21 三體風險值異常和18 三體風險值異常是什麼意思

1樓：樹嫻蒲白竹

這就是在懷孕的時候檢查有胎兒畸形的問題要進一步的檢查確診**的同時要均衡營養多吃新鮮蔬菜水果忌辛辣食物補充多種維生素和微量元素增強抵抗力。

2樓：已婚的菲兒

21-三體指的是胎兒先天性愚鈍這個是染色體的問題！結果大於等於1/250就是高風險

我的報告結果是1/1686 意思是1686分子1的概率是先天性愚鈍。

21三體風險率高的話，最好再查一次！如果2次都高！就只能做羊水穿刺了！

18-三體指的是胎兒畸形大多數b超就可以排查結果大於等於1/350就是高風險。

但是也有比較隱藏 b超可能看不到的

18三體我的報告結果是1/1000000 意思是10萬分子1的概率是畸形！

這個不是百分百準的！它只是推算出個概率！

羊水穿刺就是百分百準的！

3樓：

21-三體和18-三體就是唐氏篩查，如果是風險值異常，只能是再做一次羊水穿刺才能確定孩子是否真的有問題。因為唐氏篩查的準確性很低，但是我們做家長的為了孩子的健康不得不再做進一步的檢查。

唐氏綜合症的孩子的生長髮育過程中可能出現嚴重的智力障礙、面容獨特，有時甚至合併有嚴重的心臟缺陷畸形。對於此病目前還沒有有效的**方法，因此早期干預是最重要的，進行必要的產前診斷，若明確胎兒是21-3體綜合症，應及時終止妊娠。

18三體和21三體有什麼區別？

4樓：【天龍和尚

18三體綜合徵和21三體綜合徵均是遺傳疾病，均是染色體多了一

e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333431373266條，一般發育遲緩、成長速度異常延遲、智慧障礙。

區別是：

一、多的染色體號數不一樣

18三體綜合徵是人體的18#染色體多了一條。

21三體綜合徵是人體的21#染色體多了一條。

二、疾病名稱不一樣

18三體綜合徵又稱愛德華氏綜合徵。

21三體綜合徵是先天愚型或伸舌樣痴呆。

三、外貌特徵上有區別

18三體綜合徵：後部頭顱突出，小型頭顱畸形，耳朵下垂、變形，異常的小顎畸形，小型口腔，兔脣，顎裂，鼻尖朝上，眼瞼出現皺褶（裂縫），雙眼之間存在較闊的空間，上眼瞼下垂，手指重疊、扭曲，拇指發育不全（或者完全消失），指甲發育不全，於第二腳趾與第三腳趾之間出現蹼狀物，足部向內彎曲。

21三體綜合徵：臉圓頭扁，眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲。

臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。

5樓：匿名使用者

21三體bai

綜合徵即down綜合徵du（ds），又稱先天愚型，為染色zhi體結dao構畸變所致的疾病，患

回者核型為答47,xx(xy),+21 ，也就是比正常人多了一條21號染色體。最主要的就是天生為傻子，面部扁平，發育遲緩，只能存活到20-24歲。

18三體綜合症（18-trisomysyndrome，edwards syndrome）是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵。一般容易早夭，智障，殘指等症狀。

這些都是胎兒比較常見的染色體異常疾病，沒有任何辦法進行**的。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。

檢查血清afp、hgg還可篩查出神經管缺損、21體綜合徵、18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦

6樓：林與潘

體和21三體有什麼區別?

我孕檢檢出18三體為1:250屬高危(參考值為1:350),但發現很多孕婦檢查