1樓：化學星
不知道你的有機化學掌握到什麼程度.但重要的基本可以分為以下幾類.常見的增長碳鏈的反應有：
1、金屬有機化合物予滷代烷的偶聯反應.比如格式試劑與鹵代烴的反應.2、金屬有機化合物與羰基,氰基的加成反應.
3、金屬有機化合物與環氧化合物的開環反應.4、各類縮合反應.重要的所和反應有醇醛縮合、claisen縮合和其他各種酯縮合如claisen-schmidt縮合、mannich反應、knoevenagel反應、darzens反應、reformatsky反應、benzoin縮合、perkin反應、michael加成、wittig加成、robinson縮環反應等等.
5、炔烴、芳環、酮、酯、β-羰基腈的烷基化、醯基化.6、酮的雙分子還原.7、酯的雙分子還原.
8、環加成反應.9、烯烴的羰基化反應.如果要具體的反應可以對著上面在網上查,都應該能查到,不認識的人命反應也可以查到,然後類推就可以了.
不足之處再由其他更牛的人補充吧.
2樓：洛霞
環氧乙烷與格氏試劑作用，增長兩個碳原子。要爭長炭鏈就要破壞原來的鍵重新組合，想加成，縮聚，酯化這類的化學反應都可以的，還有和氫氰酸加成可以加一個炭上去。
1、炔鈉與鹵代烴反應
2、格式試劑與醛酮反應
3、付克烷基化反應
4、醛酮與環氧乙烷反應
5、武茲反應（鈉與鹵代烴反應）
6、羥醛縮合
7、酮醇縮合
8、腈化反應（氰離子親核取代）
9、邁克加成
無機化合物的性質
位於週期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。
大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。
在含多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子互相結合形成分子的骨架，別的元素的原子就連線在該骨架上。在元素週期表中，沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式，有直鏈、支鏈、環狀等。
求增長碳鏈，縮短碳鏈的方法
3樓：匿名使用者
增長碳鏈方法:
①鹵代烴與金屬鈉反應
②烷基化反應
③ c=o與格式試劑反應
例3、已知鹵代烴與金屬鎂反應生成「格林試劑」，如：r—x＋mgrmgx（格林試劑）。利用格林試劑與羰基化合物（醛、酮）等的反應可以合成醇類，
4樓：匿名使用者
縮短碳鏈 石油可採用裂化或裂解，蛋白質，多糖，酯類可以水解
加長碳鏈 可採用加成或者加聚反應
5樓：世幼杉
1、增長：
a、雙烯合成：在無水alcl3的作用下，兩個分子的烯結合成一新的分子；
b、羥醛縮合：如聚乙烯醇縮丁醛；
c、成酯：聚酯；
d、成醯胺：尼龍；
e、格列亞反應：與烷基鹵化鎂反應；
f、親和取代：滷代烷與烷基銅鋰的反應；
2、縮短：
a、高錳酸鉀氧化；與酸性或鹼性高錳酸鉀反應；
b、臭氧化；臭氧化後水解；
c、脫羧基：
d、霍夫曼重排：醯胺轉變成胺；
e、二醇的氧化：
大豆油和乙醇的溶解情況怎麼樣？
6樓：愛鴻暢
大豆油的成分是脂肪酸，脂肪酸的溶解和碳鏈長短有關. 隨著碳鏈的增長, 在乙醇中的溶解度減少
7樓：海風琴吟
做菜的時候試一試就知道了啊
格林試劑怎麼增長碳鏈啊？請舉例看看~
8樓：之何勿思
格林試劑，也就是-cmgcl，不妨理解為一個很活潑的碳負離子，那麼當你想加長碳鏈的時候，只要找相對應的帶正電荷的碳就可以了，比如說加長一個碳，那麼可以先將原物質做成格氏試劑，然後和ch3cl反應就行。
如果想加一個羧基，那麼和二氧化碳反應，碳負離子會加到二氧化碳中的碳上，然後水解就能得到加長一個羧基的產物。
9樓：匿名使用者
格氏試劑實際上就可以理解為碳負離子，所以只要符合親核加成的規則在理論上都可以反應，和鹵代烴、醛酮羰基、co2等都能反應。具體情況要看具體物質的特性和目標產物的特性來決定
10樓：匿名使用者
通二氧化碳得到增加一個碳的羧酸，與醛酮羰基加成可以得到增長碳鏈的醇，
亦可以進行偶聯反應增長碳鏈得到烷烴。。。。。
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