1樓：網友
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響，故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。
目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌，均衡飲食即可。
運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等，關心患者的心理狀況，保持環境乾淨整潔，減少併發症的出現。
按照醫囑用藥，瞭解藥物可能發生的不良反應，服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。
根據自身的病情，患者在醫生指導下進行一些適當的運動。
對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔，家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，減少感染、褥瘡等併發症的出現。
對存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度，儘量避免誤吸的出現。
2樓：莞存
運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮，可出現手指活動笨拙、無力，隨病程延長，肌無力和萎縮，可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺，多在晚期時出現，舌肌首先受累，表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力，隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力，面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式，通常從首先受累的上肢，發展到對側的上肢，到同側的下肢，再到對側的下肢，最後是球部受累。
運動神經元病，可以危及生命，多在3~5年內，死於呼吸肌麻痺或肺部感染，因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**，其獨特**益元健肌方劑可以針對性調理，從根本上使患者症狀得到改善。bjtst122
運動神經元病有沒有什麼**方法？
3樓：木頭聽
對於運動神經元出現的病變，新的**方案一般是指基因**，尚在研究當中，並未進入臨床應用。
目前主要採用傳統**方案，如對因**、改善神經功能、物理**等。
1、基因**：目前所講的基因**，併為運用到臨床當中，只是通過實驗證明基因**能夠改善小鼠運動神經元受損的情況，仍需要進一步的研究。
2、對因**：目前針對運動神經元病變，主要採取對因**，積極**原發病，避免神經進一步受損。
3、改善神經功能：運動神經元屬於高分化型細胞，不能再生，不能完全**，需在醫生的指導下使用依達拉奉緩解神經元損傷導致的症狀，抑制神經元死亡，也可使用胞二磷膽鹼等藥物改善微迴圈，運用甲鈷胺、維生素b1、維生素b12等藥物營養神經，改善神經功能。
運動神經元存在病變時，應避免緊張焦慮，需積極配合醫生進行**，積極進行**訓練。
有什麼方法**運動神經元病？
4樓：呼采綠
現在的**運動神經元症，最好的**辦法就是我國的中西醫結合，用中藥進行長時間的**，然後用西醫進行輔助**，這兩種**方式結合到一起有效果，
運動神經元病怎麼**有效？
5樓：使用者名稱用
運動神經元病是一種異質性疾病，致**素多樣而且互相不影響，所以其**必須是多種方法聯合應用，包括****、對症**和各種非藥物**。
**方法：1、呼吸支援。當運動神經元病的患者出現呼吸障礙，多采用氣管插管或者氣管切開的方法，其中，非侵襲性通氣較為普遍，輔助以呼吸機通氣，定期穗含監測患者通氣功能渣謹。
另外，氣道正壓可以用來處理夜間換氣不足的情況，降低患者死亡率，提高生活質量。
2、營養支援。患者日常注意進食高熱量、高蛋白食物。若因吞嚥功能障礙，嚴重影響到患者生存，在醫護人員指導下的腸道營養為較好的方法，經皮內窺鏡胃造瘻的胃腸營養能夠明顯延長患者的生存期。
3、對症**。對症**是針對患者如族基的症狀進行**，可對症處理併發症提高患者的生活質量。肌肉痛性痙攣者可以用抗癲癇藥物處理；排尿排便障礙的患者可以在醫生的指導下使用番瀉葉、乳果糖等藥物；存在焦慮症狀的患者，可在醫生的指導下給予氟哌噻噸美利曲辛等藥物；存在睡眠障礙的患者可以在醫生的指導下給予阿公尺替林、唑吡坦、左匹轉殖等藥物。
6樓：射手翼
運動神經元病的**方法如下：
1、藥物**：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病的發展，通過肌松藥、抗氧化藥等減輕患者關節攣縮、關節僵硬、流口水等症狀；
2、氧療：對於呼吸無力的患者，可通過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭的症狀；沒飢。
3、手術**：若患者吞嚥功能障礙，短期內可留置胃管，長期可進行胃造瘻術；
4、心理**：可通過心理評估及心理疏導輔助患者認識疾病、正視疾病。
具體用藥山察兄請結合臨床逗襲，以醫生面診指導為準。
7樓：wq青春修羅
藥物**：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病的發展，通過肌松藥、抗氧化藥等減輕患者關節攣縮、關節僵硬、流口水等症狀；
氧療：對於呼吸無力的患者，可通過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭的症狀；
手術**：若頌瞎患者吞嚥功能障礙，短期內可留置胃管，長期可進行胃猛唯造瘻術；
心理**：可通過心理評估及心理疏導輔助患者認識疾枝櫻培病、正視疾病。 具體用藥請結合臨床，以醫生面診指導為準。
運動神經元病怎麼**好？
8樓：網友
運動神經元病目前沒有特別有效的方法，**方面的話，針灸，理療按摩都可以應用，防止肌肉進一步的萎縮和關節的僵硬，目前有效的藥物就是有可能會延緩這個病的發展，建議進一步去醫院**。
1.對症**：對於有吞嚥困難的患者需要鼻飼飲食；可以使用抗膽鹼酯酶抑制劑能夠取得暫時的療效，對肌肉萎縮患者可以使用肌生注射液。
對於有呼吸困難的患者朋友可以進行人工輔助呼吸，氣管切開，有更好的避免患者窒息死亡。
2.神經營養藥：大劑量b族維生素三磷腺苷細胞色素c、輔酶a等偶讀可以，而且**的效果還是很好的。
3.****：理療、電針、運動神經元病怎麼**？自我鍛鍊等等對於控制患者的症狀發展有很明顯的效果。
4.其他**：近年來，也有人應用免疫抑制劑抗病毒，還有促甲狀腺釋放激素進行**，可以有很好的一些近期療效。
9樓：網友
運動神經元病是一種異質性的疾病，主要會累及大腦皮質、腦幹和脊髓運動神經元，通常沒有自愈的方法，因此也不存在運動神經元病10種自愈方法。目前有一些新型藥物能夠幫助控制運動神經元病的病情，但由於個體差異大，所以不存在絕對的最好、最快速、最有效的藥物，除常用的非處方藥外，應充分結合患者個人情況，並在醫生的指導下選擇適合的藥物**。運動神經元病的預後因疾病的型別不同而有所不同，主要包括原發性側索硬化、部分進行性肌萎縮以及其他型別等。
1、原發性側索硬化：該病的進展較為緩慢，患者多可存活較長時間，且預後相對良好，但目前不存在自愈的可能。多以對症支援**為主，可給予利魯唑片等藥物進行**，患者出現呼吸困難時，要及時給予呼吸機支援**；
2、部分進行性肌萎縮：患者的病情可以維持較長時間，且多不會有明顯的改善，但病情進展較慢，有時可達10年以上或更長，部分患者最終會因為肺部感染而死亡。在**方面，可給予患者甲鈷胺營養神經**；
3、其他型別：除上述兩種情況外，還有肌萎縮側索硬化和進行性延髓麻痺。**肌萎縮側索硬化時多應用利魯唑片或依達拉奉等藥物，出現進行性延髓麻痺可適當應用倍他司汀、輔酶q10等來進行**，必要時給予呼吸機輔助通氣**。
儘管給予針對性**，但二者的預後較差，且病情多呈現持續性進展，部分患者可能會在5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
運動神經元病的致**素多樣，**時醫生會根據患者的具體情況進行個體化用藥。如果患者在運動神經元病急性期，出現突發的呼吸困難、呼吸衰竭等，則需要到醫院進行肺功能監測。出現嚴重的進食困難和飲水嗆咳症狀的患者，可進行置胃管或者進行胃造瘻手術，維持其營養狀態。
運動神經元疾病以支援性**為主，來幫助患者達到減輕症狀、提高生活質量的目的。
10樓：網友
運動神經元病無較好**方法，目前公認利魯唑具有相應作用，但仍不很理想，是否應用該藥物，需由醫生決定。疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，日常進行上、下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，以免發展至嚴重萎縮狀態。
11樓：網友
神經病，是指神經系統出現的障礙常見的如腦血管疾病屬於中樞神經病，頸椎病屬於周圍神經病，不同種類的疾病**方式也不同，首先需要消除**配合營養神經的藥物**後期需要進行**訓練。
12樓：網友
這個你得去醫院找醫生做專項檢查，聽取醫生專業的意見，儘快**，祝你身體健康，萬事如意。
13樓：小杰的健康日記
每位運動神經元病患者的病情都有所不同，**也需要針對個體來調理。
運動神經元有哪些治療方法，運動神經元的治療方式有哪些？
運動神經元病是一種異質性疾病，致 素多樣而且互相不影響，所以其 必須是多種方法聯合應用，包括 對症 和各種非藥物 費用因每個患者的病情進展 所在地區有所不同。但總體來說，運動神經元病病程較長，費用較高。急性期 患者到晚期會出現呼吸衰竭 有時會出現突發呼吸困難而急診。到這一階段的患者需要到醫院進行肺功...
運動神經元病用什麼治療方法
桐閒華 目前西醫沒有好的 方法，建議試試中藥 對於延緩病情發展，改善症狀方面是有著不錯的療效的。 動了情傷了心 中醫的話是強幾返本 湯的 患了運動神經元病建議到正規醫院進行 只要是正規醫院就是好醫院，專業醫院，有保障的醫院。目前 運動神經元病最為推崇的是中醫中藥，中醫以辯證 為原則，中藥無毒 且從根...
運動神經元是什麼病，運動神經元病是什麼
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。mnd 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺...