1樓：蕭嶽容
看條件光照條件下，取代甲基上的氫
催化劑條件下，取代苯環上的氫（受甲基影響，取代鄰對位上的氫）
或苯與溴反應取代任意位置（只取代一個）
笨與溴氣發生取代反應嗎？高中的書上只寫了液溴，但做題時知道它可和氯氣反應。 謝謝
2樓：去
只要是溴單質就可(在三溴化鐵的催化下)，水溶液不行
3樓：
先來一段教科書式的解說。鹵素單質和芳香烴的反應按反應歷程的不同可分為芳香環的親電取代和側鏈上的自由基取代。採用氣態溴或氯單質在光照條件，發生側鏈的滷代，生成側鏈滷代的芳香烴，此為自由基歷程，條件氣態光照，不同條件和芳香烴結構，可能影響反應活性，生成單滷或多滷代不同產物；若採用鹵素單質在鐵離子為代表的路易斯酸催化下發生芳香環上的親電取代歷程，生成滷代芳烴。
通常採用條件是如二硫化碳、四氯化碳等非極性溶劑中溶解芳烴，再在催化劑存在下通入溴氣或氯氣，同時要求低溫，避光。
樓主所說的是苯環上的溴代反應吧，我們都是用液溴反應，高溫下的氣態苯環和溴的親電取代反應非常慢，需要加催化劑，催化劑又大多是固體，當然是液態接觸好，反應快。你說的苯和氯氣反應肯定是氯氣通入溶液的反應。
4樓：一路向北
不反應 氯氣比溴活潑
為什麼取代反應要用純溴而加成反應用溴水？？？
5樓：匿名使用者
要看反應物件的
取代，一般是有機物中的某個h被br取代
加成，是有機物中的c=c雙鍵、c三c三鍵上與br2發生加成反應烷烴中的h被取代，要用純br2氣體，光照
芳香烴的苯環上的h被br取代，要用純液溴，fe或febr3催化苯酚或其它的酚類的苯環上的h被br取代，只要溴水就可以了加成，用到的一般是溴水，或br2的ccl4溶液
哪些物質能與液溴發生取代反應？
6樓：匿名使用者
有許多物質能和液溴發生取代反應。主要是一些烷烴，芳香烴等都是可以的。
例如可以和苯發生取代反應，產生溴化苯這樣的化合物。
溴水的取代反應與加成反應，舉例
7樓：秒懂百科
溴水:溴單質與水的混合物
8樓：逢考必過試題庫
你好溴水與乙烯反應是加成反應
苯酚與溴水反應生成三溴苯酚屬於取代
謝謝採納！
9樓：
我看了一下樓上的回答. ......她化學是體育老師交的！！
甲烷和氯氣的取代反應都是在光照條件下，那麼苯和溴的取代反應為什麼不是在光照條件下？
10樓：匿名使用者
首先，按照元素週期表的數序，f 那一列從上到下單質的活潑型依次降低，所以氯氣比溴單質活潑，另外，取代的 h 的 的碳氫鍵的強弱，由於苯環存在大π鍵，相對於甲烷，碳氫鍵更強，整體來說，甲烷和氯氣的反應條件更低，再加上溴單質常溫下一般是液態，所以綜合以上的因素，苯環和溴單質的取代反映在光照條件下很難發生，必須藉助一定的催化劑才能進行。
11樓：化工廠雜貨鋪
不具有可比性，不同反應反應條件一般不同。有時候相同反應物條件都不同。
12樓：新生九月
化學反應沒有為什麼，大自然的規律誰知道，『化學公式』就是要背
13樓：匿名使用者
甲基上的鹵素取代是光照，苯環結構和甲基又不一樣……當然條件不同
14樓：匿名使用者
前者走自由基機理，後者是活化的溴進行親點反應，是要有催化劑的呦。。。
15樓：匿名使用者
一個是烷烴，一個是芳香烴，大概吧
烷與溴的取代反應中溴是什麼溴？
16樓：
溴蒸汽條件(強光)
想想烷與氯氣的反映,溴在一般情況下是液態的.但是氯氣是氣態的,所以要想烷與溴反應,溴就需要是氣態的.
但是烷與氯氣反應的條件就普通的日光下就可以進行.而溴蒸汽和烷反應的條件就需要強光
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芳香烴與芳香化合物的區別在於芳香烴是苯環 ph 上連線了碳氫類基團 如圖 而芳香化合物則是苯環 ph 上連線了其餘基團或原子，本質上來說，芳香烴是芳香化合物的子集。芳香烴 aromatic hydrocarbons，簡稱芳烴 為苯及其衍生物的總稱，乃指分子結構中含有一個或者多個苯環的烴類化合物。名稱...
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