蛋白質等電點測定實驗現象,蛋白質等電點的測定方法

時間 2021-08-11 17:10:56

1樓:凌誠出溪

1,在等電點附近,蛋白質溶液開始變渾濁,離心可見沉澱

2,遠離等電點,蛋白質溶液開始變澄清,離心未見沉澱

生物化學實驗:蛋白質的兩性反應和等電點測定 以下3個問題急求答案~ 求求各位大俠相助啊!

2樓:匿名使用者

1.當蛋白質溶來液處於某一ph時,源蛋白質解離bai成正、負離子的趨勢du相等,即成為兼zhi

性離子,淨電荷dao為零,此時溶液的ph稱為蛋白質的等電點。在等電點時蛋白質的溶解度最小,在電場中不移動。

在pi時,蛋白質失去了膠體的穩定條件,即沒有相同電荷相互排斥的作用。所以不穩定,溶解度最小,易沉澱。

其他的不清楚

3樓:

當溶液為某一ph值時,氨基酸分子中所含的-nh3+和-coo-數目相等,淨電荷為0。這一ph值即為氨基酸的等電點,簡稱pi。在等電點時,氨基酸既不向正極也不向負極移動,即氨基酸處於兩性離子狀態。

蛋白質等電點的測定方法

4樓:終極至尊

●方法:平板等電聚焦

●原理:蛋白質分子在含有載體兩性電介質形成的連續而穩定的線性ph梯度中進行電泳。但不自是按照等電點不同被分離。

●儀器:bio-rad model 111mini ief cell●樣品要求:

●液體:濃度》3mg/ml;體積》200ul;固體:質量》200ug●樣品純度》90%;含鹽量<3 0mm;分子量:一般要求大於1000da

●常見影響測試情況:

1、蛋白質純度不足

2、含鹽量過高

3、蛋白質分子量太小,導致無法固定染色

蛋白質等電點測定實驗的原理是什麼

彭甲章蔓 方法 平板等電聚焦 原理 蛋白質分子在含有載體兩性電介質形成的連續而穩定的線性ph梯度中進行電泳。但不自是按照等電點不同被分離。儀器 bio rad model 111mini iefcell 樣品要求 液體 濃度 3mg ml 體積 200ul 固體 質量 200ug 樣品純度 90 含...

何謂蛋白質等電點?等電點時蛋白質的存在特點是什麼

由於蛋白質表面離子化側鏈的存在,蛋白質帶淨電荷。由於這些側鏈都是可以滴定的,對於每個蛋白都存在一個ph。蛋白質沉澱,外文名precipitation,破壞蛋白質分子的水化作用或者減弱分子間同性相斥作用的因子。蛋白質分子以兩性離子形式存在 其分子淨電荷為零 即正負電荷相等 此時蛋白質分子顆粒在溶液中因...

蛋白質在等電點時以什麼離子存在,蛋白質等電點

我的小笨笨哦 蛋白質的等電點,蛋白質溶液處於某一ph溶液時,蛋白質解離成正 負離子的趨勢相等,即成為兼性離子,淨電荷為零,此時溶液的ph稱為蛋白質的等電點。蛋白質在溶液中有兩性電離現象。假設某一溶液中含有一種蛋白質。當pi ph時該蛋白質極性基團解離的正負離子數相等,淨電荷為0,此時的該溶液的是ph...