1樓：網友
乙烷和氯氣在光照下反應是取代反應。
得不到純淨物是因為取代反應是連續的，取代乙個之後，氯氣還會再取代一氯乙烷中的另乙個氫，依此類推。
取代反應的產物都不是純淨物這句話不是很準確的 就像三氯甲烷他要是取代的話肯定是生成四氯化碳的，從而這個就是接近是純淨物了 還有像其他的一些衍生物取代的話 也是有可能生成相對比較純淨的！
2樓：網友
問題一：因為乙烷的取代反應為自由基取代，反應的特點是連鎖反應，理論上所有的氫都可以被取代，甚至生成斷鍵的產物，所有得不到純淨物。
問題二：不是，這是自由基反應的專利。其他的親電取代、親核取代相對來說產物都是純淨的，或者例如苯環上出現鄰二取代，對二取代的情況，還是比較容易控制的。
3樓：網友
乙烷和氯氣反應時，乙烷中的6個h原子每乙個都有可能被取代，註定其生成物必然是多種氯代物的混合物。我們不可能通過控制物質的量等辦法來得到一氯乙烷的純淨物。
有機化學中有的取代反應大多不能得到純淨物的產物，往往伴生有其它反應的產物。但是也有的反應產物產物是純淨物，不過因為難以進行到底，可能很多是和反應物混在一起的，分離困難。
4樓：全能**磚家
問題1：因為除了生成一氯乙烷外，還有各種二氯乙烷，三氯乙烷等等。
問題2：有機化學中大多說情況下都不止同時發生乙個反應，只是比例的問題，但有些情況下還是能得到一些收率很高的反應，可以認為是純淨的，比如。
ch3)2so4+roh---roch3+h2so4
高中化學什麼樣的有機物能發生取代反應
5樓：清念景辰
一、能發生取代反應的有州巨集：烷烴和鹵素單質氣體在光照條件下的反應；苯和硝酸在濃硫酸。
作用下發生的反應；苯和濃硫酸發生的反應；苯和溴單質在溴化鐵作用下發生的反應；還有酯化反應。
鹵代烴的水解也算取代反應的種類。二、取代反應（1）定義：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反李跡穗應。（哪卜2）能發生取代反應的物質：烷烴、芳香烴。
醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。
高中化學什麼樣的有機物能發生取代反應
6樓：台州精銳教育
一、能發生取代反應的有：烷烴和鹵素單質氣體在光照條件下的反應；
苯和硝酸在濃硫酸作用下發生的反應；
苯和濃硫酸發生的反應；
苯和溴單質在溴化鐵作用下發生的反應；
還有酯化反應。
鹵代烴的水解也算取代反應的種類。
二、取代反應。
1）定義：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
2）能發生取代反應的物質：烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。
誰知道高中化學所有的取代反應有哪些？
7樓：網友
總結如下，主要用通式，可根據實際情況代入化學式（ [內為反應條件）
1、烷烴rh與x2反應，rh+ x2 →rx+hx(r表示烷烴基，x=cl、br、i，下同) [光照]
2、芳香烴(如苯、甲苯) 與x2在苯環上取代（ph表示苯基c6h5,下同）phh+ x2 →c6 h 5x+hx [ febr3 / fe ]
3、芳香烴(如甲苯) 與x2在支鏈上取代 phch2+x2 →phchx+hx [光照]
4、芳香烴(如苯、甲苯)與濃硝酸進行硝化反應phh+ hno3 →c6 h 5no2+h2o [（箭頭上方寫）濃硫酸，（箭頭下方寫）加熱（一般是55~60攝氏度）]
5、芳香烴（如苯）與濃硫酸進行磺化反應 phh+ h2so4 →c6 h 5so3+h2o [加熱（一般是70~80攝氏度）]
6、鹵代烴rx水解 rx+naoh →roh+nax [（箭頭上方寫）h2o，（箭頭下方寫）加熱]
7、醇roh與hx的取代反應roh+hx→rx+h2o [加熱]
8、醇roh（如乙醇）分子間脫水成醚r-oh+r』-oh→r-o-r』+h2o [（箭頭上方寫）濃硫酸，（箭頭下方寫）140℃]
9、羧酸r（cooh）n與醇r（oh）n（n為正整數）發生酯化反應，比如 rcooh+r』oh→ rcoor』+h2o [（箭頭上方寫）濃硫酸，（箭頭下方寫）加熱，箭頭為可逆號]
10、酯rcoor』的水解 rcoor』+h2o→rcooh+r』oh[（箭頭上方寫）稀硫酸，（箭頭下方寫）加熱，箭頭為可逆號]
或者 rcoor』+ naoh→rcoona+r』oh [加熱]
11、苯酚與濃溴水反應phoh+3br2 →三溴苯酚（化學式自己寫）+3hbr [無條件，但要注意是很濃的溴水， 三溴苯酚要打沉澱符號]
12、二糖水解。
c12h22o11+h2o→c6h12o6+c6h12o6 [稀酸溶液 / 酶]
蔗糖 果糖 葡萄糖。
c12h22o11+h2o→2c6h12o6 [稀酸溶液 / 酶]
麥芽糖 葡萄糖。
13、蛋白質水解 [稀酸溶液 / 鹼性溶液 / 酶]
8樓：地獄的仙人
自由基取代，比如甲烷的光滷代。親電取代，比如苯的溴代。親核取代，比如鹵代烴的水解。
高中有機化學 加成反應、取代反應的反應條件是什麼？
9樓：瀲
1.一般情況下，光照抄是為了bai誘發自由基，發生滷代反應。而高中du
的取代zhi大多都是鹵素取代，dao所以鏈烴類取代條件是光照。需要注意的是苯的滷代需要鐵（滷代鐵）作催化劑。
2.加成反應不同需要的條件也不同。
如：和氫氣加成，通常用鎳做催化劑，可能還要加熱。
和鹵素單質加成，一般不需要特別的條件。
如果是 h2o 制乙醇的話 條件是加熱加壓催化劑。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激發自由基等，所以需要激發自由基的反應如鹵素取代，需要光照。
加熱是提供熱量，有些化學反應需要加熱才能進行（分解反應尤其如此）；對於有些化學反應，加熱能起到加快反應速率或促進平衡向正反應方向移動（可逆反應）的作用。
所以需要反應物由固體變液體，液體變氣體等反應，分解反應等需要加熱。
催化劑參與化學反應，在乙個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能。使難反應的變易，反應慢的變快（當然也有負催化劑減慢速率，不過高中不做深入瞭解）以此類推。
4.建議樓主可以自己列乙個樹狀圖或**總結。
縱座標：烷烴烯烴炔烴苯，橫座標：氫氣溴化氫溴氣溴水，**裡填反應型別和條件，諸如此類的，這樣一目瞭然，自己總結就清楚了～
10樓：網友
一般抄來說：雙鍵、三鍵與溴襲水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反應，不寫條件(不寫不是說沒條件，是常溫、常壓不用寫，大家都知道是在常溫、常壓下進行)，與水、鹵化氫等是要催化劑，有時還會加熱，甚至是高溫高壓催化劑一起上。
取代反應，烴與ci2反應一般是光照，如果是鹵代烴、醇與其它物質反應很多情況也是要催化劑，加熱等條件。
這些都沒有很特別或者說很普遍的規律，解決的辦法是：
在高中階段，課本出現過的加成反應、取代反應是還不算多，這些反應條件需要乙個個的去背，把課本上出現過的背熟來，以後可以根據有機化學反應的特點：具有相同的官能團反應時，條件也相同去寫方程式。
至於課本沒出現過的，你可以放心，題目中一定會有寫出來，答題時照抄就是了。所以背出書上的來，然後依樣畫葫蘆就可以了，不用糾結這些。
11樓：匿名使用者
加成分應條件是必須有雙鍵，三鍵或是苯環，取代反應一般指的是鹵素原子取代碳原子上的氫原子，也就是說碳原子上面至少要有乙個氫原子。這個只要學到了一般不會搞錯。
12樓：美雅之好
加成反應發bai生在有雙鍵或三鍵du
的物質中，所以只有zhi具有雙建或者dao三鍵才內能發生加成反。
容應。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去，，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應~祝學習愉快~
高中化學什麼樣的有機物能發生取代反應
13樓：宰父初藍焦賓
一，能發生水解反應的所有有機物。
酯類、多元糖、蛋白質、鹵代烴。
發生水解反應的反應方程式如：ch3cooch2ch3+h2o=ch3cooh+ch3ch2oh
二、有機化合物分子中某一原子或基團被其他原子或原子團(直接連線碳原子的原子或原子團)所取代的反應稱取代反應。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。
原則上有機物都是能發生取代反應的。
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高中化學有機問題，高中有機化學問題
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