1樓：
人類21三體綜合症患者的體細胞中有三條21號染色體,我想樓主的問題是正常人在減數**產生生殖細胞時,是哪一個環節出錯,才導致一個不正常的嬰兒出生.而不是患者的後代也是患者的原因.
首先可以肯定的是,正常的夫妻生出該患者,是妻子在形成卵細胞時出錯導致的,而不是丈夫的精子.因為男性一次產生的精子數量龐大,不正常的精子基本上是沒有機會和卵細胞受精的.而卵細胞基本上每月只產生一個,無論是否正常,都會完成受精.
而在減數第一次**時出錯和第二次**時出錯,都有可能產生含有兩條21號染色體的卵細胞:比如在減數第一次**後期,聯會的兩條21號染色體沒有分開,都進入了次級卵母細胞,將來所形成的卵細胞就有兩條21號染色體;再如在減數第二次**後期,含有兩條姐妹染色單體的21號染色體著絲點沒有斷裂,使這兩條21號姐妹染色單體都進入了卵細胞,則也能夠形成含有兩條21號染色體的卵細胞.
一樓的朋友解釋了女性患者的後代也是患者的概率是50%的原因,而且在解釋的過程中出現了一個錯誤,就是提到了"細胞板",細胞板是植物細胞**末期在細胞**出現的一個由高爾基體組成的一個板狀結構,並且隨後會有果膠和纖維素聚集在這個平面上,形成新的細胞壁將一個親代細胞分成兩個子代細胞.而動物細胞則沒有細胞板這個結構
2樓：
簡單地一說你就明白：
如果第一次同源沒分，那產生的生殖細胞含有4個21號染色體。這樣產生的後代是5條21號染色體。而21三體綜合症是3條21號染色體，因此是減二著絲點沒分。
3樓：仙人掌
減二著絲點沒分導致21三體
那叫缺體 能引發性腺發育不良症,也叫特納氏綜合症
21三體綜合症是怎樣形成的，21三體綜合症是什麼？
21 三體綜合徵 即唐氏綜合徵 又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。細胞遺傳學解釋 在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關...
做的唐篩10 29出結果是21 三體綜合症年齡風險1 1400風險值1 250風險截斷值1 270屬於高風
粘易 孕婦年齡超過35歲才是年齡高風險。唐氏篩查是通過孕婦血清裡的一些蛋白和激素水平，再通過軟體算出21 三體的風險率，它的準確性是比較低的，一般為60 而有權威資料顯示唐氏篩查檢查出100個高危裡只有2個是真的是懷了糖寶寶。所以您不用太擔心，給自己太大的心理壓力反而對胎兒不好，孕婦年齡在三十歲以下...
13號,18號,21號染色體低風險怎麼回事
產檢做的染色體異常檢查。如果說風險低，說明胎兒的染色體無異常，相應的患遺傳病的可能性比較小。建議在做產檢的時候，多諮詢醫生，並遵循醫囑做好產前護理。21號 18號 13號染色體是檢查什麼病?染色體13會發生什麼病情。21號染色體18號染色體13號染色體分別是什麼？你好，您的檢查結果都是正常的，臨床研...