1樓：是柒先生呀
地中海貧血陽性，有的嚴重，有的不嚴重，因為地中海貧血是一種遺傳性疾病。由於遺傳基因缺陷，導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，有的病人會出現溶血性貧血症狀。
同時根據所含有的蛋白肽鏈合成障礙的不同，地中海貧血分為地中海貧血攜帶者、輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血四種型別，一般情況下，單純的地中海貧血基因攜帶者，病人並沒有發病，也沒有明顯的臨床症狀，沒有嚴重的後果。
輕度的地中海貧血患者，往往只是有輕度貧血，或者沒有貧血症狀，正常的生長發育也沒有明顯的影響。所以這兩種類地中海貧血並不嚴重，但是中度的地中海貧血和重度的地中海貧血，病人會有明顯的貧血症狀，還會有黃疸，肝脾腫大等一些症狀，後果非常嚴重。
所以地中海貧血陽性是否嚴重，關鍵取決於地中海貧血的型別。
2樓：過法國法國和
地中海貧血攜帶者和輕度地中海並不嚴重，中度和中度地中海比較嚴重。地中海貧血屬於遺傳性疾病，基因缺陷會導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，部分患者易出現溶血性貧血。通常來講單純的地中海貧血基因攜帶者，不會影響到生長發育，貧血狀況也不嚴重。
而中度和重度地中海貧血，則會引起明顯的貧血症狀，還會伴隨黃疸、脾臟腫大等症狀，後果比較嚴重。
3樓：創作者
地中海貧血陽性是非常危險的，特別容易造成白血病，會影響腸胃吸收，也會造成食慾不振，會造成營養不良。**會特別的蒼白。而且也會造成腎功能下降，非常容易引起一些惡性的疾病。
所以得這種病一定要及時的去**，千萬不要掉以輕心。
4樓：青楓侃
這種疾病比較嚴重。因為這種疾病很可能會致命，是非常危險的一種疾病，有可能會加重病情，還有可能會出現病變的可能。
地中海貧血陽性嚴重嗎？
5樓：網友
1. 地貧是遺傳疾病， 所以是先天的。
2. 從你的敘述來看， 你很大可能為輕度地貧。 輕度地貧患者症狀輕微所以常常不自知。 如果你確診，你的父母中也有一人為地貧患者， 同樣， 症狀輕看不出來。
3. 雖然這樣說， 但不排除你是中度地貧的可能。 「陽性」是一個很模糊的概念， 建議血紅蛋白電泳和地貧基因檢查以確診， 同樣， 你的女兒也需要徹底檢查（如果你確診）。
除非你妻子是地貧患者否則她頂多也只是輕度地貧患者， 但需要明確。
什麼是地中海貧血，得了地中海貧血嚴重嗎，症狀有哪些，是什麼原因引起的呢。大神們幫幫忙
6樓：楓默管管05賨
地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型。 地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。
重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性迴圈。
骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。
而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。
貧血嚴重是地中海貧血嗎
7樓：狂人橫刀向天笑
有的人擔心貧血嚴重了會發展為地中海貧血，這個你大可放心，貧血和地中海貧血沒有什麼直接的聯絡，因為地中海貧血是屬於一種遺傳性的血液疾病，也是一種非常嚴重的慢性疾病，而貧血則是由於後天飲食營養搭配不當造成的，所以說嚴重的貧血也是不可能會造成地中海貧血的。
對於檢查出有地中海貧血的人群我們一定要重視起來，積極配合醫生**，對於貧血我們也不能不重視，也要從飲食上多食用補血的食物，防止貧血加重導致病情的惡化。
現在大家知道了貧血的症狀了，我們要平日多留心自己的身體狀況，定期做一些健康檢查，雖然貧血初期沒影響，但是任其發展的話帶給我們的後果也是非常嚴重的，另外我們平時要注意飲食的營養、均衡、合理，才能防患於未然。
8樓：網友
您好，貧血的原因非常多，常見的有缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、地中海貧血等等，不同型別的貧血**方式是不同的，不瞭解您的具體情況無法直接**。建議您儘快到當地正規醫院血液內科就診，然後在醫生的當面指導下進行相應的檢查和**！
是否可能是地中海貧血症【貧血
9樓：好大夫專家團
您好：從您提供的檢查結果看，應該是輕型b地貧。您可以進一步做基因檢查，以明確基因突變型別。
如果您沒有黃疸、脾大、乏力等症狀，目前可以不做任何**。平時注意預防感染。您如果想了解更多關於地貧的知識，可以瀏覽其他病友的提問，也可以瀏覽我在本站的關於地貧的文章。
謝謝諮詢，祝好！
中山三院劉加軍。
10樓：匿名使用者
地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。
由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性迴圈。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。
不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。
而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動，還需要打除鐵針去除體內多餘的鐵質。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀，b型的可能會死亡，只能活到10幾歲的可能。
宜常用茶療調理，如古方茶血彥茶茶療，它將補血與補氣結合在一起，氣血雙補，從根源上補血，對改善貧血、強身健體、美容養顏能產生事半功倍的效果，利於補血效果的長久持續。
地中海貧血的嚴重程度一般是怎麼樣的
11樓：史淑榮血液專家
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。發現早**，不要等到嚴重時著急，選擇一家正規中醫院進行檢查就醫是靠譜的。
12樓：輝楚首卿
海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。
引起地中海貧血的原因大致有以下幾種：
1缺鐵性貧血，這是因為製造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低。
2是造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞。
3是機體持續少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。
4是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒症為常見。
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡，輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充，則生化無源。
小兒之勞，得於母胎」。可見『「童子勞」與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗，出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
臨床表現：胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，**可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～
40周死於宮內、其胎兒血中均為。
hbbart"s
而無hbhhba2
及hbf。②
hbh病：出生時可無症狀，隨著年齡的增長出現貧血、黃疸、肝脾腫大，並因妊娠、感染等加重貧血，骨骼改變輕。其臍血中可發現含量在。
25％左右的。
hbbart"s
標準型與靜止型：一般無明顯臨床表現，或見輕度貧血及小細胞低色素紅細胞。出生時可查出。
hbbart「s
小體。hbaz
可略降低。採用異體骨髓移植**重型β--地中海貧血已獲得成功，經查新檢索，採用父母供髓的異基因骨髓移植**ⅲ度重型β地中海貧血，為世界首例，採用同胞供者**重型β地中海貧血，為國內首例。
地中海貧血有什麼症狀，地中海貧血的症狀
地中海貧血是貧血的一種，有輕度和重度之分。不少人對地中海的瞭解不是很多，因此在出現地中海貧血的症狀時不能夠及時發現，也因此耽誤了 時間。那麼。本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血 虛弱 腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲...
地中海貧血輕型有可能轉成中型或重型嗎
輕型的一般不需 應該不會轉變成中或重度。以後生活上避免誘發溶血的因素，如感染。積極預防。 這是一種遺傳病，輕型還是重型是由基因決定的。所以按照病理來說，是不會轉化的。但是地中海貧血的人天生有造血的缺陷，血紅細胞比常人的容易破碎，地中海貧血患者一旦受了刺激，產生了大量嚴重溶血的情況，那麼血色素就會下降...
醫生我夫妻兩都要A地中海貧血不能生小孩你救救我吧
有可能，但是健康的機率只有十萬分之一 地中海貧血 thalassemia 於1925年由cooley和lee首先描述，最早發現於地中海區域，當時稱為地中海貧血，國外亦稱海洋性貧血。實際上，本病遍佈世界各地，以地中海地區 中非洲 亞洲 南太平洋地區發病較多。在我國以廣東 廣西 貴州 四川為多。這是一類...