1樓：匿名使用者
產檢做的染色體異常檢查。
如果說風險低，說明胎兒的染色體無異常，相應的患遺傳病的可能性比較小。
建議在做產檢的時候，多諮詢醫生，並遵循醫囑做好產前護理。
21號、18號、13號染色體是檢查什麼病?
2樓：匿名使用者
染色體13會發生什麼病情。
21號染色體18號染色體13號染色體分別是什麼？
3樓：召恕衡媚
你好，您的檢查結果都是正常的，臨床研究出無創的正常範圍是-3到3之間，21號染色體：
18號染色體：
13號染色體：
均在正常範圍內（具體可諮詢檢測機構或者醫生）
為什麼人只有13號18號21號染色體有異常
無創dna結果，13，18，21號染色體均為低風險，15號染色體異常是怎麼回事
4樓：smile我的愛人
人有23對染色體，包括1-22號常染色體和性染色體，一般13，18，21為高發染色體數目異常，通常在報告上體現，其餘染色體如果有異常就會加報，你這裡的15號染色體異常可能會導致一些遺傳性疾病，建議拿報告給醫生看。
我的無創產前 dna檢測報告是21號染色體，18號染色體，13號染色體，是什麼意思
5樓：匿名使用者
無創dna產前檢測是檢測21、18、13號染色體非整倍體疾病的，所以報告是這三項的指數。
也就是唐氏綜合症（t21）、愛德華氏綜合症（t18)、怕陶氏綜合徵（t13）的。
優孕親仁。
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為什麼只在13號，18號和21號染色體出問題
6樓：沁溪健康
每對染色體都會出問題，但這3對出的問題最多，導致的健康問題也較嚴重。
21三體症是21號染色體減數第一次同源沒分,還是減二著絲點沒分
人類21三體綜合症患者的體細胞中有三條21號染色體,我想樓主的問題是正常人在減數 產生生殖細胞時,是哪一個環節出錯,才導致一個不正常的嬰兒出生.而不是患者的後代也是患者的原因.首先可以肯定的是,正常的夫妻生出該患者,是妻子在形成卵細胞時出錯導致的,而不是丈夫的精子.因為男性一次產生的精子數量龐大,不...
22號染色體短臂缺失生的孩子正常嗎
說的有道理。如果父母雙方任何一方有染色體方面的異常，都會影響後代。人共有23對，46條染色體，胎兒從父親和母親身上各遺傳23條染色體，組成23對。22號染色體共有兩條，如果你丈夫只有一條異常，那麼還有有可能生育正常孩子的。另外，你丈夫染色體異常，應該確認是先天遺傳的還是後天受各方面影響導致異常的。有...
無創dna檢查能查出五號染色體有問題嗎
酷感夏日 採用無創產前基因檢測有什麼優點？答 本方法取樣過程無創 簡便，只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。我們採用的是基因測序，準確性和靈敏度都高，避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。同時我們可以在孕早期進行檢測，適合12孕周至24孕周，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害，避免了胎兒宮內感染和流產...