1樓：匿名使用者
方程式：ch3cooh+hoch2ch3→ch3cooch2ch3+h2o
反應條件：濃硫酸，加熱；可逆反應
反應裝置
簡易裝置中常考問題：
①書寫方程式；
②試劑新增順序：先加乙醇，再加濃硫酸、乙酸。原因：
濃硫酸密度大，稀釋時要放熱，應將濃硫酸加到乙醇中；乙酸一般是最後加，考題中一般避開這個問題：可能原因乙酸易揮發，如果先加乙酸，最後加濃硫酸時揮發太多。
③加熱時注意事項：加沸石或碎瓷片，防爆沸。
④現象：右側大試管中液體分層，上層為油狀液體；並香味（刺激性氣味）物質生成
⑤採用飽和na2co3溶液吸收生成物的原因：a.增大液體密度，有利用分層；b.吸收蒸發出的乙酸、乙醇，防止它們的刺激性氣味對生成的乙酸乙酯氣味的干擾。
⑥可能副反應：ch3ch2oh→ch2=ch2+h2o
2ch3ch2oh→ch3ch2och2ch3+h2o
c+2h2so4(濃)=co2↑+2so2↑+2h2o(加熱溫度過高後，乙醇碳化，而與濃硫酸反應)
ch3ch2oh+h2so4→ch3ch2ohso3+h2o(濃硫酸與乙醇發生酯化反應，生成硫酸氫乙酯或硫酸二乙酯，這個反應中學一般不要求）
由於現在的高考強調知識的綜合、靈活運用，還有可能將這個實驗與co2、so2的檢驗等知識聯絡起來；現在高考也更傾向於考查實際情況的考查而非理論狀態，所以，以上副反應及副反應產物的檢驗都可能是考點（包括濃硫酸與乙醇的酯化反應——嚴格說來，這個酯化反應並未超出中學知識範疇）
2樓：hello鑫鑫
0回答 7 秒鐘前
找出下題的規律1,3,2,6,4,9,8,空
製備乙酸乙酯實驗中副產物有什麼？
3樓：匿名使用者
乙酸分子間脫水成乙酸酐
2ch3cooh ＝ ch3coococh3＋h2o乙醇分子間脫水成乙醚
2ch3ch2oh＝ch3ch2och2ch3＋h2o乙醇分子內脫水成乙烯
ch3ch2oh＝c2h4＋h2o
乙醇與硫酸發生酯化反應成硫酸乙酯
ch3ch2oh＋h2so4＝ch3ch2oso3h＋h2o或：2ch3ch2oh＋h2so4＝ch3ch2oso2och2ch3＋2h2o
乙酸乙酯實驗還有什麼副反應
4樓：一起撩神劇
乙酸乙酯實驗副反應如下：
5樓：教授王
乙醇被濃硫酸氧化。。。
乙醯乙酸乙酯的製備，乙醯乙酸乙酯的製備原理，為什麼要減
ruk丁米 2ch3co2c2h5 c2h5ona h2o h ch3coch2co2c2h5 c2h5 oh 三 試劑 乙酸乙酯 25g 27.5ml 0.38mol na 2.5g 0.11mol m.p.97.5 d 0.97g cm3 二甲苯 12.5ml b.p.140 d 0.8678 ...
乙酸乙酯的製備的實驗報告怎么寫，乙酸乙酯的製備的實驗報告怎麼寫
實驗步驟 在一個大試管裡注入乙醇2ml，再慢慢加入0.5ml濃硫酸 2ml乙酸，連線好製備乙酸乙酯的裝置。用小火加熱試管裡的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3ml飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm 3mm處，注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液麵上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，並停 止...
如何分離乙酸乙酯？乙酸乙酯的製備方法是什麼？
乙醇可以與水形成氫鍵，而極易溶解於水所以同時揮發出的乙醇轉移到水中，乙酸則與碳酸鈉反應，也轉移到水中，而乙酸乙酯在水中的溶解度很小，因此出現分層現象，即除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。苯和苯酚分離的方法是加入naoh，然後分液。因為c6h5oh naoh c6h5ona h2o，苯酚鈉溶於水，所以出現分...