1樓：親仁中國
無創dna沒問題就不需要做羊水穿刺。【僅做參考，請聽取無創dna檢測機構解讀和醫生的建議。】
做無創dna結果不太好,再做羊水穿刺如果沒問題孩子可以要嗎
2樓：純真的阿杰
如果羊水穿刺行染色體檢查沒有問題孩子可以要的。
3樓：匿名使用者
你好，這種情況建議你積極做羊水穿刺如果沒問題那麼就可以要，因為這個檢查有說服力是最終檢查。
無創dna出來的結果是好的還要做羊水穿刺嗎
4樓：匿名使用者
無創dna和羊水穿刺的準確性一樣，無創沒問題的話，沒有必要再做羊穿；如果無創顯示高風險的話，還得再做一次羊穿，因為國家承認的引產手續必須要有羊穿的診斷證明。
做了無創dna低風險還用做羊水穿刺嗎
5樓：親仁中國
無創dna低風險即胎兒目前無遺傳疾病風險，不用做羊水穿刺。【此僅做參考，最終選擇請自己決定和遵醫囑。】
唐篩等常規產檢按時按要求參加，他們是可參考因素。
無創dna在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲。
無創dna陽性時，應立即聯絡醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。
6樓：隋聖秋綺琴
你現在這種情況不能排除胎兒發育畸形的可能性的，如果兩次檢查結果都顯示有風險的話，可以不用做羊水穿刺了，如果你現在不是很甘心的話，也可以做羊水穿刺看一下，這段時間，不要劇烈活動，就好好休息，加強營養，
7樓：煙怡書景福
無創低風險，無需做羊水穿刺檢查。如果無創結果是高風險，需要進一步做染色體檢查。
無創dna做過，結果是好的，還需要做羊水穿刺嗎，後天做，今
8樓：金佛阿薩德解
你好，如果無創dna正常的話，一般是不會患唐氏綜合症的，羊水穿刺和dna準確率一樣，不過羊水穿刺檢查專案多，需要了解你檢查哪一方面的。
做了無創dna就不做羊水穿刺和糖篩了嗎
9樓：親仁中國
羊水穿刺正常情況是不做的，必須在醫生安排下進行，應遵醫囑；做了無創dna也可以不做唐篩，但是作為推薦流程，依然建議常規產檢按時按要求進行。【此處和以下建議僅做參考，請自行判斷和選擇】
唐篩等常規產檢按時按要求參加，供醫生參考。
無創dna在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲；系統檢測胎兒遺產疾病風險。
在無創dna出現陽性時，應立即抓緊時間聯絡醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。
無創dna通過孕期母體外周血（靜脈血10ml），對其中游離的胎兒dna進行測序，判斷胎兒是否患有某些遺傳疾病。能在孕早期識別嚴重先天缺陷，做到及時干預。
唐篩抽取孕婦血液，化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（afp）、人類絨毛膜性腺激素（β-hcg）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏綜合症胎兒的危險性。
唐篩的檢出率只有60-80%，準確率50%，另外還有5%的假陽性和20-40%的漏診率。
唐篩受一些硬性判斷因素很大，比如年齡很大，那麼唐篩的一些數值就會很高。
遺傳疾病並不只限於唐氏綜合症。
10樓：塘廈同仁醫院
羊水穿刺風險較大，很容易導致宮復內感染，先兆流產，如醫生技術水平欠差，很容易穿刺到胎兒頭部，影響胎兒的正常生長髮育，準確率高。
無創dna檢測制，取樣過程無創簡便，只需要採集10ml的外周血就可以進行。對t21，t18，t13號染色體非整倍性檢測，結果準確zhidao度高（，能夠極大的減輕準媽媽們的心理負擔。
求助，要做羊水穿刺，社保能不能報銷
11樓：小魚教育
可以報銷。
社會醫療保險報銷是在出院或者轉院之後報銷。
住院及特殊病種門診**的結算程式：
定點醫療機構於每月10日前，將上月出院患者的費用結算單、住院結算單及有關資料報醫療保險經辦機構，醫療保險經辦機構稽核後，作為每月預撥及年終決算的依據；
醫療保險經辦機構每月預撥上月的住院及特殊病種門診**的統籌費用；經認定患有特殊疾病的參保人員應到勞動保障部門指定的一家定點醫療機構就醫購藥，發生的醫藥費用直接記帳，即時結算。
12樓：鑽誠投資擔保****
可以報銷。
醫保報銷需提供的材料：
1、醫院出具的轉院證明（醫院蓋章有效）；
2、異地定點醫院住院發票原件；
3、機打的費用清單原件；
4、住院病歷有效影印件（醫院蓋章有效）1份；
5、身份證影印件1份。
我無創dna是高危，還有必要做羊水穿刺嗎
13樓：解憂
您好，唐氏篩查檢測結果是臨界風險，一般建議做無創dna檢查或者羊水穿刺。
如果無創dna檢查到異常的，基本可以確診有唐氏兒發生，不需要再做羊水穿刺。
親，在嗎，你的唐篩做了18三體做了無創嗎？
是啊 一般唐篩是做三體綜合徵裡的21體綜合徵，無創dna是可以一次可檢測包含18體唐氏和其他兩個18三體綜合徵也叫愛德華氏綜合徵 13三體綜合徵漢語稱為帕陶氏綜合徵。無創dna準確度高，不用擔心額外的出生缺陷風險，為孕媽家庭排憂解難，為寶寶健康盡心盡力。產前懷孕做檢查是為了孩子健康，無創dna更好的...
無創DNA檢測多少錢，無創dna檢查需要多少錢，
現在也就千把塊錢，dna篩查都是無創的，現在有升級的胎兒全染色體檢測，卓瑞姆生物艏次全國推出以。除了三體綜合徵還能檢測增加了包含x染色體非整倍體，以及相對高發的缺失片段大於4mb的染色體微缺失綜合徵在內的十餘種胎兒染色體疾病 前孕檢要做唐篩和四維，只是大家都不會知道，唐氏篩查準確率低，所以要配合四維...
什麼是無創DNA檢測
醉意撩人殤 無創dna檢測指無創dna產前檢測，又稱為無創產前dna檢測 無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前dna檢測 non invasive prenatal testing 是應用最廣泛的技術名稱。無創dna產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用...