1樓：匿名使用者
有機氧化還原反應指有機反應中的氧化還原反應，是有機氧化反應和有機還原反應的統稱。在很多有機氧化還原反應中，電子轉移並不實際發生，不同於電化學中的概念。常以氧化數或氧化態作為碳原子氧化程度的判斷：
烷烴：-4 烯烴、醇、鹵代烴、胺：-2 炔烴、酮、醛、偕二醇：
0 羧酸、醯胺、氯仿：+2 二氧化碳、四氯甲烷：+4 氧化數升高的反應稱為氧化反應，分子中電子雲密度降低，氧化數降低稱為還原反應，既有升高也有降低的反應稱為歧化反應。
例如，烷烴中的甲烷燃燒氧化，可得到二氧化碳，氧化數由-4升高到+4。常見的官能團氧化還原反應包括：炔烴到烯烴、烯烴再到烷烴的還原；及醇到醛，醛再到羧酸的氧化。
很多有機氧化還原偶聯反應常涉及自由基中間體。真正的有機物氧化還原反應存在於一些電化學合成反應中，例如kolbe電解。[1]不對稱催化還原反應及不對稱催化氧化反應是不對稱合成中的重要內容。
[編輯] 有機還原反應 有機還原反應有以下幾種主要機理：直接電子轉移—單電子還原，如birch還原 氫負離子轉移，如meerwein-ponndorf-verley還原反應和氫化鋁鋰參與的還原反應 加氫還原，比如rosenmund還原反應，催化劑如lindlar催化劑、adkins催化劑 歧化反應，如cannizzaro反應 不符合以上機理的還原反應如wolff-kishner反應。[編輯] 有機氧化反應 有機氧化反應有以下幾種主要機理：
單電子轉移 經由酸酯中間體，如鉻酸、四氧化鋨、高錳酸鉀 氫原子轉移，如自由基鹵化反應 氧氣氧化，如燃燒反應 臭氧或過氧化物氧化，如臭氧化反應 機理涉及消除反應，如swern氧化反應、kornblum氧化反應，及ibx酸和dess-martin氧化劑參與的反應 由fremy鹽或tempo等亞硝基自由基氧化
2樓：匿名使用者
反應物得氧（或）失氫，比如醇與高錳酸鉀（h+）溶液反應變成醛，酮，羧酸。
3樓：匿名使用者
其實它也是與無機中氧化還原反應一樣，只是裡面的表示不同的負價，乙醇被氧化為乙醛 而且計算碳的化合價 每個碳周圍有氫顯示負一價，碳碳為零價 有氧為正一價，乙醇中與羥基相連的碳為負一價，那麼它被氧化為醛基裡面的碳為正一價，即化合價升高
請問有機化學裡的α位，β位怎麼理解？和其他知識點有什麼聯絡
4樓：匿名使用者
α位就是與官bai能團連線的第一個du碳，記住，總是zhi第一個碳，醛基
dao-cho中的c就是α碳，版
而連線羥基-oh的碳也是權α碳，醚-o-與羥基相同,羧基-coo中c為α。β類似。
還有，我只聽說過α碳、β碳，α氫等，α鍵似乎沒有這說法
5樓：匿名使用者
舉個例子給你吧，ch3ch2oh是乙醇吧，和——oh羥基連的c就是α碳，和α碳連的碳就是β碳
α位活潑，容易發生反應，例如：醛可以被氧化成酸，就是α位上有h，而酮不可以被氧化成酸
6樓：匿名使用者
你到官網上去看看，或者到論壇上吼吼，那高手多，有人幫你
問老師吧，更可靠
這個不屬於我的領域，不敢亂答，祝你早日找到答案！
7樓：匿名使用者
可惜不是你，完全不知道 忘完了
有機化學中的-coo-結構是什麼意思_(:з」∠)_？**中為同分異構體 就是那個苯環的那邊怎麼寫
8樓：瑪法里奧
這表示的是酯基
如果在後面加個氫原子就是羧基。
9樓：匿名使用者
你就把苯環當做一個可以置換氫氣的物質
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