1樓：手機使用者
**：運動神經元病屬於神經變性病的一種，運動神經元不斷死亡，使神經元分泌的神經營養因子不能到達肌肉，造成肌肉萎縮無力，最後累吞嚥和呼吸。大部分患者死於營養不良和呼吸衰竭。
運動神經元病目前沒有**的辦法。英國物理學家霍金就是該病患者，若有，他早站起來了。
**：「力如太」＋呼吸機＋胃造瘻。
力如太是目前**運動神經元病唯一的藥物，但不能**疾病，也不能改善患者的症狀，但能夠有效控制疾病的發展，延長患者處於疾病早期的時間，延緩疾病。
呼吸機、胃造瘻等請諮詢專門研究運動神經元病的醫院、醫生（術業有專攻），如廣州中山大學附屬第一醫院有專門的運動神經元病**團隊。
2樓：神經損傷專家
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，現病症說明病非早期，發病後期**難以控制,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
**方案:激素對本病的**療效甚微或無效,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.
需指導發來病歷再次聯絡。
請問運動神經元病怎麼治可以治好誰知道幫忙解答一下？謝謝 20
3樓：匿名使用者
病情分析:
你好，這種病症可用一些藥物**,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑等
意見建議:
建議患者少食寒涼,多食溫補.還可以買瓶純天然蜂王漿,最有利於增強自身免疫力,有幫助病情恢功效.
4樓：桐閒華
目前這個疾病是無法**的。
有個朋友得了 運動神經元這個病，不知道有沒有什麼好的**方法，知道的幫忙解答下 謝謝了！
5樓：匿名使用者
確診了嗎，好像沒有解決的方法，世界五大疑難之一，最快一年，一般3-5年就去世，會肺衰竭而死。後期會渾身疼痛呼吸困難。現在只能讓其吃好喝好。
吃點維生素類藥。***晚年就是此病。
6樓：廣發手機卡了
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
7樓：匿名使用者
由於運動神經元病病程相對較短，致死率高，現階段藥物**療效不能令人滿意，隨著生物領域技術的發展，幹細胞和基因**已成為運動神經元病**研究的重要方向。從理論上講，幹細胞具有分化成神經元的潛能，可替代區域性受損的運動神經元，而且幹細胞能產生多種神經營養因子保護神經元，當前神經幹細胞移植**在一定的時間內改善患者已有的症狀和體徵，延緩或阻止疾病的繼續發展，從而起到了延長患者生存時間、提高生活質量的作用。
臨床報道在住院**期間，就可以看到患者肌力增加的改善，70%的明顯改善率。有的患者移植後3天出現右側肢體肌力改善，一週後能靈活翻身起床，右手可以持物，可端碗等動作，肌肉束顫減輕，患者對療效滿意，有的患者四肢僵硬明顯減輕。神經幹細胞移植有效的阻止了疾病的發展，推遲了呼吸器的使用，延長了患者的生命。
8樓：桐閒華
可以試試中藥**的，效果還可以。
怎樣排除運動神經元病？
9樓：匿名使用者
肌電圖只能判斷是否有神經缺損，以及是哪條神經病變。然後就是神經肌肉活檢 ，就是取一塊組織活檢。通俗的講是這樣的，主要做比較準確。
很少的，就是一點點 。需要到醫院讓神經內科醫師做一個系統的體格檢查，有經驗的醫師通過體格檢查可以初步判斷是否有神經功能的問題 。需要通過體格檢查以及通過體格檢查進行相關的實驗室檢查綜合判斷的 。
10樓：雲南萬通汽車學校
運動神經元疾病患者是會有一些明顯的臨床症狀的，而且通過輔助檢查也會表現為肌電圖的異常，運動神經元疾病的患者，會出現全身頸部、胸部以及腰部出現一些感覺異常，還有一些患者會出現肌電圖神經元的損傷，運動和神經感覺傳導速度正常。但是遠端運動傳導，潛伏期可能會出現延長，與患者正常肢體運動造成不良的影響，會有一定的關聯，也會影響患者的正常生活，一旦被確診為運動神經元病，就要積極的進行對症**。
如果幫助到你，能幫忙點個採納嗎，謝謝
11樓：夕陽的刻痕
去醫院進行儀器檢查，如果不是自然就會排除。
12樓：可靠的蠶寶寶
患者必須出現以下神經病狀：下運動神經元病損，特徵就是臨床表現正常，但是肌肉的肌電圖異常，患者的上運動神經元病死的病狀、病情在逐漸的進展。
根據上述出現的三個特徵，作出以下三個程度的診斷與確診：患者全身球部、頸、胸、腰神經支配區的肌群中，三個區域有上下運動神經元病的症狀，或者有兩個區域有上下運動神經元病的症狀，或者有一個區域有上下運動神經元病損的症狀。
患者出現一處或多處肌束震：肌電圖提示神經源性損害，運動和感覺神經的傳導速度正常，但是遠端運動傳導潛伏期可以延長，波速低，與患者的正常肢體運動造成不良的影響有關，影響了患者的正常生活。
13樓：嘎嘣薯條
運動神經元疾病的患者，會出現全身頸部、胸部以及腰部出現一些感覺異常，還有一些患者會出現肌電圖神經元的損傷，運動和神經感覺傳導速度正常。
14樓：北極雪
目前，從西方醫學**來看，運動神經元病不易**或基本無**報道。但就中醫而言，有**的病例。**後，患者的語言、力量和吞嚥得到改善。
大約兩到四個月，基本上會恢復正常。通過這些經驗，相信早期診斷運動神經元疾病，中藥**效果會更好。如果疾病延遲數年，病情惡化，**的目的是延長患者在此階段的穩定期，而不是出現持續快速發展的狀態。
急求:穀子得了槍桿病怎麼治,用什麼農藥最好?謝謝!請知道的幫忙解答一下,謝謝!
15樓：匿名使用者
（1）種植抗病品種穀子白髮病菌有不同生理小種，在抗病育種和種植抗病品種時應予注內意。
（2）農業容防治輕病田塊實行2年輪作，重病田塊實行3年以上輪作，適於輪作的作物有大豆、高粱、玉米、小麥和薯類等。施用淨肥，不用病株殘體漚肥，不用帶病穀草做飼料，不用穀子脫粒後場院殘餘物製作堆肥。在「白尖」出現但尚未變褐破裂前拔除病株，並帶到地外深埋或燒燬。
要大面積連續拔除，直至拔淨為止，並需堅持數年。
（3）藥劑防治。用25%甲霜靈可溼性粉劑或35%甲霜靈拌種劑，以種子重 量0.2%～0.
3%的藥量拌種。或用甲霜靈與50%克菌丹，按1：1的配比混用，以種子重量0.
5%的藥量拌種，可兼治黑穗病。用甲霜靈拌種可採用幹拌、溼拌或藥泥拌種等方法，溼拌和藥泥拌種效果更好。土壤帶菌量大時，可溝施藥土，每公頃用40%敵克鬆3.
75千克，摻細土15～20千克，撒種後溝施蓋種
運動神經元怎麼治，怎麼治療運動神經元？
一 一般 1 當患者出現肌肉痛性痙攣，可對症採用解痙 止痛藥物 2 當患者病情進展，出現呼吸衰竭時，可儘早採用無創呼吸機輔助呼吸，或根據具體情況選擇是否行氣管切開並機械通氣。二 藥物 利魯唑 抑制穀氨酸釋放的作用，有可能延緩病程 延長延髓麻痺患者的生存期，但對患者的肌力和生活質量沒有顯著改善。三 心...
請問運動神經元病能夠活多久，運動神經元病能活多久？
存活的時間我們做過一個簡單的統計，患上運動神經元病，如果不接受任何專業 的話，部分患者數月就可能死亡，有的維持三至五年的生命，長的一些可會維持十年的生命，總體而言，運動神經元病患者一般生存期為三至五年。運動神經元病有很多種型別，其生存率也是不一樣的，實際生存期與多種身體的因素 精神和生理狀況，的時機...
怎麼預防運動神經元病，如何預防運動神經元病才是最有效的
由於對運動性神經元病的 和發病機制尚無確切瞭解，因而目前尚無有效的預防措施。實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現，其他型別多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3 5年，...