1樓：傻子歡兒
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
**1.維生素e和維生素b族口服。
2.輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**，可間歇應用。
3.針對肌肉痙攣可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。
4.可試用於**本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換**等，但它們的療效是否確實，尚難評估。
5.近年來，隨幹細胞技術的發展，幹細胞**已成為**本病手段之一，可緩解並改善病情。
6.患肢按摩，被動活動。
7.吞嚥困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。
8.呼吸肌麻痺者，以呼吸機輔助呼吸。
9.防治肺部感染。望採納
2樓：益元健肌方劑
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一
運動神經元病是什麼
3樓：辰輝**
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清、吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難、上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力；還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痺，主要是吞嚥、咀嚼或者是呼吸方面的問題；第三，進行性延髓麻痺；第四，原發性側索硬化。
4樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。上海交通大學轉化醫學研究院已明確發病率約為每年1-3/10萬，患病率為每年4-8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3-5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
5樓：匿名使用者
這個是可以中醫中藥調理的
6樓：屍寶寶
屬於一種中醫痿證的範疇
怎麼預防運動神經元病，如何預防運動神經元病才是最有效的
由於對運動性神經元病的 和發病機制尚無確切瞭解，因而目前尚無有效的預防措施。實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現，其他型別多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3 5年，...
運動神經元病都有哪些型別，運動神經元病能分為幾種型別？
運動神經元疾病的 有很多，症狀表現也各不相同，根據它的 和症狀使運動神經元疾病被分為不同的型別。正確的認識它的型別，對患者的檢查 診斷和 都非常有利，那大家知道對運動神經元的型別都認識嗎?如果不太清楚我們就一起看看專家對此的介紹吧 以下是運動神經元的常見型別 1 下運動神經元症候群 以手腳肌肉萎縮為...
請問運動神經元病能夠活多久，運動神經元病能活多久？
存活的時間我們做過一個簡單的統計，患上運動神經元病，如果不接受任何專業 的話，部分患者數月就可能死亡，有的維持三至五年的生命，長的一些可會維持十年的生命，總體而言，運動神經元病患者一般生存期為三至五年。運動神經元病有很多種型別，其生存率也是不一樣的，實際生存期與多種身體的因素 精神和生理狀況，的時機...