1樓：懂點工程也要懂點生活
一、如何製作：
分離培養微生物，離不開固體培養基。在微生物實驗室裡，固體培養基的使用是如此地頻繁和常規，以至於這一方法看起來也理所當然。然而，回溯至2023年固體培養基出現以前，微生物的培養還只能在液體培養基中進行。
為了能直接觀察培養物的形態及生長情況，科學家希望能將微生物培養在固體表面上，就像微生物生長在橘子皮或土豆上一樣。德國醫生羅伯特·科赫（robert·koch，1843—1910）曾用煮沸消毒的土豆來培養細菌。此後，他試著用明膠作培養基的凝固劑。
他將明膠加入液體培養基中進行融化，然後將混合均勻的液體緩慢地倒在一塊玻璃板的表面。當明膠冷卻凝固後，就在玻璃板表面形成一層固體培養基。為了防止空氣中雜菌的汙染，科赫還用玻璃罩將玻璃板與周圍環境隔離開來。
但是，人們很快發現，明膠在20 ℃以上就變軟了，很難進行分離微生物的劃線操作。在溫度高於25 ℃時，明膠就液化了，而大多數細菌的培養溫度都不低於25 ℃。
二、培養皿的定義：
培養皿是一種用於微生物或細胞培養的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，一般用玻璃或塑料製成。培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用於植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用於植物材料的培養。
2樓：匿名使用者
首先，你要有個培養皿。難道自己做山寨版的？為什麼科赫的培養皿一直沒人去山寨？因為沒有什麼能取代它了。
然後高溫蒸汽滅菌。然後是製作培養基，根據你要培養的微生物選擇不同培養基，配方可以查。
最後，要在培養基液體狀態時倒平板。
3樓：匿名使用者
根據要培養的微生物所需的營養配置營養液，還有瓊脂
4樓：匿名使用者
最簡單的方法，呵呵，可以用馬鈴薯搗碎，或者肉湯參上瓊脂0.9%（每100ml液體加0.9克瓊脂，全部放進錐形瓶，用雙層牛皮紙封口，高壓鍋中滅菌，就可以了。
這是最簡單的方法了。如果有條件的話，可以用牛肉浸膏，蛋白腖等代替馬鈴薯，肉湯：）
5樓：匿名使用者
一個饅頭，散點水就差不多了；
怎麼培養微生物
6樓：文凱晨
原理:1.單個微生物過小,一般採取菌落
培養法進行培養觀察.
2.由於不同的微生專
物生長環境不同,種群間屬有明顯界限.一個菌落可認為是同一菌種的集合.
儀器:接種鏟和接種針(用於陸生菌種) 接種環(用於水生菌種) 酒精燈 培養皿
步驟:1.配置不同濃度的營養液稀釋液:取營養液1ml溶於9ml無菌水中,振盪 5min配成10%的溶液.
2.將容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無菌水的試管中.以此類推製成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液.
3.將試管口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手託培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養皿中,在各培養皿上標上濃度.
4.將有細菌生長的樣品容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,用接種環挑取菌落上的少量菌體加入10%的營養液中.把接種環放在酒精燈上灼燒滅菌,再次取樣加入盛1%的營養液的培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰)中.
重複這個操作,將各濃度的營養液接上種.
5.輕輕搖勻接上種的培養皿,置於恆溫箱內37攝氏度儲存,3天后就有菌落出現.
為什麼培養微生物時，培養基和培養皿要分開消毒，而在配置植物組培的培養基時，可以把培養基倒入錐形瓶一
其實很多微生物培養基都能在錐形瓶中直接消毒，消毒結束後在溫度約60 時分裝在培養皿中。如果說非要解釋它們的不同個人認為可能原因有二 培養微生物時，部分微生物的培養要求比較高，因為防止它們被支原體或者衣原體感染 這些高壓滅菌未必能消除 培養皿消毒前需要用消毒水浸泡後高壓滅菌，而培養基當然不能泡在消毒水...
微生物培養基到底是什麼概念，請問 微生物培養基分哪幾類？它們的作用分別是什麼？
烏鴉鬧白狐 樓上的說的都很對，我想針對微生物學上，或者說實驗室裡對微生物培養基的定義，再補充一下。通常，培養基分為固體培養基 半固體培養基和液體培養基，微生物培養基則是指的，含有不同成分的用以支援微生物生長的液體或固體。每種培養基根據所培養的微生物種類不同 培養目的不同，新增不同的成分。但全都應含有...
微生物的培養基，微生物常用基本培養基有哪些
培養微生物的培養基中都必須含有碳源 氮源 不是所以培養基都需要碳源和氮源 有種選擇性培養基可以分離培養有固氮能力的微生物，裡面就不含有n比如對於能夠進行光合作用的自養型細菌來說，co2就可以作為它們的c源了 所以培養基成分要根據培養基的種類，實驗目的，微生物的性質具體分析 生長因子必須加吧，而且自養...