1樓：桃樂絲的小皮鞋
您好。運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
2樓：空白
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。
3樓：青蛙挑一挑
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；
2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；
3、原發性側索硬化：主要累及側索；
4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
4樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
6樓：楣駿哲
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養導致肌營養不良、肌肉萎縮、肌無力。
7樓：森林
運動神經元病也叫肌萎縮側索硬化（漸凍症），**不清，與遺傳有一定的關係，是一種緩慢發展的肢體及其它運動（如吞嚥、說話、呼吸等）漸漸失去的一種疾病。**是綜合的。
8樓：摩羯久愛
所謂運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。
9樓：能詠
你每天堅持運動。你的精神頭特足身體也健康無病。
10樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病可去找中醫**，別耽誤。
11樓：風小小
運動元神經元病又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
它又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
12樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
13樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
14樓：你手抖麼
運動神經元可以**的，現在情況怎樣麼？
15樓：卜智綱
運動神經元病又被稱為肌萎縮側索硬化，夏科病，漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生！
16樓：在白鹿島打遊戲的麥兜
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。運動神經元病分為四種型別：肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化，其中以肌萎縮側索硬化最常見。
17樓：匿名使用者
運動神經元**尚未明確，選擇性地累及脊髓前角運動神經細胞、腦幹顱神經、運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性變性疾病，臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見，遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
18樓：鑑定會稅仿
運動神經元病是以肌肉無力及萎縮突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。最主要表現是一側或者雙側的手指不靈活，無力，隨著時間的延長出現手部小肌肉萎縮，雙手可呈鷹爪形，萎縮逐漸往上延伸到前臂、上臂。有的患者隨著時間的延長，會出現發音不清、聲音嘶啞和飲水嗆咳。
晚期肌肉萎縮發展至全身，生活不能自理，最後因肺部感染死亡。
19樓：逐念
運動神經元病是一種**尚未明確的以選擇**犯脊髓前角細胞腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞、錐體束的慢性進行性變性疾病。
最主要表現就是肌無力和肌萎縮並存，肌無力常常隱秘起病，大多發生在單上肢或者是單下肢，出現肌肉的活動不靈活、力量弱，慢慢出現肌肉萎縮，而下肢多呈肌張力增高，剪刀樣步態。
20樓：母元化摩羯
運動神經元疾病是一組**並不明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經病變性疾病。這種疾病一般隨著年齡的增長，由於遺傳因素或者是環境因素所導致的。
百草養元湯，在2023年4月30日，申請國家醫療專利。百草養元湯以；息風止痙、清熱定驚、活血散瘀、從而祛風通絡、開竅醒神。補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎、從而生津益氣、益精明目。
祛風散寒、理氣健脾、可以理氣健脾、滋養補益。
21樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
22樓：硬臭老點兒
運動神經元病，又被稱作肌萎縮側索硬化、夏科病、盧伽雷氏病、漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生。好發於40～70歲的中老年人。
主要表現為上、下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除了能導致運動功能障礙外，還會累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響到壽命。
什麼是運動神經元疾病？
23樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
24樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
25樓：匿名使用者
漸凍症一般指肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用。
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）的**至今不明。
確診後，儘早地給予神經保護和支援**，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。該病目前無法**，預後不良。
26樓：楣駿哲
**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用人參、黃芪、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥。
27樓：嘎嘣薯條
1、進度行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸知肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭。
28樓：匿名使用者
你好，可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
29樓：free雨霖箖
運動神經元病是一類神經退化性疾病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態，最主要表現就是肌無力和肌萎縮並存。
30樓：萬曉生
運動神經元病是一知種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。
31樓：令狐lh耀戰
運動神經元是神經系統的一種疾病，如果出了問題，它們通常會運動困難。運動神經元病的確切**還並不是太清楚，還並沒有太特效的**方法的。不過不要放棄**，不要久拖不治，平時注意調暢情志，保持心情愉快。
早期堅持工作，並進行簡單鍛鍊及日常活動。避免過於劇烈的活動，高強度的鍛鍊、用力等。
32樓：匿名使用者
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
33樓：伏寒楣
運動神經元病就是運動神經元受到損傷或損害，發病機制是選擇性的侵犯了脊髓的前角、腦幹後軸的運動神經元、大腦的錐體細胞以及錐體束，出現肌肉萎縮、言語不清、吞嚥困難、癱瘓、呼吸困難等症狀。其中，神經元就是存在於大腦和大腦脊髓裡的神經細胞，由神經元胞體、樹突和軸突組成，可分為主管運動的運動神經元和主管感覺的感覺神經元。
34樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
運動神經元是什麼病，運動神經元病是什麼
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。mnd 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
冰臨雪月 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
問天凌 運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。 lyz每天進步 神經元又叫神經細胞，是神經系統結構和功能的基本單位，包括細胞體和突出兩部分。人的神經系統非常複雜，包含有數以百億甚至千億計的神經元，神經元的突起末端都與多個神經元的...