求原子雜化軌道型別判斷的方法

時間 2021-08-30 11:23:08

1樓:理工李雲龍

1、找中心原子

2、計算提供的電子對數

3、確定雜化。

例子:so2:中心原子s,提供6個電子(與主族序數一致),o不提供(氧族元素為周圍原子時,不提供電子;若為中心原子,與主族序數一致,即6個)。

共3對電子,3個軌道,所以sp2雜。

bcl3:b提供3個電子,cl提供1個電子(外圍原子提供電子數=8-主族序數),所以共3對電子,3個軌道,所以sp2雜化。

雜化軌道理論(hybrid orbital theory)是2023年由鮑林(pauling l)等人在價鍵理論的基礎上提出,它實質上仍屬於現代價鍵理論,但是它在成鍵能力、分子的空間構型等方面豐富和發展了現代價鍵理論。

說白了,最初原子軌道的雜化概念完全是人造的。

是為了解釋 ch4--四面體這類的現象。

後來分子軌道理論出現,原子軌道的雜化就自然而然的被解釋了---只不過是一種同原子的原子軌道的重新線性組合。

同時,分子軌道理論也表明了這種組合(雜化)沒有實際上的意義,而且有時會引起混亂。

譬如:在雜化理論中,ch4中的八個成鍵電子是在同一種sp3軌道能級上. 但其實,它們是分在兩個不同的能級上的(試驗和分子軌道理論都表明了這一點)。

但是由於雜化概念的方便,特別是在有機化學中被用來表示一個原子在分子中的幾何環境。

時至今日,雜化軌道僅被用來描述幾何形狀或環境。

2樓:匿名使用者

1、找中心原子

2、計算提供的電子對數

3、確定雜化。

3樓:

通過原子理論來判斷和分析

4樓:匿名使用者

原子軌道的雜化型別的判斷,分成兩個階段:在中學和大學階段,是無法直接對雜化型別進行判斷的,但是可以根據分子的結構反過來推斷其雜化型別,如直線型就是sp雜化,平面三角型就是sp2雜化,或者利用價層電子對互斥理論(vsepr)理論,來進行判斷。

這個階段,基本是馬後炮的水平,先知道結構,再判斷雜化。

如果讀到研究生階段,可以利用群論的知識,對分子中心原子的雜化型別進行判斷,其基本原理就是通過判斷分子的對稱性特徵,與原子軌道對稱性特徵來進行對比判斷。就是利用特徵表表來進行判斷。相對比較高深和難以理解。

如果有興趣,可以找一本高等無機,或者群論在化學中的應用,之類的參考書,讀一讀。

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