1樓：軍蓮單于米琪
地中海貧血是貧血的一種，有輕度和重度之分。不少人對地中海的瞭解不是很多，因此在出現地中海貧血的症狀時不能夠及時發現，也因此耽誤了**時間。那麼。
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。
發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。
腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。小兒之勞，得於母胎。
可見『童子勞與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。hba2
的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的hbf通常增加，有時增加到90%;hba2
的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合徵，hba2
和f的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的hbh或bart碎片時，便可診斷為hbh病。重組dna基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳諮詢上是十分重要的。
在重型β地中海貧血，骨骼的x線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有太陽射線狀的放射線紋。
長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
地中海貧血症調養法則：
1.地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛鍊，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2.飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
3.注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇程序。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。
2樓：飛鳥歐新
症狀：1、疲勞（感覺疲倦）、衰弱。
2、膚色蒼白或呈黃色（有如黃疸病）。
3、脾臟及肝臟腫大、腹部突出。
4、尿液顏色深。
5、臉骨畸形、健康欠佳。
地中海貧血的症狀
3樓：網友
地中海性貧血早期症狀主要存在面色蒼白，貧血。患者出生時即伴有貧血症狀，進而逐漸加重。後期如果沒有得到**，表現為脾臟腫大。
造血過量導致骨骼發生改變，如眼距變寬、頭顱變大，即典型的地中海性貧血面容。再者由於腹部脾臟腫大，導致腹部豐滿。同時由於鐵過載導致面色發生改變，即鐵鏽色面。
鐵過載、長期貧血、免疫力降低可導致感染，出現感冒、肺炎等。
4樓：匿名使用者
靜止型：完全無症狀。
輕度： 大部分人無症狀，可能出現輕度貧血引起的症狀。
中度：一些患者無明顯症狀， 可能出現較明顯的貧血， 脾腫大， 易感染， 溶血（黃疸， 血紅蛋白短時間內明顯下降）。
重度： 從出生後幾個月開始逐漸出現明顯貧血需輸血， 生長緩慢， 頭骨， 顴骨變大， 頻繁感染等。
患了地中海貧血身體會有什麼症狀
5樓：匿名使用者
在日常生活中，我們可以看到一些人面色蒼白，甚至嘴唇也只有淡淡的粉紅。有的人可能已經自覺這是一種病態，有的人可能只是心存疑慮：最近臉色為什麼那麼白？
其實，這或許已經不是臉色白不白的問題，而是貧血(特別是缺鐵性貧血)的一種體徵了。貧血是我國居民中比較常見的一種 疾病 ，也是一種全球性的疾病。貧血侵襲的物件也最為廣泛，包括兒童、青少年，還有成年男女，尤其是孕婦和乳母。
那麼，貧血究竟是一種什麼樣的疾病呢？許多疾病都是預防勝於**，貧血是否也是這樣呢？
地中海貧血的孕婦失血。失血是缺鐵性貧血最多見、最重要的原因。消化道的急/慢性出血以及其它部位的出血如 痔 瘡出血、婦女月經過多等均可引起鐵的丟失增加，導致缺鐵性貧血。
軟弱無力、疲乏困倦；
地中海貧血的孕婦。鐵的吸收不良。食物中存在著影響鐵吸收的因素。植物性食物存在的草酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、植酸鹽等能和鐵結合形成聚合物，導致鐵不能溶解而沉澱，從而大大減少鐵的吸收。
氣短、心悸；
食慾減退、腹部脹氣、噁心、便秘等等。
引起葉酸缺乏的主要原因有：
營養性貧血中最常見的就是以上介紹的兩種，但缺乏銅、鈷、錳、鋅、硒、鉬等微量元素和維生素a、c、e等維生素也可引起貧血，所以人們常強調均衡營養，即使是一些需求量極少的微量元素，亦不可偏廢。
6樓：穿鞋走過
地中海貧血主要表現為頭暈，耳鳴，乏力，面色蒼白，黃疸，肝脾腫大，骨骼疾病等。對於輕型地中海貧血一般沒有明顯症狀，而中間型地中海貧血有貧血情況，但是貧血症狀比較輕。地中海貧血可以通過血常規，蛋白電泳等檢查來診斷。
對於靜止型和輕型一般不需要進行**，重型患者可以給以輸血**，脾切除，去鐵**等綜合**方法，不同的病情采用不同的**方案。積極防治誘發因素，控制病情發展。
地中海貧血中的hba、hba2是什麼？
7樓：走秀來桃花島
hba, hba2是血紅蛋白的不同種類。
hba2高的確是β地貧的典型表現。回 考慮到hba仍佔絕大多數答， 應該是輕度的。 地貧基因檢查的建議完全正確。 因為地貧是遺傳疾病，確診地貧對下一代的健康有重大意義。
地 中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，又稱海洋性貧血。導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床症狀輕重，大多表現為慢性進行性溶血性貧血地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分重度患者通常不能存活。
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省（區）最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達10%以上。地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。
地中海貧血有哪些症狀
地中海貧血都有哪些症狀
8樓：混沌感
你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，有兩種型別，根據基因缺乏和血紅蛋白情況分為靜止、輕、中、重等，中度以上的患者，可以有脾大、黃疸等症狀，而靜止型的患者基本和正常人相差不大，往往在體檢時因紅細胞引數的異常而被發現，如果配偶也存在地中海貧血基因，子女可能會有中度以下的地貧。
地中海貧血會出現哪些症狀
9樓：甲玉花脫申
地中海貧血的症狀：
面色青黃、鼻樑塌陷、發育遲緩、經常性的頭暈、發燒、憋氣、容易疲勞、出疹而且肝脾腫大。
10樓：銳元修浦棋
症狀：1、疲勞（感覺疲倦）、衰弱。
2、膚色蒼白或呈黃色（有如黃疸病）。
3、脾臟及肝臟腫大、腹部突出。
4、尿液顏色深。
5、臉骨畸形、健康欠佳。
11樓：羊舌來福許醜
面色青黃鼻樑塌陷發育遲緩還行經常性的頭暈發燒憋氣容易難受疲勞上海而且解決肝脾腫大。
地中海貧血的正常值是多少，地中海貧血HbA2的參考值是多少
你好，根據你的諮詢，海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積 mcv 和平均紅細胞血紅蛋白含量 mch 等，專案 參考範圍正常值 hba 血紅蛋白種類 1.3 3.5 hba2 血紅蛋白種類 2.5 3.5 rbc 紅細胞 3.5 5....
地中海貧血知識，地中海貧血的基本常識問題該是什麼
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由與珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血，若夫妻為同型地中海貧血的帶因者，每次懷孕，其子女...
什麼是地中海貧？什麼叫地中海貧血
是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽 肝脾腫大 發育障礙，智力遲鈍 典型病例...