1樓：匿名使用者
一樣的，但用棉籤塗抹後放入的是生理鹽水中作為第一稀釋度。
2樓：匿名使用者
用棉籤塗抹待測物表面，後面的試驗方法一樣。
微生物平板塗布注意事項 5
3樓：科普小星球
微生物平板塗布法有以下注意事項：
1、整個過程需要保證在無菌條件下進行。試管、槍頭等儀器裝置都需要提前經過滅菌環節才可以使用。
2、接種環使用前應當在酒精燈上灼燒至紅熱，以保證灼燒充分。
3、蘸取少量菌液，先在培養皿上劃第一條，注意不要轉動接種環。
4、在稀釋過程中要充分混勻，，吸取100ul到平板上，然後用燒好的塗布棒均勻塗抹開，各個方向都可以塗布，塗布完灼燒。
5、注意力度大小適宜，不應劃破培養基的表面。
6、每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。
4樓：蝸牛起飛
澆注平板法和塗布平板法的一開始可能是被塗布物品稀釋多少個稀釋倍數，然後進行澆注，看菌落，塗布法好像在稀釋度上可以進行一個塗布以後這個塗布棒上所帶菌體已經量少了，所以再塗布另一個，可能不用太稀釋也可以做到。但是很多菌體可能由於對培養基的親和性比較好，所以在高濃的時候已經脫離塗布棒，可能有些微生物分離不到。（只是個人的觀點）
5樓：宦拔
注意力度大小適宜，不應劃破培養基表面。
6樓：寧夏可可
首先一定要保證是無菌操作，在無菌操作檯進行，試管 槍頭和稀釋用的水都要經過高壓滅菌，在稀釋過程中要充分混勻，另外在塗布時塗布棒要經過酒精燈外焰灼燒，一定要灼燒充分，吸取100ul到平板上，然後用燒好的塗布棒均勻塗抹開，各個方向都可以塗布，塗布完灼燒。希望可以幫到你。
微生物塗抹怎麼做
7樓：瀛洲煙雨
工作人員手部微生物檢測，塗抹法。
不能將棉球放到培養基裡面培養，這樣根本沒辦法計數。將棉籤放入10ml滅菌生理鹽水中，混勻，取1 ml到平板中，再到平板(45℃的培養基約15ml)。37℃培養48h，計數。
假如手很髒，細菌很多，則將棉籤放入含10ml滅菌生理鹽水的取樣管後，取1ml到9ml無菌生理鹽水中(相當於10倍稀釋)，再取1ml該稀釋液到滅過菌的平板中，再倒入培養基。
工作人員手部微生物檢測，塗抹法
微生物塗抹怎麼計數啊？
8樓：昂鑲卉
單位是cfu/ml ，其中cfu是活菌數目，你所採用的方法是活菌計數法，計數結果為每個平板的菌落數比上塗抹的量（即多少毫升或微升）。一般情況下活菌技術需要2個以上的重複以提高準確度，具體的操作可以參考微生物實驗手冊中的微生物計數方法。另外一種計數方法是直接計數，即將塗抹液滴入血球計數板上，直接計數，但這種方法計數的結果誤差較大，且不能代表活菌的數目。
9樓：夏敬林
如吸取倒平板，計數時乘5倍，另乘以塗抹液稀釋倍倍數(如1000倍),則細菌含量為5000cfu/表示菌落數。
一般稀釋計數時平板中30-300個菌落的數量級為佳，平板中只1個，可能實際數量小於該數值。
10樓：日夕夜汐
可使用標準技術工具-- 血球計數板。
此計數板內分九區，中間一區可用於精確計數，並配套與濃度的換算關係。
微生物的分離平板塗布法和平板劃線法分離微生物的區別
11樓：匿名使用者
微生物的分離平板塗布法和平板劃線法分離微生物的區別由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，並逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養後，可在平板表面得到單菌落。
先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀釋（如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …）然後分別取不同稀釋液少許，與已溶化並冷卻至 45 ℃左右的瓊脂培養基混合，搖勻後，傾入滅過菌的培養皿中，待瓊脂凝固後，製成可能含菌的瓊脂平板，保溫培養一定時間即可出出菌落。如果稀釋得當，在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落，這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨後挑取該單個菌落，或重複以上運算元次，便可得到純培養。
稀釋塗布法：
優點：可以計數，可以觀察菌落特徵。
缺點：吸收量較少，較麻煩，平板不幹燥效果不好，容易蔓延。
一般用於平板培養基的**率計數！！
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