1樓：名醫**網
北京德勝門中醫院－痿症科－副主任醫師－劉泉鵬－運動神經元病是什麼病
2樓：桐閒華
就是霍金得的那個疾病，在中醫中屬於痿證，無法**。
3樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
4樓：璇舞乄月宋
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
5樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
6樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
7樓：
「運動神經元病屬於其中的一種神經變性疾病，其**不明，有遺傳因素、感染和免疫因素、營養障礙等原因。這個疾病是一種選擇性損傷脊髓前角細胞、運動神經元、錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病，在臨床上主要表現為區域性肢體無力、走路時呈僵硬狀態、手指活動等精細動作不協調。
8樓：
病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痺或進行性球麻痺。
9樓：小兔乖乖
特別難治的病，不治嚴重了還特別難受，哎，怎麼辦呢，北京仁愛堂不知道效果怎麼樣，也不敢亂吃藥啊
運動神經元是什麼病，運動神經元病是什麼
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。mnd 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺...
怎麼預防運動神經元病，如何預防運動神經元病才是最有效的
由於對運動性神經元病的 和發病機制尚無確切瞭解，因而目前尚無有效的預防措施。實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現，其他型別多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3 5年，...
什麼是運動神經元病？什麼是運動神經元疾病？
您好。運動神經元病是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精 主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無...