1樓：
如果連maker都沒有跑開，那就應該是膠的問題了。
先把膠做好了再跑試試看 1%的瓊脂糖凝膠跑dna應該是可以的我感覺可能
1 膠放置的時間不夠 還沒有完全凝固 因此跑的亂2.做膠的時候瓊脂糖是否已經完全溶解了再倒的板子？
這兩個可能性最大
2樓：匿名使用者
100bp的marker上面的條帶沒有跑開，我想這是跑的時間不夠的原因，再多跑一會可能會跑開，不知道你100bpmarker最大的片段是多少，我覺得5ul足夠吧，我剛開始跑的時候也用5ul的，我覺得量挺大的，後來就用2ul的，效果還不錯。
至於樣品前面拖尾，我覺得不一定是rna汙染吧，即便是有rna汙染，也不會有你描述的這種拖尾吧，看是否有rna的汙染主要是看是否有28s 18s rna的條帶，造成拖尾的原因我覺得可能還是膠製得不太好，注意跑膠時所用的電壓，還有製備膠用的緩衝液和電泳時的緩衝液要一致。
3樓：匿名使用者
膠不好就常遇到這個現象
4樓：匿名使用者
請教一下，我的也出現了這一問題，你後來是怎麼解決的
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