1樓：淵源
引物就是為了增幅目的dna而匯入的短小dn**斷,在pcr反應中,新合成的dna是要接在引物上才能繼續按照模版dna複製.引物的設計因需要增幅的序列而不同.舉個例子來說,你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
(互補鹼基不寫了）
那麼一般來說,你就要匯入以accctc結尾的引物使得增幅繼續下去,具體方法和注意事項樓主可以看gee_an大俠的資料.
查了一下測序公司的網頁,如果要同定微生物,樓主需要準備如下東東：
1、待測菌體.試管或培養皿都可以,但必須是純粹的待測菌體,不能含有其他的微生物.
2、提純的dna.如果1有致病性或傳染性,那麼樓主就得自己提純dna再交給測序公司.dna純度要求可以做pcr.
2樓：澹臺彩榮書雁
在rcr中引物一般是一段dna序列，我們通常是通過在網上查詢出所需要的幾段序列，然後通過pcr來確定哪幾個引物最好。
3樓：邢以彤鐸驪
一小段寡聚的dna，一般有兩個（一對），分為上游引物和下游引物，分別指導dna兩條鏈的聚合。它們主要作用有兩個，一個是和模板特異性結合來指導taq聚合酶合成所要的片段。一個是提供一個3‘端的－oh末端，只有擁有一個－oh末端，dna聚合酶才能合成dna。
在體內是由小段的rna來提供的，在體外pcr試驗中則用dna，因為dna比rna穩定易於儲存。
4樓：匿名使用者
是一段特定的dna序列，可以在退火溫度下和模版鏈特異性結合，引導pcr體系中的dntp根據與模版鏈鹼基配對原則延伸出一條新的鏈．引物的序列是根據你要擴增的dna序列而設計的．
5樓：匿名使用者
根據你需要擴增的dna序列設計的dn**段，大概就是magician13 說的那樣，在網上搜搜pcr，全明白的了
6樓：匿名使用者
這個東西你做一次pcr實驗就明白了。
pcr技術中“引物”是什麼？有什麼作用？引物需要複製嗎？
7樓：90阿
引物是一段短的單鏈rna或dn**段，可結合在核酸鏈上與之互補的區域，其功能是作為核苷酸聚合內作用容的起始點，核酸聚合酶可由其3′端開始合成新的核酸鏈。體外人工設計的引物被廣泛用於聚合酶鏈反應、測序和探針合成等。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
在pcr（聚合酶鏈式反應）技術中，已知一段目的基因的核苷酸序列，根據這一序列合成引物，利用pcr擴增技術，目的基因dna受熱變性後解鏈為單鏈，引物與單鏈相應互補序列結合，然後在dna聚合酶作用下進行延伸，如此重複迴圈，延伸後得到的產物同樣可以和引物結合。 pcr引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板dna序列。如前述，引物的優劣直接關係到pcr的特異性與成功與否。
對引物的設計不可能有一種包羅永珍的規則確保pcr的成功，但遵循某些原則，則有助於引物的設計。
8樓：匿名使用者
pcr技術中“引物”是一小段dna，其作用是：作為dna複製的起點，當一次複製完成後，引物也不到了一條鏈上，下次複製時，引物也需複製。
9樓：大地君
引物就是一段dna啊，能讓dna聚合酶識別並在引物後進行鹼基互補配對。需要的
pcr中，引物是什麼意思？
10樓：淵源
引物就是為了增幅bai目的dna而導du入的短小dn**斷,在zhipcr反應中,新合成的dna是要接在引dao物上才能繼續按照模
專版dna複製屬.引物的設計因需要增幅的序列而不同.舉個例子來說,你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
(互補鹼基不寫了）
那麼一般來說,你就要匯入以accctc結尾的引物使得增幅繼續下去,具體方法和注意事項樓主可以看gee_an大俠的資料.
查了一下測序公司的網頁,如果要同定微生物,樓主需要準備如下東東：
1、待測菌體.試管或培養皿都可以,但必須是純粹的待測菌體,不能含有其他的微生物.
2、提純的dna.如果1有致病性或傳染性,那麼樓主就得自己提純dna再交給測序公司.dna純度要求可以做pcr.
高中生物pcr技術擴增的是兩引物之間的核苷酸序列是什麼意思
11樓：匿名使用者
首先有一段雙鏈模板dna，根據模板dna兩端的序列設計兩條引物，每條引物與其中一條鏈互補。如下圖所示。
引物1-->
5‘ *********x 3’
3‘ *********x 5’
<--- 引物2
在pcr反應過程中，每條引物結合一條模板dna鏈，從5‘-3’方向開始擴增，所以最後擴增得到的序列就只能是在兩條引物之間的序列。可以找一些原理圖看一下，就比較容易理解了。
12樓：匿名使用者
pcr技術中擴增的是兩引物之間的核苷酸序列，意思是採用該技術，可以大量擴增引物之間的序列，一般情況下，我們需要大量的某一基因的片段時，我們在基因的兩端分別設計引物（一段一條），然後在體外，採用pcr的方法，用引物進行體外dna複製，從而大量合成引物之間的基因。
pcr即聚合酶鏈式反應是一種用於放大擴增特定的dn**段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊dna複製，pcr的最大特點，是能將微量的dna大幅增加。
其原理為：
dna的半保留複製是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈dna在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在dna聚合酶的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，dna在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。
因此，通過溫度變化控制dna的變性和復性，加入設計引物，dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的體外複製。
但是，dna聚合酶在高溫時會失活，因此，每次迴圈都得加入新的dna聚合酶，不僅操作煩瑣，而且**昂貴，制約了pcr技術的應用和發展。
耐熱dna聚合酶--taq酶的發現對於pcr的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個迴圈加酶，使pcr技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，pcr技術得以大量應用，並逐步應用於臨床。
pcr技術的基本原理類似於dna的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板dna的變性：
模板dna經加熱至93℃左右一定時間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板dna與引物的退火（復性）：模板dna經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：dna模板--引物結合物在72℃、dna聚合酶（如taqdna聚合酶）的作用下，以dntp為反應原料，靶序列為模板，按鹼基互補配對與半保留複製原理，合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留複製鏈，重複迴圈變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留複製鏈”，而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。
每完成一個迴圈需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
pcr引物到底是什麼？在pcr過程中起什麼作用？
13樓：浦恨真汝嬋
pcr技術中的引物的
bai本質和作用。du
引物是一小
zhi段單鏈dna或rna，引物可以做為daodna複製專開始時dna聚合酶的結合位屬點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行復制。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子和引物兩者的區別：
啟動子是dna分子上能與rna聚合酶結合並形成轉錄起始複合體的區域，在許多情況下，還包括促進這一過程的調節蛋白的結合位點，決定rna聚合酶轉錄起始位點的dna序列。
引物是一小段單鏈dna或rna，引物可以做為dna複製開始時dna聚合酶的結合位點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行復制。引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子是位於結構基因前的非編碼區對轉錄起調控作用的一段dna序列。引物則是遊離於dna複製的模板鏈之外的對dna複製起調控作用的一小段單鏈dna或rna。
14樓：陀芷天鈔彭
通俗的講，引物就是為了增幅目的dna而匯入的短小dn**斷，在pcr反應中，新合成的dna是要接在引物上才能繼續按照模版dna複製。引物的設計因需要增幅的序列而不同。
15樓：卿天亦逮季
我是bai高中生（至少三個du月以前還是）所zhi以我所說的你大概可以dao理解
pcr的意思是聚合內酶鏈式反應，是容一種擴增dna的技術（就是複製dna）
dna複製其實很複雜，dna聚合酶有一種特性，他只能把脫氧核糖核酸接到一段現有的dna或rna上，這樣你就能明白了吧。第一個位置上的脫氧核糖核酸沒辦法弄到了。在人體內這個部分是由rna聚合酶完成的，先由這個酶在基因的第一段複製出一小段rna，然後再由dna聚合酶在後面添上以後的dna。
這段rna就叫rna引物。等都填完後再由引物酶把這段rna切掉換成dna（這種做法有一個毛病，會引起5'端縮短，不過你不需要理解）
pcr中可以用已經合成的dna引物來代替rna引物。這些就是引物的作用
16樓：朋珍瑞潮靖
。。。高中。抄。。現
在高中生物還有pcr啊。。。真高階
引物就是一段小的dn**段，作用麼，簡單的說就是定位的作用，讓pcr知道該p哪一段dna咯～
就好比是一條很長的鎖鏈，你只想要得到中間的某一段，頭上的和尾上的多於部分都是不需要的，你要告訴生產廠家你要的那段的位置，他們才能幫你準確的複製你想要的那段，所以你就需要兩個小片段，在你要的那段兩端做上標記，以方便廠家確認位置，但這兩端標記呢，又不是隨便找的，而是和你要的那小段的兩端是一樣的，這樣廠家就能根據這兩端，再加上整條鏈子的特性來幫你生產複製你需要的那段了。pcr的引物起的就是這個作用。
不知道比喻的是否準確。。。希望你能明白。。。
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原因如下 1 解旋酶一般只能開啟很短一部分的dna雙螺旋，在具體pcr操作的時候無法控制其具體在什麼時間。2 不能保證dna解旋酶解開dna的那段時間足夠長以便讓引物和模板結合，而且引物和模板結合後，解旋酶還能立刻移開以免阻礙dna合成酶的前進。聚合酶鏈式反應為一種用於放大擴增特定的dn 段的分子生...
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