1樓：網友
這個用減法做。
c-h共用乙個。
剩下的全是c-c鍵。
苯環中c-c實際上是單鍵和雙鍵的混合產物，芳香性的本質就是單鍵和雙鍵的混合產物。
2樓：網友
為了表示苯分子結構的這一特點，常用下式來表示苯的結構簡式 。直到現在，凱庫勒式的表示方法仍被沿用，但在理解上絕不應認為苯是單、雙鍵交替組成的環狀結構。
苯分子裡 6個碳原子的電子都以sp 2 雜化軌道相互重疊，形成 6個碳碳的σ鍵，又各以1個sp 2 雜化軌道分別跟氫原子的 1s軌道進行重疊，形成6個碳氫的σ鍵。
由於是 sp 2 雜化，所以鍵角是 120°，並且所有6個碳原子和6個氫原子都是在同乙個平面上相互連線起來的。
苯環上 6個碳原子各有1個未參加雜化的2p軌道，它們垂直於環的平面，並從側面相互重疊而形成乙個閉合的π鍵，並且均勻地對稱分佈在環平面的上方和下方。通常把苯的這種鍵型稱為大π鍵。苯的大π鍵的形成使π鍵電子雲為6個碳原子所共有，因而受到6個碳原子核的共同吸引，彼此結合得比較牢固。
同時，苯的大π鍵是平均分佈在6個碳原子上，所以苯分子中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能是相等的。
通俗的說，碳碳鍵有9對，碳氫鍵有6對，共15對。
甲苯中為什麼是4個碳碳單鍵?
3樓：帳號已登出
甲苯中是4個碳碳單鍵：因為苯環上面的鍵是介於碳碳單鍵和碳碳雙鍵的一種特殊的鍵，不算碳碳單鍵；只有單出來那條，甲基與苯的鏈結那根算。
從苯環入手。苯環上所有原子是共面的。甲苯即是苯環上的乙個氫被甲基取代，則甲基上的碳等同於原來在此位置上的氫，仍與苯環共面。
另甲基碳是四面體。
碳，凡四面體碳最多可以有三個原子共面，現在已有兩個跟苯環共面，只能再有乙個氫共面，也就是說甲基上的三個氫最多可以有乙個與苯環共面。
作用與用途。
甲苯主要由**經石油化工過程而製得。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠。
和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素，也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆，以及用為照像製版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯醯和苯基、糖精、三硝基甲苯。
和許多染料等有機合成的主要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。
苯分子碳碳之間是什麼鍵
4樓：私信我miyue轉
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成乙個六元環，每個碳原子接乙個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由乙個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連線。
價鍵觀點。碳數為4n+2（n是正整數，苯即n=1），且具有單、雙鍵交替排列結構的環烯烴稱為輪烯（annulene)，苯是一種輪烯。苯分子是平面分子，12個原子處於同一平面上，6個碳和6個氫是均等的，c-h鍵長為，c-c鍵長為，此數值介於單雙鍵長之間。分子中所有鍵角均為120°，碳原子都採取sp2雜化。
每個碳原子還剩餘乙個p軌道垂直於分子平面，每個軌道上有乙個電子。6個軌道重疊形成離域大π鍵，萊納斯·鮑林提出的共振雜化理論認為，苯擁有共振雜化體是苯環非常穩定的原因，也直接導致了苯環的芳香性。
分子軌道模型。
從分子軌道理論來看，可以認為苯的6個p軌道，相互作用形成6個π分子軌道，其中ψ1．ψ2．ψ3是能量較低的成鍵軌道，ψ4．ψ5．ψ6是能量較高的反鍵軌道。ψ2．ψ3和ψ4．ψ5是兩對簡併軌道。基態時苯的電子雲分佈是三個成鍵軌道疊加的結果，故電子雲均勻分佈於苯環上下及環原子上，形成閉合的電子雲。
它是苯分子在磁場中產生環電流的根源。
兩個苯環以乙個單鍵相連，問至少有幾個碳原子共面，幾個原子共面？
5樓：朝尼族首領
高中：至少8個碳原子共面，至少14個原子共面。
單鍵可以旋轉，與苯環相連的碳原子及其對位的碳原子處在單鍵的直線上，單鍵的旋轉不影響其共面。
大學/競賽：
沒有至少，一定是所有碳原子（12個）、氫原子（10個）都共面。
由於苯環的6c-6e離域π鍵，兩個苯環共平面能形成能量更低的分子軌道，故單鍵不可以旋轉，兩個苯環一定是共面的。
用苯和不超過3個碳原子合成
6樓：
摘要。親親您好，用苯和不超過3個碳原子合成的一種化合物是苯基甲烷（phenylmethyl），它是一種有機化合物，化學式為c6h5ch。苯基甲烷的結構式如下所示：
c6h5ch (苯基甲烷)其中，苯環上的乙個碳原子被甲基取代。苯基甲烷是一種常用的有機合成中間體，它在有機合成中有許多應用。
親親您好，用苯和不超過3個碳原子合成的一種化合物是苯基甲烷（phenylmethyl），它是一種有機化合物，化學式為c6h5ch。苯基甲烷的結構式如下所示：c6h5ch (苯基甲烷)其中，畝拿苯簡弊環上的乙個碳原子被甲基取代。
苯基甲烷是一種常用的有機攔耐族合成中間體，它在有機合成中有許多應用。
**打不開哦。
方便打字發給我，謝謝。
用苯和不超過3個碳原子的有機物合成c21h27no2
親，合成乙個具有c21h27no2結構的化合物需要使用苯作為起始原料。在不超過3個碳原子的有機物中，具有最大c原子數為c3，薯兆蠢而c3原子的碳原子只能連線乙個氫原子。因此，這個目標化合物可能需要使用3個或4個有機物的組合。
1.使用3個碳原子猜吵的有機物：可以使用化合物1（c3h5）數陪或化合物2（c3h7）作為中間體。
這兩個化合物可以通過苯與酸或鹼反應生成。下面是乙個例子：苯 + 酸（如苯甲酸）：
c6h5 + h2so4 → c3h5 + h2so4苯 + 鹼（如氫氧化鈉）：c6h5 + naoh → c3h5 + naoh
2.使用4個碳原子的有機物：可以陵洞首使用化合物3（c4h8）作為中間體。
這個化合物可以通過苯與芳香族化合物反應得到。例如，化合物3可以由苯和芳香顫歷族化合物化合物4（c6h6）反應得到：c6h6 + c6h6 → c4h8 + c6h63.
將中間體組合成目標化合物：在第1步中生成的中間體可以通過類似於步驟1和2的反應組合成目標化合物。例如，化合物尺數1（c3h5）和化合物3（c4h8）可以通過以下步驟組合成目標化合物：
c6h5 + c6h6 → c4h8 + c6h6c3h5 + c4h8 → c21h27no2
質子化芳碳是苯環上的碳嘛
7樓：
摘要。是的，質子化芳碳是苯環上的碳原子，即具有四鍵的碳原子，它們有三個來自芳香環其他碳原子的單鍵，以及乙個鍵向外側氫原子的雙鍵。苯環上的碳原子可以經過質子化反應而變成陽離子，即質子化芳碳。
質子化芳碳的電子構型為sp2，其具有三個共價鍵和乙個單鍵，其中共價鍵由三個有三個共價鍵的碳原子所構成。
是的，質子化芳碳是苯環上的碳原子，即具有四鍵的碳原子，它們有三個來自芳香環其他碳原子的瞎激橋單鍵，以及乙個鍵向外側氫原子的雙鍵。苯環上的碳原子可以經過質子化反應而變成鉛虛陽離子，即質子化芳碳。質子化芳碳的電子構型為sp2，其具有三個共價鍵和乙個單鍵，其中共價鍵由三個有三個共價鍵的磨猛碳原子所構成。
不好意思，麻煩再講詳細些呢？
親，您好！很高興您的問題：是的，質子薯消化芳碳是苯環上的碳原子，即具有四鍵的碳卜手伍原子，它們有三個來自芳香環其他碳原子型或的單鍵，以及乙個鍵向外側氫原子的雙鍵。
苯環上的碳原子可以經過質子化反應而變成陽離子，即質子化芳碳。質子化芳碳的電子構型為sp2，其具有三個共價鍵和乙個單鍵，其中共價鍵由三個有三個共價鍵的碳原子所構成。解答結束，感謝您的提問，希望對您有幫助，祝您生活愉快~
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