1樓：健康小韓
你的情況看是運動神經元病，肌肉萎縮，渾身沒勁，說話不清。以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。
其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現。建議可以維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**，可間歇應用。
針對肌肉痙攣可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，現在還有幹細胞**。
2樓：櫻塵灬
運動神經元病屬於變性疾病，臨床上沒有特別好的辦法，只能是以對症**為主，同時要根據病情變化指導生活護理方面。運動神經元病是原因不明的，由於上下運動神經元受累出現肌無力以及肌萎縮，嚴重的時候還可以出現呼吸肌麻痺的症狀。運動神經元病目前的**可以給予免疫抑制劑，比如利魯唑，還可以給予中醫的鍼灸、理療、按摩來促進吞嚥功能或者肌肉萎縮、肌無力的恢復。
要自我進行**鍛鍊，飲食上建議多吃新鮮的蔬菜、水果，同時也要補充蛋白質和礦物質。
3樓：
根據運動神經元病肌肉萎縮，嗯，**應該是靠自己鍛鍊，喝中藥的**。
4樓：戚興媚先
面對這樣的情況，患者的病情已經相當的嚴重了，建議採用中藥**，患者有這樣的情況多長時間了
運動神經元病有哪些典型症狀？
5樓：風中孤葉一片葉
它是最常見的症狀之一，可以在多個肢體、舌等部位都會出現肌束顫動。
大部分的患者，以單側的上肢的下運動神經元病變開始起病的，那主要表現手指的運動不靈活，或者是力氣比較差，還有一些患者，從整個或者是上肢近端的沒力氣開始起病的，手指遠端不靈活，以後慢慢就會出現大小魚際肌，還有蚓狀肌等手部的小肌肉的萎縮，慢慢的向前臂，上臂，肩胛帶肌發展，伸肌的沒力氣會比屈肌更明顯。
隨著疾病的慢慢發展也會出現下肢的無力，這種癱瘓是呈痙攣性的癱瘓，剪刀步態，且張力是增高的，腱反射是亢進的，還有出現巴氏徵陽性等情況慢慢的也會出現。
隨著病情的進展，還要出現延髓的麻痺，吞嚥困難，舌肌萎縮等
6樓：匿名使用者
運動神經元病臨床特徵為上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束徵的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，上肢症狀比下肢重，多在肢體近端肌肉開始，也可表現有舌肌萎縮和吞嚥困難。除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌。
7樓：匿名使用者
運動神經元疾病的表現有肌肉無力，比如，手的無力表現為拿東西不穩，甚至不能舉起手臂；腳的無力表現為走樓梯、蹲下、站起來困難，然後發展為喪失行走能力。
8樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
怎麼預防運動神經元病，如何預防運動神經元病才是最有效的
由於對運動性神經元病的 和發病機制尚無確切瞭解，因而目前尚無有效的預防措施。實際上，臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現，其他型別多數是疾病發展的不同時期，運動系統損害的不同程度的表現，進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。單純脊髓損害的運動神經元病一般存活3 5年，...
運動神經元是什麼病，運動神經元病是什麼
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。mnd 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺...
運動神經元病都有哪些型別，運動神經元病能分為幾種型別？
運動神經元疾病的 有很多，症狀表現也各不相同，根據它的 和症狀使運動神經元疾病被分為不同的型別。正確的認識它的型別，對患者的檢查 診斷和 都非常有利，那大家知道對運動神經元的型別都認識嗎?如果不太清楚我們就一起看看專家對此的介紹吧 以下是運動神經元的常見型別 1 下運動神經元症候群 以手腳肌肉萎縮為...