1樓：匿名使用者
運動神經元疾病的**有很多，症狀表現也各不相同，根據它的**和症狀使運動神經元疾病被分為不同的型別。正確的認識它的型別，對患者的檢查、診斷和**都非常有利，那大家知道對運動神經元的型別都認識嗎?如果不太清楚我們就一起看看專家對此的介紹吧!
以下是運動神經元的常見型別：
1、下運動神經元症候群：
以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如gmi等，屬一種自體免疫疾病。利用化學**，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。
2、幼年型遠端肌肉萎縮症：
以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。
3、脊髓側索硬化症：
脊髓側索硬化症也是運動神經元疾病的型別之一。這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種型別，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉;另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈後較差。
4、脊髓型肌肉萎縮：
以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。
大家對運動神經元疾病有哪些型別都知道了吧!運動神經元給人體的危害非常嚴重，大家一定要及時檢查和**，只有這樣才能使患者早日**，身體恢復健康。最後祝大家身體健康!
2樓：匿名使用者
運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷。它是一種慢性疾病，其型別較多，主要包括肌萎縮側索硬化症、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化等。
分型按發病部位
1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元損傷混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
2、上運動神經元損傷病：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
3、下運動神經元損傷病：多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
按年齡段分
1、運動神經元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內或產後6—12月內發病。
兩性無差別。臨床特徵為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痺和窒息而死亡。
2、運動神經元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。
先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養不良症鑑別。
3、運動神經元損傷之成年型：常於50歲以下起病。
3樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
4樓：唐登嶽
運動神經元病，是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病copy
5樓：在白鹿島打遊戲的麥兜
最常見的型別是肌萎縮側索硬化；進行性延髄麻痺；進行性肌肉萎縮；原發性側索硬化症；脊髓性肌萎縮症。
6樓：蛋花和黴黴
運動神經元病的百分類如下： 1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及脊髓前角細胞和錐體束，患者可出現肌肉跳動、無力、萎縮、肌張力增高、病理度徵陽性、腱反射亢進等症狀； 2、進行性延髓問麻痺：
主要累及延髓和橋腦顱運動神經核，患者可出現舌肌萎縮、舌肌震顫、真性球麻痺的表現，少數患者可累及錐體束，表現為病理答徵陽性； 3、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角，患者可出現肌肉的版進行性萎縮； 4、原發性側索硬化：主要累及側索，權患者可出現腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等症狀。
7樓：吃花魚
一是漸凍人症，累及脊髓前角細胞和錐體束，出現肌肉跳動無力萎縮肌張力增高病理徵陽性腱反射亢進症狀。二是進行性延髓麻痺，累及延髓和橋腦顱運動神經核，舌肌萎縮震顫真性球麻痺且累及錐體束。三是進行性脊肌萎縮，累及脊髓前角肌肉進行性萎縮。
四是原發性側索硬化，累及側索腱反射亢進病理徵陽性肌張力增高。
8樓：
運運動運動神經元常見的型別有，一是下肢運動神經元症候群，以手腳肌肉萎縮為主。四肢肌腱反射正常，或消失。患者體記憶體在某自字型抗體。
可利用化學**血漿透，對比運動神經元疾病。二是幼年型遠端肌肉萎縮症。三是脊椎側索硬化症。
四是脊椎型肌肉萎縮。運動神經元跟人體危害非常嚴重，一定要及時檢查和**。這樣才能早日**。
神經動神運動運動神經炎暈
9樓：萬曉生
神經類疾病 建議中醫**
10樓：
運動神經病有累及上或下運動神經元不同
11樓：
運動神經病有累及上或下運動神經元不同，出現不同的型別，下運動神經元受累主要兩型:進行性肌萎縮和進行性延髓麻痺。上運動神經元受了近一個型:
原發性側索硬化。上下運動神經元均受累僅有肌萎縮側索硬化，通常起病隱匿，緩慢進展，偶見亞急性進展者，由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力和肌萎縮，錐體素，中的不同組合，損害僅限於脊髓前角細胞，表現為無力和肌萎縮而無椎體束徵者，為進性肌萎縮，單獨損害延髓運動神經核而表現為咽喉肌和舌肌無力萎縮者為進行性延髓麻痺，僅累及錐體素而表現為無力和錐體素為原發性側索硬化，但不少病例先出現一種型別表現，隨後又出現另一種表現，最後演變成肌萎縮側索硬化。
12樓：走在丶陽光裡
建議詢問老中醫，使用中醫**得對神經元病有特效！
13樓：嘎嘣薯條
原發性側索硬化：主要累及側索，權患者可出現腱反射亢進、病理徵陽性、肌張力增高等症狀。
運動神經元病能分為幾種型別？
14樓：px丶小童鞋
1、下運動神經元症候群：
以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如gmi等，屬一種自體免疫疾病。利用化學**，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。
2、幼年型遠端肌肉萎縮症：
以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。
3、脊髓側索硬化症：
脊髓側索硬化症也是運動神經元疾病的型別之一。這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種型別，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉;另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈後較差。
4、脊髓型肌肉萎縮：
以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
怎麼預防運動神經元病，如何預防運動神經元病才是最有效的
由於對運動性神經元病的 和發病機制尚無確切瞭解，因而目前尚無有效的預防措施。實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現，其他型別多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3 5年，...
運動神經元是什麼病，運動神經元病是什麼
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。mnd 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺...
請問運動神經元病能夠活多久，運動神經元病能活多久？
存活的時間我們做過一個簡單的統計，患上運動神經元病，如果不接受任何專業 的話，部分患者數月就可能死亡，有的維持三至五年的生命，長的一些可會維持十年的生命，總體而言，運動神經元病患者一般生存期為三至五年。運動神經元病有很多種型別，其生存率也是不一樣的，實際生存期與多種身體的因素 精神和生理狀況，的時機...