1樓：我來跟你談談情
轉錄單位是指rna的合成是由rna聚合酶（rna polymerase)催化的。不等同於基因。當rna聚合酶結合到基因起始處時，即為啟動子（promoter)的特殊序列上時，轉錄開始進行。
最先轉錄成rna的一個鹼基對是轉錄起點（startpoint)，啟動子序列圍繞在它周圍。
從起點開始，rna聚合酶不斷沿著模板鏈不斷合成rna，直到遇見終止子序列。根據這樣的過程，一個轉錄單位（transcription unit)就是從啟動子到終止子的一段序列，是一段以一條單鏈rna分子為表達產物的dn**段，這是轉錄單位的重要特徵。
擴充套件資料
在轉錄過程中，dna模板被轉錄方向是從3′端向5′端；rna鏈的合成方向是從5′端向3′端。rna的合成一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟rna。但原核生物mrna的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
1、啟動
rna聚合酶正確識別dna模板鏈上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸（ntp）構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾（pribnow）盒或p盒。
複合物中的核苷三磷酸一般為gtp，少數為atp，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppg）或腺苷三磷酸（pppa）。
真核dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和dna結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或 tata盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
2、延伸
σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。
隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸/秒，真核為45～100個核苷酸/秒。
3、終止
轉錄的終止包括停止延伸及釋放rna聚合酶和合成的rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（六個亞基構成的蛋白質）的幫助。
真核生物dna上也可能有轉錄終止的訊號。
已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
2樓：匿名使用者
dna鏈的轉錄起始於dna模板的一個特殊起點,並在一終點處終止,此轉錄區域稱為轉錄單位.一個轉錄單位可是一個基因,也可是多個基因.
一個轉錄單位與現代基因概念之間的關係
基因概念的發展？
3樓：手機使用者
你是30王或32劉
若不是,請參見《分子遺傳學》——李振剛（他是我老師的老師，我們現在正在主題學習研究，研究的就是這個，老師做的ppt就是從書上整理來的）
4樓：ssht帥哥
主要有三個階段
肺炎鏈球菌的轉化實驗、噬菌體侵染細菌的實驗、植物病毒實驗
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