地中海貧血知識，地中海貧血的基本常識問題該是什麼

1樓：史淑榮血液專家

海洋性貧血又稱地中海貧血（thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由與珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血，

若夫妻為同型地中海貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，一旦確診必要儘快**的

地中海貧血的基本常識問題該是什麼

2樓：

導致地中海貧血的原因有；

1、是機體持續少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。

2、是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒症為常見。

3、是缺鐵性貧血，這是因為製造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低。

4、是造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞。

地中海貧血分哪幾種型別

3樓：匿名使用者

(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。

骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。

(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。

4樓：海上名醫官方

地中海貧血的分型有哪些？

關於地中海貧血 100

5樓：愛**的的小孩

那你還真夠瘦的，想想怎麼增重吧，怎麼多吃點吧。

蹲下後站起來眩暈是正常的。對於每個人來說，都會的，但是我忘記了是因為什麼原因了，以前上課老師講過的。

至於貧血，不一定是瘦就會的，比如說，有沒有經常生病啊，平時就有眩暈的是感覺啊，稍微一動就會覺得很不舒服，有這些症狀的話，就該多吃點燉的了，買一些東西來補補，覺得食療是比較好的。

6樓：匿名使用者

地中海貧血主要用除鐵器和輸血來**。如果它要被**，那麼骨髓移植將會被使用。地中海貧血主要由珠蛋白生產障礙引起，是一種家族遺傳性疾病地中海貧血主要用除鐵器和輸血來**。

如果它要被**，那麼骨髓移植將會被使用。地中海貧血主要由珠蛋白生產障礙引起，是一種家族遺傳性疾病。「地中海貧血主要用除鐵器和輸血來**。

如果它要被**，那麼骨髓移植將會被使用。地中海貧血主要由珠蛋白生產障礙引起，是一種家族遺傳性疾病如果疾病更嚴重，它將很容易導致肝臟代謝障礙、嚴重肝功能衰竭和全身溶血改變，這可能隨時危及生命。**中重度地中海貧血的首選是造血幹細胞移植，但是**成本非常高，移植後會出現一系列排斥反應，這是很難克服的。

7樓：陳lian合

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。

根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。

血常規怎麼看地中海貧血

8樓：小胖鑫

你好，這是小細胞低色素貧血，不能診斷是不是地貧，建議你去醫院做一個地貧篩檢和缺鐵性貧血檢檢視看。

9樓：匿名使用者

如果是地貧是遺傳病，早就該發病了，31歲不可能是這個病，看紅細胞還是正常的，沒有貧血。你的肺結核是大問題，要堅持**。

10樓：小**小夕

地貧是遺傳病怕怕。。。。。。