1樓：老子何須申
個人觀點：不一定行做學術的，需要確定一定目標，對目標進行分析，然後設計實驗，來證明自己的觀點是否能成立。基因工程本來就是乙個生物界比較複雜的學科，如果毫無目的的只是培養興趣，做些沒有實際應用的實驗，也行，沒有人阻攔你的觀點，支配你的意識，你的行動未必是一件失敗的事情。
然後我再你的問題，天然的dna分子雖然沒有經過多次實驗篩選，其基因性狀沒有充分的表達出來，但它仍然有一定的參照性，同型別dna分子進行對比的話，為什麼不取天然的dna分子作為基因工程的載體？是完全可以。如果我們進行復雜的不同dna分子結構來做為實驗的載體，就要考慮很多，該dna分子是否有特異性，不同的環境參量是否有影響，作為有目的性專一，要求特殊的實驗來說，需要多次進行篩選，選出優秀的、適合實驗目的的、能證明其觀點的dna分子，那，就不能直接用天然的dna分子。
希望對你的問題有幫助。
2樓：曠俊空陽
就高中知識而言，載體有三大要求，其中之一即具有標記基因，按理說天然dna分子是有可能的，只是在後期檢查基因是否表達時可能會有些出入。
作為基因工程的載體必須具備哪些條件
3樓：網友
1、在宿主細胞中能儲存下來並能大量複製，且對受體細胞無害，不影響受體細胞正常的生命活動。
2、有多個限制酶（restriction enzymes）切點，而且每種酶的切點最好只有乙個，如大腸桿菌pbr322就有多種限制酶的單一識別位點，可適於多種限制酶切割的dna插入。
3、含有複製起始位點，能夠獨立複製；通過複製進行基因擴增，否則可能會使重組dna丟失。
4、有一定的標記基因，便於進行篩選。如大腸桿菌的pbr322質粒攜帶氨苄青黴素抗性基因和四環素抗性基因，就可以作為篩選的標記基因。一般來說，天然運載體往往不能滿足上述要求，因此需要根據不同的目的和需要，對運載體進行人工改建。
當前所使用的質粒載體幾乎都是經過改建的。
5、載體dna分子大小應合適，以便操作。
4樓：月之瞳祭_靈月
1)具有乙個或多個限bai制du酶切點，以供外源基因插入其zhi中；
2)具有標記dao基因，以鑑定重組是內否容進入受體細胞；
3)能自我複製，否則可能導致重組丟失；
4)對受體細胞無害；
5)大小應適合，以便提取和在體外進行操作，太大不便操作。
天然的dna分子可以直接用做基因工程的載體嗎？為什麼？
5樓：惠企百科
不可以，作為基因工程使用的載體必需滿足以下條件：
能在宿主細胞中複製繁殖，而且要有較高的自純搭攔主複製能力。
容易進入宿主細胞，而且進入效率越高越好。
容易插入外來核酸片段，插入後不影響其進入宿主細胞和在細胞中的複製。這就要求載體dna上要有合適的限制性核酸內切酶位點。每種酶的切位點只有乙個。
容易從宿主細胞中分離純化出來， 這才便於重組操作。
有容易被識別篩選的標誌，當其進入宿主細胞、或攜帶著做胡外來的核酸序列進入宿主細胞都能容易被辨認和分離出來。這才介於轉殖操作。
為什麼目的基因不能直接插入載體？
6樓：然如是
插？怎麼插？
運載體多為質粒，是很穩定且牢固的環狀dna。
dna分子就像梯子，梯子的扶手由磷酸二酯鍵構成，非常牢固，要限制性內切酶才能切開。
切開後質粒會出現兩個粘性末端，所以必須用相同的內切酶切下目的基因，這樣目的基因和。
粘性末端才能接合。
7樓：一思三千
要先用限制內切酶處理目的基因和載體，使它們露出相同的粘性末端（基本上都是粘性末端，平末端較少），這樣才能使目的基因和載體兩者的末端很好的拼合在一起。否則接不上。
dna的分子結構是什麼樣子的，DNA的分子結構是什麼樣子的
dna是染色體的主要化學成分,同時也是組成基因的材料.dna是由兩條單鏈像葡萄藤那樣相互盤繞成雙螺旋形,根據螺旋的不同分為a型dna,b型dna和z型dna,詹姆斯 沃森與佛朗西斯 克里克所發現的雙螺旋,是稱為b型的水結合型dna,在細胞中最為常見.這種核酸高聚物是由核苷酸連結成的序列,每一個核苷酸...
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啟東德樂潤滑 脫氧核糖核酸是dna,內含脫氧核糖,磷酸和atcg四種鹼基 核糖核酸是rna,內含核糖,磷酸和aucg四種鹼基 脫氧核糖核酸 dna，為英文deoxyribonucleic acid的縮寫 又稱去氧核糖核酸，是染色體的主要化學成分，同時也是組成基因的材料。有時被稱為 遺傳微粒 因為在繁...
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給你來個專業的答案 是本人總結自大學生物，不建議做為高中生作答，可做為擴充套件知識 dna分子的穩定性 1 dna的外沿是核糖和磷酸連線的dna骨架，磷酸易於電離，在細胞質ph下呈電離狀態，表現出親水性，可以維持dna在極性的水環境下，保持穩定。2 是2條單鏈dna間鹼基的氫鍵。注意 更正一下，鹼基...