1樓：古有夸父逐日
應該都不反應吧，五氧化二磷是酸酐，不可能反應；硫酸鈉強酸強鹼鹽，怎麼反應都不符合化學反應基本原理；乙醇酸性比水弱，所以也不會和鹼石灰中和反應生成水，也就不反應；乙醇當中混有少量水加生石灰然後蒸餾來提純乙醇，所以生石灰也不會反應。
2樓：匿名使用者
純的乙醇和這些都不反應，醇的水溶液這些先與水反應，有的再與醇反應
3樓：心比秋風涼
其一如果發生反應一定發生在羥基上，不會生成鹽，所以不可能會是固體或高沸點的東西
要知道有羥基的物質沸點都很高，因為會形成分子間氫鍵.
其二，這上面的幾樣東西都不會和乙醇發生反應，而p2o5會反應但要加熱，因為其是酸性氧化物可以和醇進行酯化反應,生成物為磷酸氫乙酯和磷酸二乙酯,其化學反應方程式如下:
p2o5+3ch3ch2oh △
(ch3ch2o)p(o)(oh)2+(ch3ch2o)2p(o)(oh)
其實上面幾種物質都是實驗室常用除水劑,其主要考查的是能不能脫水，顯然是不行，最強的脫水劑是p2o5，而這個顯然不生成乙烯
乙醇的所有反應
4樓：雪哀
酸性（不能稱之為酸，不能使酸鹼指示劑變色，也不與鹼反應，也可說其不具酸性） 乙醇的各種化學式
乙醇分子中含有極化的氧氫鍵，電離時生成烷氧基負離子和質子。 ch3ch2oh→（可逆）ch3ch?o- + h+ 乙醇的pka=15.
9，與水相近。 乙醇的酸性很弱，但是電離平衡的存在足以使它與重水之間的同位素交換迅速進行。 ch3ch2oh+d2o→（可逆）ch3ch2od+hod 因為乙醇可以電離出極少量的氫離子，所以其只能與少量金屬（主要是鹼金屬）反應生成對應的醇金屬以及氫氣：
2ch3ch2oh + 2na→2ch3ch2ona + h2↑ 乙醇可以和高活躍性金屬反應，生成醇鹽和氫氣。 醇金屬遇水則迅速水解生成醇和鹼 結論： （1）乙醇可以與金屬鈉反應，產生氫氣，但不如水與金屬鈉反應劇烈。
（2）活潑金屬（鉀、鈣、鈉、鎂、鋁）可以將乙醇羥基裡的氫取代出來。
還原性乙醇具有還原性，可以被氧化成為乙醛。酒精中毒的罪魁禍首通常被認為是有一定毒性的乙醛，而並非喝下去的乙醇。例如 2ch3ch2oh + o2 → 2ch3cho + 2h2o（條件是在催化劑cu或ag的作用下加熱） 實際上是乙醇先和氧化銅進行反應，然後氧化銅被還原為單質銅，現象為：
黑色氧化銅變成紅色。 乙醇也可被高錳酸鉀氧化，同時高錳酸鉀由紫紅色變為無色。乙醇也可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應，當乙醇蒸汽進入含有酸性重鉻酸鉀溶液的矽膠中時，可見矽膠由橙紅色變為草綠色，此反應現用於檢驗司機是否醉酒駕車。
酯化反應
乙醇可以與乙酸在濃硫酸的催化並加熱的情況下發生酯化作用，生成乙酸乙酯（具有果香味）。 c2h5oh+ch3cooh－濃h2so4△(可逆)→ch3cooch2ch3+h2o（此為取代反應） 「酸」脫「羧基」，「醇」脫「羥基」上的「氫」
與氫鹵酸反應
乙醇可以和鹵化氫發生取代反應，生成鹵代烴和水。 c2h5oh + hbr→c2h5br + h2o或寫成ch3ch2oh + hbr → ch3ch2br + h-oh c2h5oh + hx→c2h5x + h2o 注意：通常用溴化鈉和硫酸的混合物與乙醇加熱進行該反應。
故常有紅棕色氣體產生。
氧化反應
（1）燃燒：發出淡藍色火焰，生成二氧化碳和水（蒸氣），並放出大量的熱，不完全燃燒時還生成一氧化碳，有黃色火焰，放出熱量 完全燃燒：c2h5oh+3o2－點燃→2co2+3h2o 不完全燃燒：
2c2h5oh+5o2—點燃→2co2+2co+6h2o （2）催化氧化：在加熱和有催化劑（cu或ag）存在的情況下進行。 2cu+o2－加熱→2cuo c2h5oh+cuo→ch3cho+cu+h2o 即催化氧化的實質(用cu作催化劑） 總式：
2ch3ch2oh+o2－cu或ag→2ch3cho+2h2o（工業制乙醛） 乙醇也可被濃硫酸跟高錳酸鉀的混合物發生非常激烈的氧化反應，燃燒起來。（切記要注酸入醇，酸與醇的比例是1:3）
消去反應和脫水反應
乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應，隨著溫度的不同生成物也不同。 （1）消去（分子內脫水）制乙烯（170℃濃硫酸）製取時要在燒瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。 c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o （2）縮合（分子間脫水）制乙醚（130℃-140℃ 濃硫酸） 2c2h5oh →c2h5oc2h5 + h2o（此為取代反應） 脫氫反應；乙醇的蒸汽在高溫下通過脫氫催化劑如銅、銀、鎳或銅-氧化鉻時、則脫氫生成醛、
5樓：匿名使用者
乙醇+鈉反應化學方程式：
2ch3ch2oh ＋na ＝ 2ch3ch2ona ＋ h2↑
乙醇點燃反應化學方程式：
c2h60 + 02 =co2↑ + h2o，c6h12o6 + o2 = co2 ↑+ h2o + heat，co2 + h2o + light = c6h12o6 + o2↑
乙醇+濃硫酸反應化學方程式：
ch3ch2oh+h2so4（濃）=ch3ch2so3h+h2o
乙醇+乙酸反應化學方程式：
ch2oh ＋ch3cooh＝ ch3cooch2ch3
乙醇不能與銅單質反應，但銅可以催化乙醇與氧氣的反應，方程式2ch3ch2oh+o2=(催化劑cu)=2ch3cho+2h2o
乙醇與鈣反應ca+2ch3ch2oh=(ch3ch2o)2ca+h2↑
醋酸和乙醇發生酯化反應 ch3cooh + ch3ch2oh = ch3cooc2h5 + h2o
6樓：悖元
除上述回答外，還有
*乙醇的消去反應
c2h5oh----c2h4↑+h2o
(濃硫酸，170℃）
2c2h5oh----ch3ch2och2ch3(濃硫酸，140℃)
*乙醇的氧化反應
*醇與醯滷的成酯反應
*乙醇與氫鹵酸反應生成滷代烷和水
關於乙醇的化學方程式！
7樓：匿名使用者
燃燒：c2h5oh+3o2=2co2+3h2o(點燃)氧化反應：2c2h5oh+o2=2ch3cho+2h2o(銅催化，加熱)
取代反應：c2h5oh+hcl=c2h5cl+h2o(加熱)和活潑金屬反應：2c2h5oh+2na=2c2h5ona+h2酯化反應：
c2h5oh+ch3cooh=ch3cooc2h5+h2o(濃硫酸催化，加熱，反應可逆)
祝學業進步！
關於乙醇的置換反應
8樓：匿名使用者
乙醇沒有置換反應 只有取代反應
9樓：在三清殿畫肖像的晴天
置換，取代是有機物之間的
10樓：板起
應該是置換反應
2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona＋h2↑
11樓：匿名使用者
有機化學，不說置換。應說取代
關於乙醇的消去反應
12樓：匿名使用者
【答】：
乙醇的消去反應是指分子內脫水, 分子間脫水不是消去反應，而是取代反應。
消去反應的定義：
有機化合物在適當的條件下，從一個分子脫去一個小分子（如水、鹵化氫等），生成不飽和（往往含碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫做消去反應。
判斷一個分子內脫水的有機反應是否是消去反應，關鍵是產物比反應物增加了不飽和度（例如原來飽和一元醇生成單烯烴；單烯烴消去生成共軛二烯烴等）。消去反應的一個典型例子是乙醇在濃硫酸作用下在170℃左右分子內脫水生成乙烯。
同樣條件只是改變溫度至140℃左右乙醇分子間脫水生成二甲醚，不是消去反應。
而某些有機物分子內含羥基和羧基（如乳酸h3c-chohcooh）在一定條件下分子內脫水形成內酯，顯然不符合消去反應「生成不飽和化合物」的定義。
13樓：果實課堂
乙醇的消去反應是什麼呢
14樓：蘇山舒溶溶
方程式不平啊。。
左邊只需要一個乙醇就可以了。。
c2h5oh和hoc2h5是一樣的。。羥基都是連在c上的，但是一般很少寫成後面的那種。。
15樓：祿濡祕美曼
乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應。消去（分子內脫水）制乙烯（170℃濃硫酸）製取時要在燒瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。
c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o
16樓：
乙醇的消去反應是分子內脫水。這個跟反應的條件密切相關。
如果是在濃硫酸作用下加熱到170℃，就會發生消去反應，也就是分子內脫水，生成乙烯。
如果是在濃硫酸作用下加熱到140℃，就會發生取代反應，也就是分子間脫水，生成乙醚。
17樓：匿名使用者
主要系因為反應條件的不同，乙醇與濃硫酸按1：3混合加熱到140攝氏度時發生分子間脫水反應：
2ch3ch2oh--(濃硫酸)（140攝氏度）--->ch3ch2-o-ch2ch3(乙醚)+h2o
加熱到170攝氏度發生分子內脫水反應
ch3ch2oh----(濃硫酸)(170攝氏度)--->ch2=ch2(上箭頭)+h2o
如果想要發生分子內脫水,未避免生成乙醚,所以要用較快的速度加熱到170然後維持住,通常這個實驗會見到溶液變黑,因為部分乙醇碳化
關於乙醇的消去反應，乙醇的消去反應
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乙醇的所有反應，乙醇化學反應都有哪些
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