1樓：令玉蘭鍾嬋
都是r構型，解釋如下:第一個c，把h放在離眼睛遠的地方，對cooh,oh,c進行編號，由橫前豎後原則，oh--
cooh--c是順時針，固為r構型，另一個c同樣方法。希望採納。
求助化學大神教我如何判斷含兩個不同手性碳原子化合物的旋光異構
2樓：匿名使用者
判斷手性碳絕對構型需要看手性碳所連基團的大小。以氯代蘋果酸（i）為例，2號碳原子連4個原子，分別是c、c、o、h，顯然h最小，剩餘3個原子是c、c、o。o最大，兩個c還要繼續判斷，1號碳連碳氧雙鍵和羥基，相當於連了3個o，而3號碳連c、h、cl，顯然cl大，於是3號碳大於1號碳，站在最小基團h對面看，順時針方向基團大小順序是大、小、中，因此構型是s型。
同樣，對於酒石酸（i），雖然2號碳原子所連其他原子都一樣，但是3號碳連的是c、h、o。此時3號碳小於1號碳，構型為r。
3樓：百小度
你的題不全呀 接著怎麼沒有了
為什麼有兩個手性碳原子?怎麼判斷絕對構型?
有機化學 如果有兩個手性碳原子 rs怎麼判斷?
4樓：匿名使用者
與手性碳的個數無關，只與它的基團排列順序有關
5樓：
6樓：匿名使用者
就象你的命名，1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇其中，1號和2號c原子都是手性的
若有空間結構，即楔形式，即可以看出它們的r、s了就是樓上的比較方法
命名時加在前面
如，1r,2s-1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇或者其它的
7樓：匿名使用者
將與手性碳原子相連的原子或原子團按照次序規則排列，較優的基團在前，如：某手性碳原子周圍優先順序為a>b>c>d，觀察時從最後一個基團d對面觀察。如果a、b、c為順時針方向排列,則構型為r;反之為逆時針的話，則為s構型。
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