1樓：匿名使用者
不反應。
原因：乙醇與溴水互溶。具有碳碳雙鍵或碳碳三鍵雙鍵可以與溴水反應。
溴水中的溴具有較強的氧化性，遇某些還原劑會因氧化還原反應而使溴水的橙色褪去。如向溴水中通入硫化氫、二氧化硫，或加入鎂粉、鋅粉、鐵粉等都可使溴水褪色。
擴充套件資料：
溴的化學性質（尤其是氧化性）比較活潑，能與許多物質因反應而褪色。
1、遇強鹼溶液褪色：向溴水中加入naoh溶液，溴水的橙色褪去。
2、遇某些鹽的溶液褪色：向溴水中加入碳酸鈉或硝酸銀溶液可使溴水的橙色褪色。
3、遇某些還原劑褪色：溴水中的溴具有較強的氧化性，遇某些還原劑會因氧化還原反應而使溴水的橙色褪去。
4、溴水還可與酸性高錳酸鉀溶液一起檢驗苯的同系物，即苯的同系物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色但能使溴水褪色。
2樓：匿名使用者
準確的說，醇是能和溴水反應的（你可以問問老師），但在高中階段不要求。另外，kmno4能將醇直接氧化成酸，而溴水只能將醇氧化成醛。所以不應用醇來萃取溴水中的溴。
說錯哦了，醇不能和溴水反應，是醛能和溴水反應生成酸，所以不能用醛萃取溴水。
3樓：七人飛
醇與kmno4反應是因為，kmno4有強氧化性！而醇是有還原性的（回憶醇被氧化成醛。）所以kmno4能與醇反應是因為其有氧化性。
4樓：狸閹薨
又有人瞎說了
溴水可以氧化某些醇
高錳酸鉀也可以
不明白再問
伯醇，仲醇先被溴水氧化生成醛，酮
之後兩種反應同時進行
1醛氧化為酸
2醛，酮阿爾法氫（如果有的話）發生溴代，鹼性條件甲基酮，乙醛更可以發生滷仿反應
乙醇能否與溴水反應
5樓：旗五阿哥
不反應和乙來醇能反應的有：羧酸、鈉源鉀等活潑金屬、和氧氣反應,如燃燒.此外,乙醇還可以在濃硫酸作催化劑加熱脫水得到乙烯或乙醚。
能和溴反應的,分為兩類,
一種是和液溴反應,比如苯及其同系物在鐵或無水fecl3催化下發生溴代反應；
另一種是和溴水或溴的四氯化碳等有機溶劑形成的溶液反應,比如烯烴、炔烴的反應,苯酚等,這種反應一般也能與液溴反應。
乙醇與溴水實際上是能發生反應的，只不過非常緩慢，在中學階段，就認為乙醇和溴水不能反應。在溴水中有br2，hbr還有hbro，hbro的強氧化性有可能氧化乙醇上的羥基，而使br2+h2o<=>hbr+hbro的平衡向右移動，從而促進了溴水和乙醇反應的發生。
6樓：咎婕竹俊雅
乙醇與溴水實際上抄
是能發生反應的，bai只不過非常緩慢，在中學du階段我們就會認zhi為，乙醇和溴水不dao能反應。
還有乙醇不會被溴水氧化,但是乙醛會被溴水氧化.不會發生氧化還原反應,根據電化學原理,反映前的電勢能比反應後的要低,所以不可能反應.
乙醇的結構簡式為ch3ch2oh,俗稱酒精,它在常溫、常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體,它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味,並略帶刺激性.
乙醇的用途很廣,可用乙醇來製造醋酸、飲料、香精、染料、燃料等.醫療上也常用體積分數為70%——75%的乙醇作消毒劑等前為化合物,後為混合物.酒精是乙醇的水溶液!乙醇是純淨物。
7樓：匿名使用者
不反應乙醇與溴水，互溶
只有具有c=c雙鍵才能與溴水反應
答題不易，且回且珍惜
如有不懂請追問，若明白請及時採納，祝愉快o(∩_∩)o~~~
溴水能和乙醇反應麼，原理？
8樓：匿名使用者
溴水與乙醇溶液能發生氧化反應，乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象
9樓：鄭州科瑞耐火材料****
高中化學裡說的是不可以反應。但實際情況是，滿足一定的條件，是可以反應的。這個一定條件指的的鹼性環境。原理如下：
溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇，當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水；
在鹼性條件下，溴水能和乙醇發生滷仿反應，第一步是次溴酸鈉開始氧化，次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的；
即便不在鹼性條件下，也能發生滷仿反應，但非常慢，試驗中是看不到變化的，這時候加點鹼就快了。
乙醇與溴水反應嗎
10樓：狸閹薨
樓上都是錯的，尤其樓上給的連結也是錯的，醛酮h+催化下的溴代不容易生成多取代物，因為一取代物進一步取代比較困難，但是oh-催化很容易生成多取代物
緩慢反應，乙醇被氧化為乙醛
之後比較複雜，乙醛甲基上的氫可以發生溴代，醛基也可以被氧化為羧基，同時發生
11樓：
溴水與乙醇不發生化學變化,因為乙醇與水互溶,所以混合後,無明顯現象
12樓：匿名使用者
反應，這裡不方便寫，可以參考一下氯氣與乙醇的反應，當然還得看看反應條件
13樓：匿名使用者
乙醇與溴水只互溶，不反應
14樓：
乙醇不和溴水反應，二者互溶。
但乙醇和液溴反應： 參見
如果非要糾結的話，可參見鹵代烴與醇的轉化
醇在一定條件下可以轉化成鹵代烴（醇與氫鹵酸共熱），反之，鹵代烴在一定條件在也可以轉化醇（鹵代烴與鹼溶液共熱）。所以在有機物合成反應中我們可以根據需要將醇和鹵代烴互相轉化。
15樓：
c2h5oh+br2----c2h5br+hbr
我記得還需要催化劑
溴水能和乙醇反應麼，原理
16樓：爵士的貓
滿足一定的條件可以反應，這個一定條件指的的鹼性環境。
原理如下：
1、溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇，當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水；
2、在鹼性條件下，溴水能和乙醇發生滷仿反應，第一步是次溴酸鈉開始氧化，次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的；
3、即便不在鹼性條件下，也能發生滷仿反應，但非常慢，試驗中是看不到變化的，這時候加點鹼就快了。
4、乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。
17樓：秀秀的旺仔
溴水與乙醇溶液能發生反應。
溴水與乙醇溶液能氧化反應，乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。
反應方程式：
4br2+c2h5oh=cbr3cho+5hbr常溫
類似乙醇與氯的反應（生成三氯乙醛），反應中：首先鹵素解離為滷陽離子和滷陰離子，乙醇的alpha氫被滷陰離子奪去生成鹵化氫，乙醇脫去alpha氫生成碳負離子，與滷陽離子加成，重排後得到三滷乙醛。
擴充套件資料：
溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。
次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。
乙醇性質：
1、溶解性
能與水以任意比互溶；可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。
乙醇是一種很好的溶劑，能溶解許多物質，所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分；也常用乙醇作為反應的溶劑，使參加反應的有機物和無機物均能溶解，增大接觸面積，提高反應速率。
例如，在油脂的皂化反應中，加入乙醇既能溶解naoh，又能溶解油脂，讓它們在均相（同一溶劑的溶液）中充分接觸，加快反應速率。
2、潮解性
由於存在氫鍵，乙醇具有較強的潮解性，可以很快從空氣中吸收水分。
羥基的極性也使得很多離子化合物可溶於乙醇中，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氯化銨、溴化銨和溴化鈉等；但氯化鈉和氯化鉀微溶於乙醇。
此外，其非極性的烴基使得乙醇也可溶解一些非極性的物質，例如大多數香精油和很多增味劑、增色劑和醫藥試劑。
18樓：鄭州科瑞耐火材料****
高中化學裡說的是不可以反應。但實際情況是，滿足一定的條件，是可以反應的。這個一定條件指的的鹼性環境。原理如下：
溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇，當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水；
在鹼性條件下，溴水能和乙醇發生滷仿反應，第一步是次溴酸鈉開始氧化，次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的；
即便不在鹼性條件下，也能發生滷仿反應，但非常慢，試驗中是看不到變化的，這時候加點鹼就快了。
關於溴乙烷與NaOH的乙醇溶液反應的現象和產物檢驗，說法正確的是
b錯，反應後的溶液要經過硝酸酸化才能滴加硝酸銀溶液檢驗，因為如果反應後溶液中如果含有naoh，硝酸銀會與naoh反應生成agoh，agoh迅速分解成氧化銀和水，這樣觀察到的沉澱中有氧化銀，這樣就不能檢驗是否有溴離子生成 c錯，因為該反應需要加熱，乙醇具有揮發性，這樣通入酸性高錳酸鉀溶液的氣體有可能是...
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