1樓：浦恐
如果你用單酶切切割基因組dna，你將得到一條彌散的帶，什麼條帶都看不到。除非你做southern雜交後才能看見條帶。
看來你沒做過這個實驗啊。
2樓：匿名使用者
限制酶一般識別位點是6個鹼基的迴文序列，就算這六個鹼基全部隨機，有4的六次方這麼多種可能。你要切的dna多大，算一下就可以大概算出來一種限制酶能夠切出的條帶的概率了。
不過短序列可以做限制圖譜的～
3樓：匿名使用者
那你先喲啊拿到基因組dna的序列，用軟體分析，看有多少個酶切位點才能確定用一種限制性內切酶切出多少條帶來。
4樓：鮑亦
看你用的什麼酶切位點了 先看看序列吧 分析一下里面的酶切位點
同一物種的不一定一樣 要看同源性了
5樓：落井下磚頭
得看你用的什麼酶
一般不會確定的
非編碼序列有很大的個體差異性
酶切後的質粒和基因組dna有何不同，為什麼
dna限制性內切酶酶切的影響因素
6樓：匿名使用者
當微量的汙染物進入限制性內切酶貯存液中時，會影響其進一步使用，因此在吸取限制性內專
切酶時，每
屬次都要用新的吸管頭。如果採用兩種限制性內切酶，必須要注意分別提供各自的最適鹽濃度。
若兩者可用同一緩衝液，則可同時水解。
若需要不同的鹽濃度，則低鹽濃度的限制性內切酶必須首先使用，隨後調節鹽濃度，再用高鹽濃度的限制性內切酶水解。也可在第一個酶切反應完成後，用等體積酚/氯仿抽提，加0.1倍體積3mol/l naac和2倍體積無水乙醇，混勻後置-70℃低溫冰箱30分鐘，離心、乾燥並重新溶於緩衝液後進行第二個酶切反應。
為什麼使用限制性內切核酸酶對基因組dna 進行部分酶切
形成重組dna分子的過程中，必須用同一種限制酶切割目地基因和載體
7樓：遠帝
因為一種限制酶只能識別一種黏性末端，用同一種限制酶可以保證切割之後黏性末端是一樣的！這樣的話，就可以用連線酶連結在一起!如果不是的話，黏性末端不一樣，那麼，就無法連結了。
8樓：匿名使用者
因為運載體與目的基因之間的連線靠dna連線酶，但識別靠的是鹼基互補配對原則，同種的酶切才能保證位點之間能夠正確識別結合
9樓：匿名使用者
只有用同一種限制性內切酶才能切除相同的粘性末端，才能在重組時將目的基因與雲載體成功粘合
10樓：匿名使用者
理論上是應該如此。但是我好想看到哪一年的高考題，用到了兩種不同的限制酶切割，最後還是產生了互補的粘性末端。
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