1樓：迴夢小溪
地中海貧血是否會遺傳給子女和很多因素有關係。
首先，如果是父母只有一方有地中海貧血，這種情況遺傳給子女的幾率不是太大。
其次，如果是父母雙方均為地中海貧血的患者，但是不屬於同一型別，這種情況遺傳給子女的可能性也不是太大。
第三，父母雙方均為地中海貧血患者，而且他們又屬於地中海貧血的同一型別，這種情況是有很大的幾率，子女會遺傳地中海貧血的。
當然，子女遺傳地中海貧血的輕重程度有可能有所不同，有的時候有可能會發生輕型的地中海貧血，有的時候也有可能會發生重型的地中海貧血。所以，對於這種情況，在進行生育的時候，對胎兒最好是進行產前的基因檢測。
2樓：匿名使用者
這個要看父親的地中海貧血是什麼級別的，如果母親沒有這個地中海貧血的話生出來的孩子大概率也是沒有的，一般來講父親的地中海貧血比較輕微對於孩子沒有什麼大的影響，只有中度或者重度以上的症狀才會遺傳到給孩子，因為母親本身是沒有地中海貧血的，所以孩子出生以後基本上不會有。
3樓：苗圈圈
這種情況有可能會遺傳給孩子，會遺傳，症狀主要是貧血，部分患者可伴有噁心、嘔吐、頭痛、頭脹、腹痛、腹瀉，嚴重患者還可有胸悶、不適、面色蒼白、心率加速、脈搏細弱、血壓下降、呼吸短促等全身症狀。可以做產前胎兒基因檢測，不需要了，你家族裡肯定有地中海貧血隱性基因，主要是檢查孩子，檢查你的目的是確定致病基因來自於你，基因的都需要。
4樓：帳號已登出
其實這種情況的話，遺傳基因佔了50%的幾率，但是的話還有50%是不會的，而且的話像地中海貧血應該也不是遺傳的，所以我認為這種情況你還是應該諮詢一下專業的醫生。
5樓：全翰
如果父親同同一個正常人結婚，則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子女的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為地貧攜帶者(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。做電泳，骨穿。
6樓：南方的燕子嶺
不好說，所以懷孕要體檢，提前預防干預。
為啥父母沒有地中海貧血，自己會有？
7樓：鞠會文
如果父母雙方都沒有地中海貧血的話，那麼孩子基本上是不會有的。但是如果父母其它直系親屬有的話，孩子遺傳的幾率也是有的，但是幾率不大，基因的缺失，基因的突變都可以造成地中海性貧血，輕型的地中海貧血，人體可以完全沒有任何症狀。
如果沒有做專門的檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，因些生孩子前要做到優生優育，父母要到生育門診體檢，不但有利於個人的健康幸福，也有利於子孫後代的健康幸福，所以在懷孕之前都是需要做身體檢查，保證身體健康的狀態下再考慮要孩子的問題，而且在懷孕期間，也要及時做孕期檢查，除了常規的健康體檢，還要注意排查一些遺傳疾病，一些免疫方面疾病以及染色體的檢查，還有免疫功能的檢查。
8樓：左養右學講家庭教育
地中海貧血是因為基因缺失或突變引起的，現在世界上還沒有研究出成熟的基因醫治的辦法。
骨髓移植是現在僅有可能治好中重度地貧的辦法，但僅少部分能配型成功，並且醫治費用非常貴重，結果也不一定好。
因而，現在在地貧高發區有用婚前、孕前以及產前地貧干預，避免中重度地貧患兒出世，是防備地貧的最有用辦法。
如果是輕型的地中海貧血，不需要特殊醫治，也不會影響生活。
9樓：血液科大夫
地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果父母中有地中海貧血的患者，想要孩子的話一定要做好產前檢查。建議媽媽最好去專業的血液病醫院檢查一下，明確貧血的原因。如果已經有了孩子，最好帶孩子一起去做一做相關的檢查。
10樓：碧海清心戀
那要看導致地中海貧血的基因是顯性還是隱性，一般地中海貧血是一種染色體不完全顯性遺傳或隱性遺傳病。也即aa表現正常，aa症狀較輕（帯因者），aa則為重症。父親有則為aa或是aa，母親無為aa，那麼小孩為aa（帶因者）或aa（正常）
11樓：更愚
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
孩子出生後，要進行地貧檢測，以便心中有數。
12樓：小胖鑫
如果夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳。
諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病，具體能否要孩子要有足夠的思想準。
備，必須重視產前診斷和諮詢，可能有奇蹟的發生，即有一個能成活且健康的孩。
子，但幾率只有25%。
13樓：fyznh軍
你好；地中海貧血症 是由普通染色體裡的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由於此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此症的攜帶者。 簡單來說， 地中海貧血症 就是小孩子天生性貧血。
由於此症在地中海一帶較常見，因而得名。不過，患此症的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。 血紅蛋白又稱血色素是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣。
建議你最好積極結合臨床對症**為好，祝你健康。
父母都沒有地中海貧血，小孩可能得地中海貧血症嗎
14樓：網友
這是有可能的。因此建議父母需要做好地中海貧血的基因篩查，尤其是地中海貧血的高發地區。
地中海貧血是遺傳因素造成的，這一類遺傳其實很複雜，例如基因的缺失、基因的突變都可以造成，而不同的缺失、突變加上其各種組合，地中海貧血的症狀表現差異非常大。輕型的地中海貧血人體可以完全沒有任何症狀，如果沒有做專門的檢查很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因。假設父母雙方都是攜帶地中海貧血基因而又屬於輕型沒有任何症狀，在沒有任何檢查的情況下，所出生的嬰兒可能會因為基因的重新組合而發展為重症的地中海貧血甚至死胎。
地中海貧血目前是無法**的，因此做好預防最重要。
地中海貧血的父母會傳給女兒還是兒子
15樓：更愚
地中海貧血是一組遺傳病，分重型、中型、輕型和極輕型。
中重型地中海貧血患者，如果不**不能活到成年。
極輕型的只是攜帶，本人並不發病，但遺傳。
如果夫妻雙方都帶有，則孩子一定會有，而且，很可能是中重型。
如果夫妻中只有一個帶有，則不會有中重型，有可能生出輕型和攜帶者的孩子。
攜帶者，不檢測可能終身不知道。
所以，夫妻雙方在婚前要檢測，特別是兩廣和福建等高發地區。
地中海貧血父母給兒女的遺傳不分男女。
為了自己、為了孩子，夫妻雙方都有地貧就不要生小孩。
父母都沒有地中海貧血的情況下，孩子有沒有可能得地中海貧血
16樓：苦秋英御娟
地中海貧血遺傳規律如下：
1、若夫婦兩人都不是地貧患者，他們的下一代將不會患上地貧。
2、若夫婦只有一方是地貧患者，每次懷孕，他們的子女有百分之五十的機會因遺傳而成為地貧患者。
3、若夫婦二人都是地貧患者，每次懷孕他們的孩子會有百分之二十五的機會是「正常」，百分之五十的機會成為極輕型或輕型地貧患者，而有百分之二十五的機會患上重型地貧。其中若父母兩人都是中重型地貧患者則孩子一定會患上地貧。
父母都不是地中海型貧血。為什麼孩子會有地中海型貧血
17樓：手機使用者
病情分析：地中海貧血確實屬於遺傳疾病，但有的也可以由基因蛻變引起。比如孕期用藥，接觸放射性物質。所以父母沒有地中海貧血生出的寶寶也可以患有該病的。
意見建議：這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給後代的，有些父母雖然沒有症狀，但有隱性遺傳基因。
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