1樓：等銀紙使
你好，運動神經元病起病緩慢，病程也可呈亞急性。症狀依早期受損部位而定。最早症狀多見於手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫 。
如早期病變位於延髓的運動神經核，則出現構音和吞嚥困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫，隨著**運動神經元病的方法越來越多，如手術、藥物、物理等，都只能在一定程度上保護未受損的神經組織，恢復其部分功能，對已經受損的神經細胞無效。比較常見運動神經元損傷會有以下幾種後遺症：1、面部癱瘓：
因為下頜角整形可能有經總幹或及分支損傷面動脈、頸外動脈、下牙槽動脈損傷造成大出血等。造成面癱或區域性面癱。2、術後有切口疤痕：
因為下頜角整形去除的骨量比較大，切口暴露，容易導致下頜角整形後遺症疤痕的產生。3、神經損傷：去下頜角後遺症可能會損傷面神經下頜緣支，導致頸闊肌的中上部分、降口角肌和降唇肌癱瘓，面部變形(特別是面部有表情動作如微笑等時)和不對稱等。
2樓：網友
這的看**到什麼程度，以嶺醫院有多年的運動神經元病臨床經驗。
運動神經元疾病有後遺症嗎？
3樓：笨笨的蛋蛋傳奇
由於外力的作用導致運動神經的損傷，最好做一下肌電圖的檢查。
運動神經的病真的沒有希望了嗎？
4樓：唉沒名可取啊
運動神經元病一般情況下都是很難完全**的，會有一些不同程度的症狀，通常是由於運動神經元損傷所引起的病症，可根據患者的情況積極配合醫生的**，服用相關的藥物來緩解病情的發展。運動神經元病是一種異質性疾病，致**素多樣而且互相不影響，所以其**必須是多種方法聯合應用，包括****、對症**和各種非藥物**，患者到晚期會出現呼吸衰竭，有時會出現突發呼吸困難而急診。
得了運動神經元病不一定會死。運動神經元病也是屬於漸凍症當中的一種，並沒有傳染性，但是和家族遺傳因素有關係，患病後有可能會伴隨著肌肉萎縮，雖然不會有馬上死亡的情況，控制的比較好生命期可能會延後，但是也會隨著時間的推移慢慢失去生命。運動神經元病在發作的時候，很可能會伴隨著有肌肉無力以及吞嚥困難等不同程度的症狀。
5樓：網友
目前無法治好運動神經元病，現有的藥物例如力如太，僅能輕度、有效的延緩運動神經元病進展，但是不能完全**運動神經元疾病。運動神經元病患者，通常是出現呼吸肌乏力，由於呼吸衰竭或肺炎而導致死亡。希望隨著醫學的進展，某一天能夠攻克此疾病的難關，為此類患者帶來福音。
目前運動神經元病還是難題，較嚴重的狀況是隨著疾病進展，危及到呼吸肌而出現呼吸衰竭、肺部感染等情況。部分患者可能會出現進行性延髓麻痺，咽部出現咀嚼無力、吞嚥困難的情況，僅能進行對症**。
運動神經元病的患者平時應注意以下幾個方面，第一，養成良好的生活習慣；第二，加強鍛鍊，如擴胸運動、快走等；第三，注意飲食，多食高蛋白食物，如大豆、魚、蝦等；第四，多飲水；第五，預防感染，如呼吸道感染、泌尿系感染等；運動神經元病大體分為四類，肌萎縮側索硬化、進行性肌肉萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化，其中肌萎縮側索硬化最為常見。
6樓：暮靜雨
1、一般**：運動神經元病發生後，如果患者出現肌肉疼痛、痙攣時，則可以採用解痙以及止痛藥物**；當病情進一步發展，患者出現呼吸衰竭時，則要儘早使用呼吸機輔助呼吸，也可以根據病情進行機械通氣。
2、利魯唑**：利魯唑是一種比較常用的抑制穀氨酸分泌的藥物，可以延緩運動神經元病的病程進展，但該藥不能夠改善患者的肌張力情況。
3、心理**：得此病後，患者通常會有焦慮和抑鬱的情緒，可以對患者進行心理疏導，如有必要也可以讓患者服用抗焦慮、抗抑鬱的藥物；如果患者出現睡眠障礙，應當積極進行心理**，並根據情況採用唑吡坦**，該藥具有很好的助眠作用。
4、其他**：臨床研究表明，基因**對於運動神經元病有很好的**效果，但該**還處在研究階段，臨床應用不廣泛；患者也可以採用針灸、理療等方法**，可以有效的改善患者的肢體運動情況。
運動神經元病的**方法如上所列，該種疾病通過早診斷、早**，能夠最大限度的延長患者的生存時間，提高患者的生活質量。運動神經元病在**期間要做好日常護理，患者一定要遵照醫囑服藥，瞭解相關藥物的***，服藥期間要定期複查血常規。
7樓：匿名使用者
運動神經元病真的治不好嗎？
目前尚無可靠的運動神經元疾病**方法，是一種難治性疾病，大部分的醫學者都會認為這類的疾病大部分只有5年的存活空間，但是這類的疾病本身就有著不同的情況，只能夠說平均大概是5年。
可是也有一些患者可能會出現良性的病程，在經過了診斷之後也會有著明顯的好轉，存活的時間就會比較長，這種現象也是比較多見的。
8樓：皇港坡清北復
不可能的吧！一定要注意休息了，還一定要去醫院裡面看看，聽聽醫生怎麼說，按照醫生說的把藥吃了，這樣子不上好的。
得了運動神經元病還能恢復嗎？
9樓：靈兒善良
一般來說得了運動神經元病是無法恢復的，這種病只能通過相對的藥物以及**訓練的方法來進行緩解，具體是無法徹底**的，建議您及時到院經檢查，通過相對應的方法來進行改善。
運動神經元損傷是一種慢性疾病，分為不同型別，近年發病率呈上公升趨勢，通常患者想要**運動神經元損傷就要知道最有效的辦法。
在日常還需注意四個方面，如注意精神調攝、合理調配飲食結構、加強功能鍛鍊、嚴格預防感冒和胃腸炎等，為了便於大家瞭解，下面就做下詳細的介紹。
1、注意精神調攝：運動神經元損傷的特點是損傷程長且損傷情容易**，感冒或勞累後加重。所以運動神經元損傷患者在**中首先要有戰勝疾損傷的信心，積極配合醫生**，定期複查，防患於未然。
平日保持樂觀的生活態度，思想靜閒而少貪慾。
2、合理調配飲食結構：運動神經元損傷患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合食療，如山、苡公尺、蓮子心、陳皮、太子參、百合等。運動神經元損傷患者禁食辛辣食物，戒除煙、酒。
中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，並採用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。
3、加強功能鍛鍊：運動神經元損傷患者都有不同部位不同程度的肌力減退或完全喪失，加強功能鍛鍊延緩肌肉萎縮、關節僵硬也非常重要。
每兩個小井翻身按摩肢體，活動關節，鼓勵患者主動握拳，作深而慢有效呼吸運動，鍛鍊呼吸肌，保證和維持肌肉正常功能，癱瘓患者將肢體擺放為功能位。
4、嚴格預防感冒、胃腸炎：存在著某種免疫缺陷和運動神經元損傷患者由於自身免疫機能低下，或者，肌萎縮患者一旦感冒病程延長，病情加重，肌跳加重，肌萎無力、特別是球**患者易併發肺部感染，如不及時防治，預後不良，甚至危及患者生命。
10樓：梟君
運動神經元病不能**。運動神經元病的預後。因不同的疾病臨床型別。
和發病年齡而不同。原發性側索硬化症進展緩慢，預後良好。部分進行性肌萎縮患者的病情，可以維持較長時間穩定，但不會改善，肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺以及，部分進行性肌萎縮患者預後差，病情持續性進展，多於5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
目前尚無運動神經元病有效的**方法，多學科綜合**，對改善運動神經元病患者的生活質量，具有重要的作用，但無論何種**方式，都不能**運動神經元病。
11樓：小羊兒快跑呀
運動神經元的修復**主要包括以下幾個方面：
1、**去除：積極****，同時給予患者營養神經的藥物，再進行相應的**鍛鍊，能夠較好促進運動神經元**。如果為缺血、缺氧使運動神經元受到傷害，早期可以給予患者溶栓、取栓**，以改善運動神經元的損傷、避免運動神經元的損傷，從而減少運動神經元的功能障礙；
2、藥物**：同時還可以使用丁苯酞以改善患者的微迴圈，從而保護運動神經元，或依達拉奉，去除氧自由基，保護運動神經元，起到促進修復的作用。同時神經節苷脂、鼠神經生長因子、腦蛋白水解物等藥物都可以促進運動神經元的恢復，從而改善患者症狀。
另外還可以使用甲鈷胺、維生素b1補充，促進運動神經元的**；
3、****：最終神經元的恢復需要通過適當的**訓練，主要通過主動和被動的**訓練，促進大腦形成新的神經環路，以替代或者改善因為運動神經元傷害、損害，而造成的神經功能障礙，進而恢復運動神經元的功能。
12樓：巨蟹我為遊戲狂
運動神經元病是一種神經系統變性疾病，目前尚無特效的**方法。其**主要包括****、對症**以及各種非藥物支援**。
運動神經元病發展後期會有什麼症狀？
13樓：wq青春修羅
運動神經元病晚期症狀通常表現為運動功能障礙、語言障礙以及呼吸障礙等。
1、運動神經元病晚期患者可能會出現肌肉萎縮，從而導致四肢無力，無法行走或站立等，需要在醫生指導下進行**訓練。
2、運動神經元病晚期患者可能無法清晰地說話，甚至無法口頭表達語言，可能會出現進食困難，可在醫生建議下選擇鼻飼飲食。
3、運動神經元病晚期患者可能會有呼吸肌萎縮和呼吸肌疲勞等呼吸障礙，需要在醫生指導下使用呼吸機輔助呼吸。
運動神經元病晚期患者應注意及時清除呼吸道分泌物，以免吸入導致窒息和肺部感染。
運動神經元病會自己恢復嗎？
14樓：匿名使用者
運動神經元病不能自愈，它屬於發生在上下運動神經元損害的疾病，這種疾病會有突出表現，發病時期就比較隱匿，病情也會有緩慢的進展，屬於異質性疾病，它的致沒知**素多樣，互相之間存在影響，現在不能夠以單個藥物或單帆亂種枯轎消方式**，要多種藥物結合**，這樣就可以很好的阻斷運動神經元病的病情進展。
運動神經元病最後一定會進展到全身無力嗎？
15樓：匿名使用者
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內蔽盯分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見鍵並薯疾病，是一系列以運動神經元改稿者變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
症狀。運動神經元病通常起病隱匿，病程進展緩慢。由於損傷部位不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等症狀的不同組合。
不少病例先出現一種型別的表現，隨後又出現另一型別的表現，最後演變成als。因此在疾病早期有時比較難確定屬於哪種型別。
典型症狀。肌萎縮側索硬化。
常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手指小肌肉萎縮，逐漸發展至前臂、上臂及肩部肌群。隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀幹開始。
受累部位常有明顯肌束顫動。
進行性肌萎縮。
常見首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎縮明顯、肌張力降低，可見肌肉顫動。
進行性延髓麻痺。
主要表現為進行性發音不清、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有肌束顫動，唇肌、咽喉肌萎縮。本型別病情進展較快，多在1~2年內因呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
原發性側索硬化。
常見首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。緩慢進展，逐漸累及雙上肢。一般無肌萎縮和肌束顫動、無感覺障礙。該型別進展慢，可存活較長時間。
其他症狀。有一小部分運動神經元病的患者出現運動系統以外的表現，如痴呆、感覺異常、大小便功能障礙等，也有少部分患者出現眼外肌運動障礙。
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
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什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
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運動神經元是什麼，什麼是運動神經元呢？
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角 橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上 下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。建議服用強肌返本湯 bjrat72 運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝...