1樓：彭甲章蔓
●方法：平板等電聚焦
●原理：蛋白質分子在含有載體兩性電介質形成的連續而穩定的線性ph梯度中進行電泳。但不自是按照等電點不同被分離。
●儀器：bio-rad
model
111mini
iefcell
●樣品要求：
●液體：濃度》3mg/ml；體積》200ul；固體：質量》200ug●樣品純度》90%；含鹽量<3
0mm；分子量：一般要求大於1000da
●常見影響測試情況:
1、蛋白質純度不足
2、含鹽量過高
3、蛋白質分子量太小，導致無法固定染色
蛋白質等電點測定實驗的原理是什麼
蛋白質等電點測定實驗現象
2樓：凌誠出溪
1，在等電點附近，蛋白質溶液開始變渾濁，離心可見沉澱
2，遠離等電點，蛋白質溶液開始變澄清，離心未見沉澱
蛋白質等電點的測定方法
3樓：終極至尊
●方法：平板等電聚焦
●原理：蛋白質分子在含有載體兩性電介質形成的連續而穩定的線性ph梯度中進行電泳。但不自是按照等電點不同被分離。
●儀器：bio-rad model 111mini ief cell●樣品要求：
●液體：濃度》3mg/ml；體積》200ul；固體：質量》200ug●樣品純度》90%；含鹽量<3 0mm；分子量：一般要求大於1000da
●常見影響測試情況:
1、蛋白質純度不足
2、含鹽量過高
3、蛋白質分子量太小，導致無法固定染色
生物化學實驗：蛋白質的兩性反應和等電點測定 以下3個問題急求答案~ 求求各位大俠相助啊！
4樓：匿名使用者
1.當蛋白質溶來液處於某一ph時，源蛋白質解離bai成正、負離子的趨勢du相等，即成為兼zhi
性離子，淨電荷dao為零，此時溶液的ph稱為蛋白質的等電點。在等電點時蛋白質的溶解度最小，在電場中不移動。
在pi時，蛋白質失去了膠體的穩定條件，即沒有相同電荷相互排斥的作用。所以不穩定，溶解度最小，易沉澱。
其他的不清楚
5樓：
當溶液為某一ph值時，氨基酸分子中所含的-nh3+和-coo-數目相等，淨電荷為0。這一ph值即為氨基酸的等電點，簡稱pi。在等電點時，氨基酸既不向正極也不向負極移動，即氨基酸處於兩性離子狀態。
蛋白質等電點測定實驗現象，蛋白質等電點的測定方法
凌誠出溪 1，在等電點附近，蛋白質溶液開始變渾濁，離心可見沉澱 2，遠離等電點，蛋白質溶液開始變澄清，離心未見沉澱 生物化學實驗 蛋白質的兩性反應和等電點測定 以下3個問題急求答案 求求各位大俠相助啊！ 1.當蛋白質溶來液處於某一ph時，源蛋白質解離bai成正 負離子的趨勢du相等，即成為兼zhi ...
何謂蛋白質等電點？等電點時蛋白質的存在特點是什麼
由於蛋白質表面離子化側鏈的存在，蛋白質帶淨電荷。由於這些側鏈都是可以滴定的，對於每個蛋白都存在一個ph。蛋白質沉澱，外文名precipitation，破壞蛋白質分子的水化作用或者減弱分子間同性相斥作用的因子。蛋白質分子以兩性離子形式存在 其分子淨電荷為零 即正負電荷相等 此時蛋白質分子顆粒在溶液中因...
蛋白質在等電點時以什麼離子存在，蛋白質等電點
我的小笨笨哦 蛋白質的等電點，蛋白質溶液處於某一ph溶液時，蛋白質解離成正 負離子的趨勢相等，即成為兼性離子，淨電荷為零，此時溶液的ph稱為蛋白質的等電點。蛋白質在溶液中有兩性電離現象。假設某一溶液中含有一種蛋白質。當pi ph時該蛋白質極性基團解離的正負離子數相等，淨電荷為0，此時的該溶液的是ph...