1樓：匿名使用者
朋友 你好：
我剛才翻看了三本關於酮氧化的書 沒有一本說過高錳酸鉀可以氧化酮羰基。高錳酸鉀的酸性，中性，鹼性溶液都可以氧化醛羰基。而酮羰基的氧化 一般分為氧化成酸和酯兩種，
氧化成酯：【環氧化銅可以氧化成內酯】
過乙酸【ch3coooh】，過苯甲酸，間氯過苯甲酸，三氟過乙酸【拜爾-魏立格（villiger，v。）】反應，【過酸比一般酸多一個氧原子】，如：環己酮氧化生成己內酯。
氧化成二酸：用33%的硝酸【微熱】與羰基相連的碳原子斷鍵 生成二酸，也就是說如果是對稱的酮可以生成對稱的二酸，不對稱的酮 由於遷移問題可能生成四種酸【一般沒有製備價值】
2樓：神州
酮一般不易被氧化，但遇強氧化劑也可以被氧化，碳鏈斷裂，所以濃的高錳酸鉀液可以將c=o鍵氧化。
3樓：匿名使用者
高中化學,不會要求酮的氧化.
酸性高錳酸鉀溶液可以作為氧化劑，氧化為醛或者酸
4樓：匿名使用者
高中化學不會要求你知道酮的氧化的吧。
酸性高錳酸鉀溶液可以作為氧化劑，這樣碳碳鍵會斷裂。
如果你要知道具體的話，參考《基礎有機化學》刑其毅。
拜爾－魏立格氧化重排：酮類化合物被過酸氧化，羰基碳與a-碳之間的鍵斷裂，插入一個氧形成酯的反應
5樓：
環己酮b-v得到環己酯，丙酮得到乙酸甲酯
酮可以被哪些氧化劑氧化？是怎麼氧化的？
6樓：匿名使用者
會的。酮可以被酸性高錳酸鉀或濃硝酸氧化，發生碳碳鍵的斷裂，得到兩分子羧酸，斷裂方式與酮的結構有關，一般羰基隨較小的烷基走，這稱之為波波夫規則，例如2-戊酮被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸和丙酸。
環己酮被濃硝酸氧化得到己二酸，這是製備尼龍-6，6的原料。
酮在過氧酸作用下得到酯，這是很經典的baeyer-villiger氧化重排反應，例如苯乙酮被過氧苯甲酸氧化為乙酸苯酯。
來個高中化學高手高分，來個高中化學高手 高分
分類討論，討論o2的剩餘問題 根據烴的通式是cxhy 則其燃燒方程式是cxhy x y 4 o2 xco2 y 2h2o因為反應前後氣體體積不變,所以有1 x y 4 x y 2解得x 任意整數,y 4 所以只要是氣體混合後滿足氣體的平均分子組成是cxh4的烴類就可以滿足燃燒後氣體體積不變的條件,因...
高中化學有機高手來
酷酷咖啡鼠 1.能跟h2加成的基團有 碳碳雙鍵 1 1 碳碳三鍵 1 2 醛基 1 1 酮基 1 1 苯環 1 3 2.能與溴水反應消耗br2的有 碳碳雙鍵 加成1 1 碳碳三鍵 加成1 2 醛基 氧化還原1 1 酚 苯環上酚羥基的鄰對位氫，取代一個氫原子消耗一個br2分子，苯酚為1 3 3.能與金...
高中化學題！！高手請進
曉熊 a劑 na2o2，供氧劑 b劑 mno2，催化劑 na2o2 2h2o 2naoh h2o2 2h2o2 2h2o o2 戊醇層呈藍色是因為有cro5產生。4h2o2 h2so4 k2cr2o7 k2so4 2cro5 5h2o cro5不穩定，遇到水分解為o2，所以有氣泡 4cro5 12h...