有鈉反應，為避免發生**必須保證無水的條件。
②油浴溫度不要太高，約110℃，避免乙酸乙酯溢位。
乙醯乙酸乙酯的製備原理，為什麼要減
4樓：鵝子野心
乙醯乙酸乙酯的bai製備原理：含α－活du潑氫的酯zhi在鹼性催化劑存在下dao，能與另內一分子的酯發容生酯縮合反應，生成β－羰基酸酯，乙醯乙酸乙酯，就是通過這一反應來製備的，當 用金屬鈉作偶合劑時，真正的催化劑是鈉與乙酸乙酯殘留的少量乙醇作用產生的醇鈉，一旦反應開始，乙醇就可以不斷生成並和金屬鈉繼續作用。如果使用高純度的乙酸乙酯和金屬鈉反而不能發生縮合反應。
減壓蒸餾的原因：乙醯乙酸乙酯的沸點較高，好像180攝氏度，而且乙醯乙酸乙酯在受熱的溫度超過95攝氏度時就會分解，所以才採取減壓蒸餾來提純（靠蒸餾出來提純）
乙醯乙酸乙酯的製備原理，為什麼要減壓蒸餾？~！
5樓：匿名使用者
乙醯乙酸乙酯的沸點較高，好像180攝氏度，而且乙醯乙酸乙酯在受熱的溫度超過95攝氏度時就會分解，所以才採取減壓蒸餾來提純（靠蒸餾出來提純）
原理略：利用乙酸乙酯a-h的活性。。。。。。
乙酸乙酯的製備中產率怎麼算
6樓：匿名使用者
乙酸乙酯的產率用實際值除以理論值，實際值為你實驗結束後量出的體積，理論值計算：乙酸體積已知，用乙酸體積乘以密度得到乙酸質量，再用n=m/m求出乙酸物質的量，也為乙酸乙酯物質
你的實際產量是： 5.5*0.
9=4.95g 理論產量： 由於乙醇的物質的量是28*0.
95*0.79/46.07 = 0.
4561摩爾 醋酸的物質的量是30*1.05/60.05 = 0.
5246摩爾 理論產量用乙醇的量就是0.4561摩爾 就是0.4561*88.
11 = 40.19g 產率：4.
95/40.19=12.32%
乙醯乙酸甲酯的製備方法
7樓：邵涆
1、其製備方法與乙醯乙酸乙酯製備方法類似，用雙乙烯酮與甲醇在硫酸催化作用下反應而得粗品，經精餾得成品。
2、由雙乙烯酮與甲醇反應制得。雙乙烯酮與甲醇以濃硫酸為催化劑進行酯化，再經粗分餾、精餾得成品。雙乙烯酮則由醋酸裂解而得。見乙醯乙酸乙酯。
如何分離乙酸乙酯？乙酸乙酯的製備方法是什麼？
乙醇可以與水形成氫鍵，而極易溶解於水所以同時揮發出的乙醇轉移到水中，乙酸則與碳酸鈉反應，也轉移到水中，而乙酸乙酯在水中的溶解度很小，因此出現分層現象，即除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。苯和苯酚分離的方法是加入naoh，然後分液。因為c6h5oh naoh c6h5ona h2o，苯酚鈉溶於水，所以出現分...
乙酸乙酯的製備的實驗報告怎么寫，乙酸乙酯的製備的實驗報告怎麼寫
實驗步驟 在一個大試管裡注入乙醇2ml，再慢慢加入0.5ml濃硫酸 2ml乙酸，連線好製備乙酸乙酯的裝置。用小火加熱試管裡的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3ml飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm 3mm處，注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液麵上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，並停 止...
如何用化學方法鑑別丁酮，草醯乙酸乙酯，乙醯乙酸乙酯
用化學方法鑑別乙酸丁酯和丁酸乙酯 分別取一定量的樣品，分別加入naoh溶液並加熱，而後加稀硫酸，使產生的有機酸鹽酸化為相應的酸後，聞其氣味，具有強烈的惡臭的原樣為丁酸乙酯，而具有醋味的原樣為乙酸丁酯。產生的丁醇和乙醇的氣味相似且被有機酸氣味掩蓋，因而氣味很容易區別，從而鑑別出來。用化學方法鑑別乙酸,...