1樓：貓太郎
上樣量太大了
其他感覺比較正常
跑的質粒？
求教：基因組dna電泳條帶問題
提取的dna在電泳過程**現嚴重的拖尾是什麼原因
2樓：匿名使用者
你跑的是質粒還是基因組dna？一般緩衝液不太髒的情況下不會出現這種情況，除非你抽的dna發生降解，你多少電壓跑的？
3樓：
有雜質，或是斷的太很
4樓：孤單與我同行
dna降解的可能性較大
5樓：匿名使用者
1、pcr產物自身原因：
往往由於酶量過多或酶的質量差，dntp濃度過高，mg2+濃度過高，退火溫度過低，迴圈次數過多，而造成pcr的非特異性產物 過多。
2、電泳體系的問題：
（1）電泳緩衝液tae或者tbe的汙染，建議更換緩衝液。（2）上樣時樣品漂了，建議增加上樣緩衝液的用量，以及小心加樣。（3）電壓太高。
（4）適當把你的膠的濃度加大。（根據你的片斷大小而定）（5）觀察你的marker是否也存在拖尾現象，作為對照。
植物基因組dna的提取凝膠電泳條帶分析~這是**，求大神分析一下條帶怎麼樣？
6樓：匿名使用者
dna不純，帶有可以和dna結合的蛋白質是最可能的原因。你測的260/280比值是多少？
還有的可能就是根據你marker的圖樣，你的膠沒有充分融化就鋪膠了。所以marker也很不平滑
這是動物基因組dna提取實驗的電泳圖，右一時marker，大家幫我分析一下，如產生拖帶和點樣孔有東西的原因。
7樓：匿名使用者
1 首先你的上樣量太大，可能早晨有些拖尾現象；
2 點樣孔有東西，可能是有蛋白質汙染，可以用酚氯仿抽提純化看看還有沒有；
3 右起第二個樣品，可能是rna沒有除乾淨，有rna汙染，可以用rnase處理一下；
4 最左邊一個樣，dna明顯發生部分降解，有拖帶。
8樓：黯夜暴走
可能是做膠的原因吧，一般要沸騰三次，tae少了可以適當補點。而且基因組比較大出現掛孔的現象很正常啊！產生拖帶還有可能是因為dna降解了。
9樓：匿名使用者
拖帶是因為加樣太多了，電泳時間太長也有可能，你做的膠也不好，不怎麼均勻
分子生物學問答題總結
全基因組DNA跑膠拖尾，全基因組DNA跑膠拖尾
如果連maker都沒有跑開，那就應該是膠的問題了。先把膠做好了再跑試試看 1 的瓊脂糖凝膠跑dna應該是可以的我感覺可能 1 膠放置的時間不夠 還沒有完全凝固 因此跑的亂2.做膠的時候瓊脂糖是否已經完全溶解了再倒的板子？這兩個可能性最大 100bp的marker上面的條帶沒有跑開，我想這是跑的時間不...
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