1樓：
你好，根據你的諮詢，海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積(mcv)和平均紅細胞血紅蛋白含量(mch)等，專案 ；參考範圍正常值
hba（血紅蛋白種類） 1.3-3.5
hba2（血紅蛋白種類） 2.5-3.5
rbc（紅細胞） 3.5-5.5
mcv（紅細胞平均體積） 82-95
mch（紅細胞平均血紅蛋白） 27-31
mchc（平均血紅蛋白濃度） 320-360rdw-cv（紅細胞分佈寬度變異數） <15
2樓：index啹
指導意見：地中海貧血主要分兩大類：一類是由於血紅蛋白的α鏈合成減少或缺乏——稱為甲型地貧（α地貧）；另一類是由於血紅蛋白鏈的合成減少或缺乏——稱為乙型地貧（β地貧）.
兩類地貧都有重型和輕型之分. 重型甲型地貧（α地貧）多在妊娠中,末期胎死腹中或足月產下不久死亡.而重型乙型地貧患兒（β地貧）,出生時看不出異常,出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白,表情呆滯,發育不良,貧血不斷明顯,肝脾腫大,病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命.
輕型地貧見於成年人.患輕型地貧的人平時無症狀或只有輕度貧血,但會將病遺傳給下一代.
藥物**：①中藥益髓生血靈(僅在303醫院使用)：可以提高血色素,改善貧血,減少輸血量.
②羥基脲：可以提高血色素,改善貧血.③葉酸：
為骨髓造血所需物質.④維生素c：可幫助除鐵藥把鐵質排出體外,常規得斯芬**一個月後開始使用.
地中海貧血hba2的參考值是多少
3樓：史淑榮血液專家
正常範圍:1.2%～3.5% 血紅蛋白a2增多見於輕型β珠蛋白生成障礙性貧血。
地中海貧血多少才算是嚴重 15
4樓：匿名使用者
補血應該多吃些含鐵豐富的食物，豬肝、瘦肉、紅棗、黑木耳、豆製品等，補氣可以吃些黃芪、黨蔘、人蔘、當歸等。
另外配合飲用雪盈茶 ，能將補血與補氣結合在一起，氣血雙補。
5樓：
血紅蛋白不是判斷地貧嚴重程度的好的標準。 輕度地貧患者如果同時存在其它種類貧血血紅蛋白可能低於一般輕度地貧患者的範圍， 中度和輕度患者可能血紅蛋白差不多。 所以最佳的確定地貧程度的方式是進行地貧基因檢查， 並結合臨床表現判斷地貧嚴重程度。
6樓：來自鼓角樓機智靈巧的白雲
受檢者檢查a珠蛋白基因--sea型，基因型為a a /--sea
7樓：胡楊胡楊在我家
血紅蛋白減少(85g/l)
地中海貧血的標準參考值是多少
8樓：匿名使用者
1．靜止型 患者無症狀。紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hb bart's含量為0.01～0.
02，但3個月後即消失。 2．輕型 患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、**淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性； hba2和hbf含量正常或稍低。
患兒臍血hb bart's含量為0.034～0.140，於生後6個月時完全消失。
3．中間型 又稱血紅蛋白h病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。
合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。 實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；hba2及hbf含量正常。
出生時血液中含有約0. 25hb bart's及少量hbh；隨年齡增長，hbh逐漸取代hb bart's，其含量約為0.024～0.
44。包涵體生成試驗陽性。 4．重型 又稱 hb bart's 胎兒水腫綜合徵。
胎兒常於30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。 實驗室檢查：
外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞和網織紅細胞明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是 hb bart's 或同時有少量hbh，無 hba、 hba2和hbf。
9樓：匿名使用者
貧血者會有頭暈、乏力，臉色萎黃等症狀。
可以通過飲食進行改善：如可吃杏、菠菜、櫻桃、大棗、魚類、海帶、牛奶、蛋類、紫菜、黃豆、芹菜、油菜、番茄、橘子、芝麻醬、黑木耳、豆製品、畜禽肉類含鐵豐富的食物
另外在配合飲用氿味的雪盈搽 進行調養，雙重補鐵補血，對於面色萎黃或蒼白、頭暈乏力等貧血症狀有較好的改善作用。
10樓：
補血補氣多吃以下食物最好：
1.紅棗煲水，水開後放紅塘，煮一下，最後放雞蛋就好了，2.黑木耳 冰糖，蒸著吃，很補血的.
3.赤豆,帶皮的花生米,黑木耳,紅棗一起燒湯 貧血是指血液中缺少紅細胞或紅細胞的主要成分血紅蛋白。
此外生活中建議飲用雪盈茶 ，能將補血與補氣結合在一起，氣血雙補。
地中海貧血有什麼症狀，地中海貧血的症狀
地中海貧血是貧血的一種，有輕度和重度之分。不少人對地中海的瞭解不是很多，因此在出現地中海貧血的症狀時不能夠及時發現，也因此耽誤了 時間。那麼。本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血 虛弱 腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲...
什麼是地中海貧？什麼叫地中海貧血
是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽 肝脾腫大 發育障礙，智力遲鈍 典型病例...
地中海貧血知識，地中海貧血的基本常識問題該是什麼
海洋性貧血又稱地中海貧血 thalassemia 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由與珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血，若夫妻為同型地中海貧血的帶因者，每次懷孕，其子女...