1樓：匿名使用者
最好用實際頻數，執行一下這個命令
tabi 30 18 \ 18 14
你能得到：
| col
row | 1 2 | total
-----------+----------------------+----------
1 | 30 18 | 48
2 | 18 14 | 32
-----------+----------------------+----------
total | 48 32 | 80
fisher's exact = 0.645
1-sided fisher's exact = 0.371
2樓：匿名使用者
卡方檢驗用tab或者tabi
3樓：匿名使用者
這是基本的操作，你隨便找個stata教程都有
stata樣本怎麼檢驗兩組均值是否存在顯著差異 10
4樓：鑽石草帽
ttest var1=var2，ttest命令的具體使用方法可以在help中搜尋。
5樓：匿名使用者
定量資料採用t檢驗，定性資料採用卡方檢驗
t檢驗能用來檢驗兩組資料是否有顯著差異性 5
6樓：匿名使用者
剛好學完第八章，整理下概念：
圖1、成對資料t檢驗：
設成對資料pr1和pr2：(xi,yi),...,(xn,yn)，差值：di=xi-yi，i=1,2,...,n，差值可以看成來自正態總體(μd,δd^2)的樣本。
兩組資料的差值是否有顯著差異，即比較兩總體均值是否有顯著差異。
原假設h0：μd=0，備擇假設h1：μd≠0
已知：x拔=-79.499...，s=98.147...，n=17
檢驗統計量：t=sqrt(n)*x拔/s => 觀察值：t0=sqrt(17)*(-79.499...)/98.147...=...
置信水平：1-α=0.95，則顯著水平：α=0.05
檢驗的拒絕域：w= => t0.025(16)=...(查表)
若觀察值t0＜t0.025(16)，說明拒絕域裡原假設為假的概率為0.95，為小概率事件，根據實際推斷原理，原假設不成立。
若......
圖2、當δ1^2=δ2^2=δ^2且標準差已知時，用抽樣分佈：
|x拔-y拔|/sqrt(δ1^2/n1+δ2^2/n2)~tα/2(n1+n2-2)
sw^2=((n1-1)s1^2+(n2-1)s^2)/n1+n2-2
當δ1^2≠δ2^2，用抽樣分佈：
|x拔-y拔|/sqrt(s1^2/n1+s2^2/n2)~tα/2(n1+n2-2)
計算過程參考圖1。
求教高人，關於用卡方檢驗兩組資料是否有顯著性
7樓：
不同軟體的操作不一樣的，比如stata是用tab命令
如何用spss中的卡方檢驗檢驗這兩個百分比的差異？
8樓：海鳴藍欣
你好！我最近也遇到一個問題，請問一下兩個百分比之間能進行卡方檢驗嗎？謝謝
某個樣本在兩組間的差異如何比較？用兩個樣本率的u檢驗嗎？spss如何操作？
9樓：匿名使用者
我有點不明白，你的or表示，比率資料的話，可以用卡方檢驗，你這回個是頻數控制組和實驗組的答比較，我得出的結論是，（1）實驗組的gg、t、g基因的頻數存在顯著性差異，檢驗方差就是非引數檢驗，不知道原文所以無法判斷那種檢驗。 而對照組的組內是不存在差異的。
而你說的“兩組間基因型頻率有顯著性差異, t2dm組gg基因型明顯多於對照組,control組中tt基因型明顯多於t2dm組(均p < 0101) , t2dm組g等位基因頻率明顯高於nc組, t等位基因頻率明顯低於nc組(均p < 0101) (表2) 。”根據**，我不太明白。只能通過頻率的高低來看，實驗組在gg、g基因上高於控制組，而t等位基因的頻數低於控制組。
*表示實驗組的樣本的卡方檢驗。
（2）or表示什麼，我不是很清楚。還有95%的置信區間給出了，也可以根據這個判斷。我郵箱是[email protected]，可以把原文獻發給我，我才能清楚。
10樓：匿名使用者
用卡方分割做。 或直接把除了gg基因的二組基因進行合併，然後再用四個表卡方檢驗做就可以了。
11樓：踏踏踏踏踏地板
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