1樓：隙痕零落
如果marker能看清楚，那麼考慮pcr的問題。marker看不清，重做電泳。
如果沒有條帶，pcr反應的成分也都加全了，主要從以下幾個方面考慮：
1）退火溫度過高，引物結合不上去，適當調低1~2度試試看2）模板存放時間是否過長，已經降解了
3）核對引物是不是加錯了，不是對應的引物
4）酶的量適當多加一點試試看
2樓：匿名使用者
以下是摘自一些論壇的建議，你可以參考一下：
1.marker能清楚看見的話，那麼電泳應該沒有什麼問題。
2.pcr過程重複過程有沒有什麼忘記加的東西，比如酶。
3.如果確定每種反應物都加了的話，可以稍微調整一下反應條件，溫度或者反應成分的量。
4.如果還不行，考慮更換試劑做（可能由於儲存問題當中不存在目的基因）祝你好運，儘快成功。
3樓：匿名使用者
1、pcr總是沒結果，這個是正常的！
2、不要灰心。慢慢來，多做，重複做，只要方法正確，還是能做出來的。我以前也經常p不出來。反覆無數次之後，就出來了。
3、說實話，樓上的回答確實沒錯。但是，事實上，運氣也很重要（我總結的）。
4、你先按照樓上的建議做，都沒問題了，剩下的就看運氣了。
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