親，在嗎，你的唐篩做了18三體做了無創嗎？

1樓：匿名使用者

是啊一般唐篩是做三體綜合徵裡的21體綜合徵，無創dna是可以一次可檢測包含18體唐氏和其他兩個18三體綜合徵也叫愛德華氏綜合徵、13三體綜合徵漢語稱為帕陶氏綜合徵。無創dna準確度高，不用擔心額外的出生缺陷風險，為孕媽家庭排憂解難，為寶寶健康盡心盡力。

產前懷孕做檢查是為了孩子健康，無創dna更好的解決了唐篩的不準確還要做羊膜穿刺！對孕婦家庭都是時間和精力還有瑪尼的無形浪費。無創dna是無創產前基因檢測的簡稱。

建議現在有第三代胎兒全染色體，也是無創dna的升級，兩樣做哪一個都好。比如卓瑞姆生物2680。費用也降下來了還可以檢查除了21-、18-、13-三體綜合徵，增加了包含性染色體非整倍體，以及相對高發的缺失片段大於4mb的染色體微缺失綜合徵在內的十餘種胎兒染色體。

篩查3種三體綜合徵、7種微缺失綜合徵及20種染色體缺失重複的染色體疾病。使家庭優生健康下一代，讓孕媽優育健康寶寶使家庭優生健康下一代，讓孕媽優育健康寶寶。

2樓：匿名使用者

你現在已經做了無創了最好耐心的等待結果比較好哦。

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。

建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創dna，排除胎兒畸形風險。